Identificación de Xilanasas GH10 en las cepas 2 y Mz5 de Pseudobutyrivibrio xylanivorans

Autores
Grilli, Diego; Mrázek, J.; Cerón, M.E.; Egea, Vanina; Paez Lama, S.; Sosa Escudero, M.; Arenas, G. M.
Año de publicación
2014
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Grilli, Diego. Universidad Juan Agustín Maza. Facultad de Ciencias Veterinarias y Ambientales; Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Mendoza. República Argentina
Fil: Mrázek, J. Institute of Animal Physiology and Genetics. Academy of Sciences of the Czech Republic Praha, Czech Republic
Fil: Cerón, M.E. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Castelar. Buenos Aires. República Argentina
Fil: Egea, Vanina. Instituto Argentino de Investigaciones de las Zonas Áridas, Centro Científico y Tecnológico. Mendoza. República Argentina
Fil: Paez Lama, S. Instituto Argentino de Investigaciones de las Zonas Áridas, Centro Científico y Tecnológico. Mendoza. República Argentina
Fil: Sosa Escudero, M. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Mendoza, Argentina
Fil: Arenas, G. M. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Mendoza, Argentina
El rumen contiene una población bacteriana encargada de la degradación del xilano, el principal componente de la hemicelulosa presente en la pared celular vegetal de los forrajes que consumen las cabras. Las bacterias del rumen, principalmente los géneros Butyrivibrio y Pseudobutyrivibrio, sintetizan una gama de enzimas xilanolíticas para la digestión eficaz de los componentes de la pared celular. Los genes que codifican para xilanasas pertenecientes a la familia glicosil hidrolasa 11 (GH11) y la actividad xilanasa asociada han sido identificados en la cepa tipo (Mz5) de P. xylanivorans. Por el contrario, poco se sabe acerca de la diversidad y distribución de los genes xilanasa GH10 en otras cepas de Pseudobutyrivibrio. // El objetivo del presente estudio fue identificar genes xilanasa GH10 en P. ruminis 153, P. xylanivorans 2 y Mz5. Además, se evaluó la degradación y utilización de xilano por las cepas aisladas del rumen de cabras Criollas. Se identificó un gen xilanasa (xynAPx) en P. xylanivorans 2 y otro gen xilanasa diferente (xynBMz5) en P. xylanivorans Mz5. Estos genes se relacionaron con enzimas presentes en especies de Butyrivibrio. P. xylanivorans 2 fue capaz de utilizar hasta el 53% de las pentosas totales presentes en el xilano de la madera de abedul (BWX) y utilizar hasta el 62% del BWX. // La presencia de genes xilanasas GH10 y la actividad xilanasa reportada en P. xylanivorans 2, permitió concluir el rol funcional de esta cepa en la degradación de la hemicelulosa presente en forrajes con abundante contenido de fibra vegetal. Esta característica podría ser uno de los mecanismos de adaptación de los caprinos Criollos para el aprovechamiento de forrajes de baja calidad nutricional que consumen en el campo natural.
Fuente
Revista Jornadas de Investigación (2014), año 5, nº 6
ISSN: 2314-2170
Materia
Rumen
Cabra criolla
Xilanasa
Pseudobutyrivibrio Xylanivorans
Pseudobutyrivibrio Ruminis
Gen
Xilano
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Repositorio
UMaza Digital
Institución
Universidad Maza
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