Detección de eventos adversos graves en un hospital de referencia de la ciudad de Corrientes, Argentina

• Autores: Ingolotti, Gina Annabella; Hartman, Isabel; Ingolotti, Lia Valentina; Pagno, Germán; Rocha, María Teresa
• Año de publicación: 2018
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: documento de conferencia
• Materia: Farmacovigilancia; Eventos adversos; Fármacos
• Institución: Universidad Nacional del Nordeste

Fil: Ingolotti, Gina Annabella. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Hartman, Isabel. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Ingolotti, Lia Valentina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Pagno, Germán. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Rocha, María Teresa. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
OBJETIVOS: Identificar y describir eventos adversos (EA) graves en pacientes hospitalizados en un Centro de Referencia de la ciudad de Corrientes. METODOLOGIA: estudio observacional, descriptivo y de corte transversal de Farmacovigilancia realizado en el servicio de Clínica Médica del Hospital Escuela de la ciudad de Corrientes. Periodo: Abril a Octubre del 2017. Se incluyeron todas las notificaciones graves de EA ocurridos en pacientes internados que recibieron tratamiento farmacológico. Las variables analizadas fueron edad, sexo, características de los EA, fármacos involucrados, evolución del cuadro clínico. El instrumento de recolección de datos fue la ficha amarilla de notificación de EA del Centro Regional de Farmacovigilancia de la UNNE. Los EA se clasificaron teniendo en cuenta: el mecanismo de producción (clasificación de Rawlins y Thompson) e imputabilidad (según el algoritmo de Kartch y Lasagna modi cado por Naranjo). Los fármacos involucrados se codificaron de acuerdo al código ATC (Anatomical Terapeutical Chemical clasification) que los agrupa acorde a su finalidad terapéutica. RESULTADOS: Se registraron 12 notificaciones de EA en pacientes hospitalizados, de las cuales 7 eran de pacientes de sexo masculino y 5 de sexo femenino. Del total de notificaciones se reportaron siete EA graves: Síndrome de DRESS asociado a Vancomicina; Sindrome de Steven Johnson por Paracetamol; Anafilaxia (dos casos) producido por Vancomicina y por Diclofenac; Aplasia Medular por Metotrexato y Bloqueo Neuromuscular asociado a Amikacina. Según el mecanismo de producción: 5 fueron clasificados como de tipo B y 2 de tipo A. Teniendo en cuenta la imputabilidad: 3 casos fueron catalogados como probables, 3 como posibles y 1 como probado.