Estudio de especies excitadas : determinación de mecanismos de reacción; desarrollo y aplicación de nuevas técnicas de luminiscencia en el dominio de las frecuencias

Autores
Massad, Walter Alfredo
Año de publicación
2002
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión publicada
Colaborador/a o director/a de tesis
Argüello, Gerardo Aníbal
Argüello, Gustavo Alejandro
Pierini, Adriana Beatriz
Mazzieri, María Rosa
Descripción
Tesis (Doctor en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2002.
Fil: Massad, Walter Alfredo. Universidad Nacional de Río IV; Argentina.
Fil: Massad, Walter Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
En la actualidad los campos de la fotoquímica y fotofísica han comenzado a unirse íntimamente, mientras que la espectroscopía se ha mantenido como un campo independiente desde hace mucho tiempo. El advenimiento de sistemas digitales, equipos de bajo costo y el avance de la automatización en los procesos de medición, han hecho que estas áreas comiencen a relacionarse. Dentro de la fotoquímica, el estudio de las reacciones de especies excitadas electrónicamente como consecuencia de la absorción de radiación electromagnética es un campo cuyo desarrollo se ha visto incrementado en los últimos años debido a su importancia en la conversión y almacenamiento de energía solar, en el estudio de la fotosíntesis y el importante papel que desempeña en los procesos biológicos. Dentro de estos estudios hay que destacar el papel que han desempeñado los complejos de los metales de transición 11-31 y transición interna [4-61. La química estructural y la espectroscopía de absorción y de emisión del uranio, particularmente del dioxocatión UO, o ion uranilo, ha fascinado por mucho tiempo a los químicos [5-8]. El hecho de que la fotoexcitación del ion uranilo produzca uno de los agentes oxidantes más fuertes en solución acuosa realza el interés por su aplicación en sistemas fotocatalíticos, tal como la fotooxidación del ácido oxálico a dióxido de carbono 191, sistema que antiguamente se utilizó como actinómetro. A comienzos de la década del sesenta se introdujo la técnica de flash fotólisis como consecuencia del trabajo desarrollado por Porter y Norrish a fines de la década anterior. El desarrollo de esta técnica permitió la resolución temporal de eventos en sistemas fotosensibilizados por el ion uranilo, y consecuentemente permitió focalizar la atención en la determinación de las constantes de velocidad y mecanismos de los procesos primarios involucrados
Fil: Massad, Walter Alfredo. Universidad Nacional de Río IV; Argentina.
Fil: Massad, Walter Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
Materia
Fotoquímica
Luz
Mecanismo de reacciones
Energía solar
Fenoles
Transferencia de electrones
Uranio
Ion uranilo
Fisicoquímica orgánica
Luminiscencia
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/555616

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En la actualidad los campos de la fotoquímica y fotofísica han comenzado a unirse íntimamente, mientras que la espectroscopía se ha mantenido como un campo independiente desde hace mucho tiempo. El advenimiento de sistemas digitales, equipos de bajo costo y el avance de la automatización en los procesos de medición, han hecho que estas áreas comiencen a relacionarse. Dentro de la fotoquímica, el estudio de las reacciones de especies excitadas electrónicamente como consecuencia de la absorción de radiación electromagnética es un campo cuyo desarrollo se ha visto incrementado en los últimos años debido a su importancia en la conversión y almacenamiento de energía solar, en el estudio de la fotosíntesis y el importante papel que desempeña en los procesos biológicos. Dentro de estos estudios hay que destacar el papel que han desempeñado los complejos de los metales de transición 11-31 y transición interna [4-61. La química estructural y la espectroscopía de absorción y de emisión del uranio, particularmente del dioxocatión UO, o ion uranilo, ha fascinado por mucho tiempo a los químicos [5-8]. El hecho de que la fotoexcitación del ion uranilo produzca uno de los agentes oxidantes más fuertes en solución acuosa realza el interés por su aplicación en sistemas fotocatalíticos, tal como la fotooxidación del ácido oxálico a dióxido de carbono 191, sistema que antiguamente se utilizó como actinómetro. A comienzos de la década del sesenta se introdujo la técnica de flash fotólisis como consecuencia del trabajo desarrollado por Porter y Norrish a fines de la década anterior. El desarrollo de esta técnica permitió la resolución temporal de eventos en sistemas fotosensibilizados por el ion uranilo, y consecuentemente permitió focalizar la atención en la determinación de las constantes de velocidad y mecanismos de los procesos primarios involucrados
Fil: Massad, Walter Alfredo. Universidad Nacional de Río IV; Argentina.
Fil: Massad, Walter Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
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