Determinación de aluminio mediante fluorescencia molecular empleando un esquema ternario de extracciónmicelar
- Autores
- Santarossa, Debora Gimena; Talio, María Carolina; Luconi, Marta Olga; Fernández, Liliana
- Año de publicación
- 2015
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- El aluminio es un metal tóxico, capaz de interferir con una gran variedad de procesoscelulares y metabólicos del sistema nervioso y de otros tejidos del organismo humano. Se lo haconsiderado como una posible causa de osteodistrofia renal, enfermedad de Parkinson y Alzheimer[1-4]. La presencia de aluminio en el agua de bebida deriva de su fuente natural y de los métodosempleados para su potabilización, siendo el contenido máximo admisible de 0,2 mg L-1 [5].Ladeterminación de vestigios de aluminio resulta de interés en los campos del análisis ambiental,procesos de control y análisis clínico toxicológico; debido a ello resulta de gran importancia contarcon metodologías analíticas sencillas y de elevada sensibilidad para su cuantificación. En estetrabajo se propone el empleo de la fluorescencia molecular, precedida de una etapa depreconcentración con tensoactivos, para la cuantificación de aluminio en muestras de aguadestinadas al consumo humano. Un sistema micelar ternario (HTAB, colato de sodio, PONPE 5.0)es propuesto para la extracción/preconcentracion de aluminio empleando como agente complejante8-hidroxiquinolina a pH 5,8. La determinación del analito se llevó a cabo en un pequeño volumen defase rica en tensoactivo(300 μL) mediante fluorescencia molecular (λexc= 373 nm, λem=515 nm).Enlas condiciones experimentales óptimas, se obtuvo un límite de detección de 0,256μg L-1 y unintervalo de linealidad de 0,853 a 79,87 μg L-1. Se estudió la tolerancia a cationes y anionespotencialmente interferentes, con resultados altamente satisfactorios. La metodología desarrolladafue validada por absorción atómica con atomización electrotérmica, evidenciándose muy buenaconcordancia. Los resultados obtenidos ponen de manifiesto la factibilidad de determinar aluminio aniveles de vestigios en muestras de agua destinadas a consumo humano, empleando una técnicainstrumental sencilla y de relativo bajo costo como lo es la fluorescencia molecular
Fil: Santarossa, Debora Gimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
Fil: Talio, María Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
Fil: Luconi, Marta Olga. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química. Área de Química Analítica; Argentina
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La Plata
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El aluminio es un metal tóxico, capaz de interferir con una gran variedad de procesoscelulares y metabólicos del sistema nervioso y de otros tejidos del organismo humano. Se lo haconsiderado como una posible causa de osteodistrofia renal, enfermedad de Parkinson y Alzheimer[1-4]. La presencia de aluminio en el agua de bebida deriva de su fuente natural y de los métodosempleados para su potabilización, siendo el contenido máximo admisible de 0,2 mg L-1 [5].Ladeterminación de vestigios de aluminio resulta de interés en los campos del análisis ambiental,procesos de control y análisis clínico toxicológico; debido a ello resulta de gran importancia contarcon metodologías analíticas sencillas y de elevada sensibilidad para su cuantificación. En estetrabajo se propone el empleo de la fluorescencia molecular, precedida de una etapa depreconcentración con tensoactivos, para la cuantificación de aluminio en muestras de aguadestinadas al consumo humano. Un sistema micelar ternario (HTAB, colato de sodio, PONPE 5.0)es propuesto para la extracción/preconcentracion de aluminio empleando como agente complejante8-hidroxiquinolina a pH 5,8. La determinación del analito se llevó a cabo en un pequeño volumen defase rica en tensoactivo(300 μL) mediante fluorescencia molecular (λexc= 373 nm, λem=515 nm).Enlas condiciones experimentales óptimas, se obtuvo un límite de detección de 0,256μg L-1 y unintervalo de linealidad de 0,853 a 79,87 μg L-1. Se estudió la tolerancia a cationes y anionespotencialmente interferentes, con resultados altamente satisfactorios. La metodología desarrolladafue validada por absorción atómica con atomización electrotérmica, evidenciándose muy buenaconcordancia. Los resultados obtenidos ponen de manifiesto la factibilidad de determinar aluminio aniveles de vestigios en muestras de agua destinadas a consumo humano, empleando una técnicainstrumental sencilla y de relativo bajo costo como lo es la fluorescencia molecular |
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