Monocyte glycolysis determines CD8+ T-cell functionality in human Chagas disease

Autores
Sanmarco, Liliana Maria; Eberhardt, Natalia; Bergero, Gastón; Quebrada Palacio, Luz Piedad; Martino Adami, Pamela Victoria; Visconti, Laura Marina; Minguez, Angel Ramón; Hernández-Vasquez, Yolanda; Carrera Silva, Eugenio Antonio; Morelli, Laura; Postan, Miriam; Aoki, Maria del Pilar
Año de publicación
2019
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Chagas disease is a life-long pathology resulting from Trypanosoma cruzi infection. It represents one of the most frequent causes of heart failure and sudden death in Latin America. Herein we provide evidence that aerobic glycolytic pathway activation in monocytes drives nitric oxide (NO) production, triggering tyrosine nitration (TN) on CD8 T cells and dysfunction in patients with chronic Chagas disease. Monocytes from patients exhibited higher frequency of hypoxia inducible factor (HIF)-1α and increased expression of its target genes/proteins. Non-classical monocytes are expanded in patients´ peripheral blood and represent an important source of NO. Monocytes entail CD8 T cell surface nitration since both the frequency of non-classical monocytes and that of NO-producing monocytes, positively correlated with the percentage of TN+ lymphocytes. Inhibition of glycolysis in (in vitro) infected peripheral blood mononuclear cells decreased the inflammatory properties of monocytes/macrophages diminishing the frequency of IL-1β- and NO-producing cells. In agreement, glycolysis inhibition reduced the percentage of TN+CD8 T cells improving their functionality. Altogether, these results clearly evidence that glycolysis governs oxidative stress on monocytes and modulates monocyte-T cell interplay in human chronic Chagas disease. Understanding the pathological immune mechanisms that sustains inflammatory environment in human pathology is key to design improved therapies.
Fil: Sanmarco, Liliana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Eberhardt, Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Bergero, Gastón. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Quebrada Palacio, Luz Piedad. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatala Chaben"; Argentina
Fil: Martino Adami, Pamela Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
Fil: Visconti, Laura Marina. Hospital Nuestra Señora de la Misericordia; Argentina
Fil: Minguez, Angel Ramón. Hospital Nuestra Señora de la Misericordia; Argentina
Fil: Hernández-Vasquez, Yolanda. Instituto Nacional de Parasitologia Mario Fatala Chaben; Argentina
Fil: Carrera Silva, Eugenio Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina
Fil: Morelli, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
Fil: Postan, Miriam. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatala Chaben"; Argentina
Fil: Aoki, Maria del Pilar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Materia
GLICOLISIS
TRIPANOZOMA CRUZI
MACROFAGOS
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/109641

id CONICETDig_9b3f31d71a2717cc3d4c7c11ccaa7bbc
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/109641
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Monocyte glycolysis determines CD8+ T-cell functionality in human Chagas diseaseSanmarco, Liliana MariaEberhardt, NataliaBergero, GastónQuebrada Palacio, Luz PiedadMartino Adami, Pamela VictoriaVisconti, Laura MarinaMinguez, Angel RamónHernández-Vasquez, YolandaCarrera Silva, Eugenio AntonioMorelli, LauraPostan, MiriamAoki, Maria del PilarGLICOLISISTRIPANOZOMA CRUZIMACROFAGOShttps://purl.org/becyt/ford/3.1https://purl.org/becyt/ford/3Chagas disease is a life-long pathology resulting from Trypanosoma cruzi infection. It represents one of the most frequent causes of heart failure and sudden death in Latin America. Herein we provide evidence that aerobic glycolytic pathway activation in monocytes drives nitric oxide (NO) production, triggering tyrosine nitration (TN) on CD8 T cells and dysfunction in patients with chronic Chagas disease. Monocytes from patients exhibited higher frequency of hypoxia inducible factor (HIF)-1α and increased expression of its target genes/proteins. Non-classical monocytes are expanded in patients´ peripheral blood and represent an important source of NO. Monocytes entail CD8 T cell surface nitration since both the frequency of non-classical monocytes and that of NO-producing monocytes, positively correlated with the percentage of TN+ lymphocytes. Inhibition of glycolysis in (in vitro) infected peripheral blood mononuclear cells decreased the inflammatory properties of monocytes/macrophages diminishing the frequency of IL-1β- and NO-producing cells. In agreement, glycolysis inhibition reduced the percentage of TN+CD8 T cells improving their functionality. Altogether, these results clearly evidence that glycolysis governs oxidative stress on monocytes and modulates monocyte-T cell interplay in human chronic Chagas disease. Understanding the pathological immune mechanisms that sustains inflammatory environment in human pathology is key to design improved therapies.Fil: Sanmarco, Liliana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Eberhardt, Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Bergero, Gastón. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Quebrada Palacio, Luz Piedad. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatala Chaben"; ArgentinaFil: Martino Adami, Pamela Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Visconti, Laura Marina. Hospital Nuestra Señora de la Misericordia; ArgentinaFil: Minguez, Angel Ramón. Hospital Nuestra Señora de la Misericordia; ArgentinaFil: Hernández-Vasquez, Yolanda. Instituto Nacional de Parasitologia Mario Fatala Chaben; ArgentinaFil: Carrera Silva, Eugenio Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Morelli, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Postan, Miriam. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatala Chaben"; ArgentinaFil: Aoki, Maria del Pilar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaAmerican Society for Clinical Investigation2019-09info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/109641Sanmarco, Liliana Maria; Eberhardt, Natalia; Bergero, Gastón; Quebrada Palacio, Luz Piedad; Martino Adami, Pamela Victoria; et al.; Monocyte glycolysis determines CD8+ T-cell functionality in human Chagas disease; American Society for Clinical Investigation; JCI Insight; 4; 18; 9-20192379-3708CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1172/jci.insight.123490info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-10T13:02:33Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/109641instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-10 13:02:33.883CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Monocyte glycolysis determines CD8+ T-cell functionality in human Chagas disease
title Monocyte glycolysis determines CD8+ T-cell functionality in human Chagas disease
spellingShingle Monocyte glycolysis determines CD8+ T-cell functionality in human Chagas disease
Sanmarco, Liliana Maria
GLICOLISIS
TRIPANOZOMA CRUZI
MACROFAGOS
title_short Monocyte glycolysis determines CD8+ T-cell functionality in human Chagas disease
title_full Monocyte glycolysis determines CD8+ T-cell functionality in human Chagas disease
title_fullStr Monocyte glycolysis determines CD8+ T-cell functionality in human Chagas disease
title_full_unstemmed Monocyte glycolysis determines CD8+ T-cell functionality in human Chagas disease
title_sort Monocyte glycolysis determines CD8+ T-cell functionality in human Chagas disease
dc.creator.none.fl_str_mv Sanmarco, Liliana Maria
Eberhardt, Natalia
Bergero, Gastón
Quebrada Palacio, Luz Piedad
Martino Adami, Pamela Victoria
Visconti, Laura Marina
Minguez, Angel Ramón
Hernández-Vasquez, Yolanda
Carrera Silva, Eugenio Antonio
Morelli, Laura
Postan, Miriam
Aoki, Maria del Pilar
author Sanmarco, Liliana Maria
author_facet Sanmarco, Liliana Maria
Eberhardt, Natalia
Bergero, Gastón
Quebrada Palacio, Luz Piedad
Martino Adami, Pamela Victoria
Visconti, Laura Marina
Minguez, Angel Ramón
Hernández-Vasquez, Yolanda
Carrera Silva, Eugenio Antonio
Morelli, Laura
Postan, Miriam
Aoki, Maria del Pilar
author_role author
author2 Eberhardt, Natalia
Bergero, Gastón
Quebrada Palacio, Luz Piedad
Martino Adami, Pamela Victoria
Visconti, Laura Marina
Minguez, Angel Ramón
Hernández-Vasquez, Yolanda
Carrera Silva, Eugenio Antonio
Morelli, Laura
Postan, Miriam
Aoki, Maria del Pilar
author2_role author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv GLICOLISIS
TRIPANOZOMA CRUZI
MACROFAGOS
topic GLICOLISIS
TRIPANOZOMA CRUZI
MACROFAGOS
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/3.1
https://purl.org/becyt/ford/3
dc.description.none.fl_txt_mv Chagas disease is a life-long pathology resulting from Trypanosoma cruzi infection. It represents one of the most frequent causes of heart failure and sudden death in Latin America. Herein we provide evidence that aerobic glycolytic pathway activation in monocytes drives nitric oxide (NO) production, triggering tyrosine nitration (TN) on CD8 T cells and dysfunction in patients with chronic Chagas disease. Monocytes from patients exhibited higher frequency of hypoxia inducible factor (HIF)-1α and increased expression of its target genes/proteins. Non-classical monocytes are expanded in patients´ peripheral blood and represent an important source of NO. Monocytes entail CD8 T cell surface nitration since both the frequency of non-classical monocytes and that of NO-producing monocytes, positively correlated with the percentage of TN+ lymphocytes. Inhibition of glycolysis in (in vitro) infected peripheral blood mononuclear cells decreased the inflammatory properties of monocytes/macrophages diminishing the frequency of IL-1β- and NO-producing cells. In agreement, glycolysis inhibition reduced the percentage of TN+CD8 T cells improving their functionality. Altogether, these results clearly evidence that glycolysis governs oxidative stress on monocytes and modulates monocyte-T cell interplay in human chronic Chagas disease. Understanding the pathological immune mechanisms that sustains inflammatory environment in human pathology is key to design improved therapies.
Fil: Sanmarco, Liliana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Eberhardt, Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Bergero, Gastón. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Quebrada Palacio, Luz Piedad. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatala Chaben"; Argentina
Fil: Martino Adami, Pamela Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
Fil: Visconti, Laura Marina. Hospital Nuestra Señora de la Misericordia; Argentina
Fil: Minguez, Angel Ramón. Hospital Nuestra Señora de la Misericordia; Argentina
Fil: Hernández-Vasquez, Yolanda. Instituto Nacional de Parasitologia Mario Fatala Chaben; Argentina
Fil: Carrera Silva, Eugenio Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina
Fil: Morelli, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
Fil: Postan, Miriam. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatala Chaben"; Argentina
Fil: Aoki, Maria del Pilar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
description Chagas disease is a life-long pathology resulting from Trypanosoma cruzi infection. It represents one of the most frequent causes of heart failure and sudden death in Latin America. Herein we provide evidence that aerobic glycolytic pathway activation in monocytes drives nitric oxide (NO) production, triggering tyrosine nitration (TN) on CD8 T cells and dysfunction in patients with chronic Chagas disease. Monocytes from patients exhibited higher frequency of hypoxia inducible factor (HIF)-1α and increased expression of its target genes/proteins. Non-classical monocytes are expanded in patients´ peripheral blood and represent an important source of NO. Monocytes entail CD8 T cell surface nitration since both the frequency of non-classical monocytes and that of NO-producing monocytes, positively correlated with the percentage of TN+ lymphocytes. Inhibition of glycolysis in (in vitro) infected peripheral blood mononuclear cells decreased the inflammatory properties of monocytes/macrophages diminishing the frequency of IL-1β- and NO-producing cells. In agreement, glycolysis inhibition reduced the percentage of TN+CD8 T cells improving their functionality. Altogether, these results clearly evidence that glycolysis governs oxidative stress on monocytes and modulates monocyte-T cell interplay in human chronic Chagas disease. Understanding the pathological immune mechanisms that sustains inflammatory environment in human pathology is key to design improved therapies.
publishDate 2019
dc.date.none.fl_str_mv 2019-09
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/109641
Sanmarco, Liliana Maria; Eberhardt, Natalia; Bergero, Gastón; Quebrada Palacio, Luz Piedad; Martino Adami, Pamela Victoria; et al.; Monocyte glycolysis determines CD8+ T-cell functionality in human Chagas disease; American Society for Clinical Investigation; JCI Insight; 4; 18; 9-2019
2379-3708
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/109641
identifier_str_mv Sanmarco, Liliana Maria; Eberhardt, Natalia; Bergero, Gastón; Quebrada Palacio, Luz Piedad; Martino Adami, Pamela Victoria; et al.; Monocyte glycolysis determines CD8+ T-cell functionality in human Chagas disease; American Society for Clinical Investigation; JCI Insight; 4; 18; 9-2019
2379-3708
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1172/jci.insight.123490
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv American Society for Clinical Investigation
publisher.none.fl_str_mv American Society for Clinical Investigation
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1842980024370593792
score 12.993085