Degradación de glifosato en condiciones in vitro por cepas fúngicas individuales y en combinación
- Autores
- Aluffi, Melisa Egle; Magnoli, Karen; Benito, Nicolas; Carranza, Cecilia Soledad; Barberis, Carla Lorena; Magnoli, Carina Elizabeth
- Año de publicación
- 2022
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Las problemáticas ambientales asociadas al uso de glifosato despiertan gran interés en el desarrollo de estrategias para la biorremediación del mismo. Se evaluó la capacidad de dos cepas fúngicas: AM2 (Aspergillus oryzae) y 166 (Mucor circinelloides), solas y combinadas, para remover al herbicida en condiciones in vitro. Se diseñaron los inóculos: a) AM2 b) 166 (de 106 esporas o conidios/ mL) y las combinaciones c) AM2-166 y d) 166-AM2 (se ajustó 106 conidios- 103 esporas o conidios/ mL). Se inoculó 1 mL de cada inóculo en el medio de cultivo Czapek- Dox sin la adición de glucosa, suplementado con 10 mM de glifosato; se incubó durante 20 días (150 rpm, 25 ºC). Se tomaron muestras del ensayo al inicio, a los 5, 10, 15 y 20 días. Se realizó la detección y cuantificación de glifosato en las muestras, mediante UPLC ESI MS/MS. Se observó que la cepa AM2 no logró remover glifosato, la cepa 166 mostró un porcentaje de remoción de 6,33%. Respecto a las combinaciones, los porcentajes de degradación fueron de 2,54% para AM2-166 y de 4,78% para 166-AM2. La importancia de que la cepa 166 logre remover el herbicida radicaría en la capacidad del hongo de degradar esta molécula en suelos con alto contenido de material orgánico, sobre todo en suelos agrícolas donde el principal método utilizado es la siembra directa. M. circinelloides 166 utilizaría al herbicida como fuente de carbono, por lo que constituye un prospectivo candidato para la degradación del mismo en condiciones con alta carga orgánica
Fil: Aluffi, Melisa Egle. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología; Argentina
Fil: Magnoli, Karen. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología; Argentina
Fil: Benito, Nicolas. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología; Argentina
Fil: Carranza, Cecilia Soledad. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología; Argentina
Fil: Barberis, Carla Lorena. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología; Argentina
Fil: Magnoli, Carina Elizabeth. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología; Argentina
III Reunión Argentina de Micología
Córdoba
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Se inoculó 1 mL de cada inóculo en el medio de cultivo Czapek- Dox sin la adición de glucosa, suplementado con 10 mM de glifosato; se incubó durante 20 días (150 rpm, 25 ºC). Se tomaron muestras del ensayo al inicio, a los 5, 10, 15 y 20 días. Se realizó la detección y cuantificación de glifosato en las muestras, mediante UPLC ESI MS/MS. Se observó que la cepa AM2 no logró remover glifosato, la cepa 166 mostró un porcentaje de remoción de 6,33%. Respecto a las combinaciones, los porcentajes de degradación fueron de 2,54% para AM2-166 y de 4,78% para 166-AM2. La importancia de que la cepa 166 logre remover el herbicida radicaría en la capacidad del hongo de degradar esta molécula en suelos con alto contenido de material orgánico, sobre todo en suelos agrícolas donde el principal método utilizado es la siembra directa. M. circinelloides 166 utilizaría al herbicida como fuente de carbono, por lo que constituye un prospectivo candidato para la degradación del mismo en condiciones con alta carga orgánicaFil: Aluffi, Melisa Egle. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología; ArgentinaFil: Magnoli, Karen. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología; ArgentinaFil: Benito, Nicolas. Universidad Nacional de Río Cuarto. 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