Estudio de micelas inversas formadas por imim-DEHP mediante la medición de tiempos de relajación de 2H y 31P por RMN

Autores
Dib, Nahir; Lépori, Cristian Marcelo Oscar; Vaca Chávez, Fabián; Correa, Nestor Mariano; Falcone, Ruben Dario
Año de publicación
2021
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Los líquidos iónicos (LIs) son sales de bajo punto de fusión (<100ºC). En particular, los surfactantes-LIs son aquellos que poseen propiedades anfifílicas y, que pueden utilizarse para generar diferentes sistemas autoensamblados. En el grupo de investigación se han sintetizado varios surfactantes-LIs, entre ellos bis- (2-etilhexil) fosfato de metilimidazolio (imim-DEHP, Figura 1), el cual forma vesículas en agua, y micelas inversas (RMs) en solventes orgánicos no polares. Se han caracterizado los sistemas micelares inversos formados por este surfactante-LI mediante diferentes técnicas, sin embargo, entre las metodologías menos difundidas se encuentra la medición de tiempos de relajación (T1) mediante Resonancia Magnética Nuclear (RMN). Esta técnica ha demostrado ser muy valiosa ya que proporciona información tanto sobre la dinámica molecular, como así también sobre la interacción que existe entre especies químicas, con la ventaja que no requiere el agregado de una molécula prueba. En este sentido, en el presente trabajo, se caracterizaron RMs formadas por imim-DEHP, mediante la medición de T1 de 2H y 31P. Para la formación de las RMs se utilizó agua como componente polar (D2O) y como componente no polar los solventes tradicionales tolueno, n-heptano y los solventes biocompatibles miristato de isopropilo y laurato de metilo. Se determinaron los T1 de 2H y 31P en función del contenido acuoso (definido como W=[Agua]/[Surfactante]) para cada sistema micelar. Al analizar los T1 de 2H se observa un incremento de T1 con la cantidad de agua confinada en las RMs indicando una mayor movilidad a medida que el tamaño de la micela aumenta. Además, los valores obtenidos son mucho menores al de T1 en el agua neta, producto del efecto del confinamiento. Por otro lado, los T1 de 31P en función del contenido de agua muestran una tendencia muy diferente dependiendo del solvente externo. Cuando el solvente externo es alifático, se observa un incremento de T1 con la cantidad de agua confinada en las RMs. Mientras que, si el solvente externo es aromático, los valores de T1 son significativamente menores y ocurre una disminución de T1 al aumentar la cantidad de agua. Estas diferencias observadas se deben a que los solventes aromáticos penetran más en la interfaz micelar que los solventes alifáticos, influyendo en la interacción del agua con imim-DEHP y en la interacción entre imim+ y DEHP- , lo cual se ve reflejado en los valores de T1 de 2H y 31P determinados. Los resultados obtenidos demuestran que el estudio de T1 mediante RMN es una herramienta alternativa valiosa para el estudio de RMs formadas por surfactantesLIs.
Fil: Dib, Nahir. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
Fil: Lépori, Cristian Marcelo Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina
Fil: Vaca Chávez, Fabián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina
Fil: Correa, Nestor Mariano. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina
Fil: Falcone, Ruben Dario. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina
VII Encuentro Argentino de Materia Blanda
San Martín
Argentina
Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Nanosistemas
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Nanociencia y Nanotecnología
Materia
MICELAS INVERSAS
LÍQUIDOS IÓNICOS
SURFACTANTES
RMN
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/270651

id CONICETDig_6f0e90c9f98ae94a2cae64451025ca21
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/270651
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Estudio de micelas inversas formadas por imim-DEHP mediante la medición de tiempos de relajación de 2H y 31P por RMNDib, NahirLépori, Cristian Marcelo OscarVaca Chávez, FabiánCorrea, Nestor MarianoFalcone, Ruben DarioMICELAS INVERSASLÍQUIDOS IÓNICOSSURFACTANTESRMNhttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1Los líquidos iónicos (LIs) son sales de bajo punto de fusión (<100ºC). En particular, los surfactantes-LIs son aquellos que poseen propiedades anfifílicas y, que pueden utilizarse para generar diferentes sistemas autoensamblados. En el grupo de investigación se han sintetizado varios surfactantes-LIs, entre ellos bis- (2-etilhexil) fosfato de metilimidazolio (imim-DEHP, Figura 1), el cual forma vesículas en agua, y micelas inversas (RMs) en solventes orgánicos no polares. Se han caracterizado los sistemas micelares inversos formados por este surfactante-LI mediante diferentes técnicas, sin embargo, entre las metodologías menos difundidas se encuentra la medición de tiempos de relajación (T1) mediante Resonancia Magnética Nuclear (RMN). Esta técnica ha demostrado ser muy valiosa ya que proporciona información tanto sobre la dinámica molecular, como así también sobre la interacción que existe entre especies químicas, con la ventaja que no requiere el agregado de una molécula prueba. En este sentido, en el presente trabajo, se caracterizaron RMs formadas por imim-DEHP, mediante la medición de T1 de 2H y 31P. Para la formación de las RMs se utilizó agua como componente polar (D2O) y como componente no polar los solventes tradicionales tolueno, n-heptano y los solventes biocompatibles miristato de isopropilo y laurato de metilo. Se determinaron los T1 de 2H y 31P en función del contenido acuoso (definido como W=[Agua]/[Surfactante]) para cada sistema micelar. Al analizar los T1 de 2H se observa un incremento de T1 con la cantidad de agua confinada en las RMs indicando una mayor movilidad a medida que el tamaño de la micela aumenta. Además, los valores obtenidos son mucho menores al de T1 en el agua neta, producto del efecto del confinamiento. Por otro lado, los T1 de 31P en función del contenido de agua muestran una tendencia muy diferente dependiendo del solvente externo. Cuando el solvente externo es alifático, se observa un incremento de T1 con la cantidad de agua confinada en las RMs. Mientras que, si el solvente externo es aromático, los valores de T1 son significativamente menores y ocurre una disminución de T1 al aumentar la cantidad de agua. Estas diferencias observadas se deben a que los solventes aromáticos penetran más en la interfaz micelar que los solventes alifáticos, influyendo en la interacción del agua con imim-DEHP y en la interacción entre imim+ y DEHP- , lo cual se ve reflejado en los valores de T1 de 2H y 31P determinados. Los resultados obtenidos demuestran que el estudio de T1 mediante RMN es una herramienta alternativa valiosa para el estudio de RMs formadas por surfactantesLIs.Fil: Dib, Nahir. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; ArgentinaFil: Lépori, Cristian Marcelo Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Vaca Chávez, Fabián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Correa, Nestor Mariano. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; ArgentinaFil: Falcone, Ruben Dario. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; ArgentinaVII Encuentro Argentino de Materia BlandaSan MartínArgentinaUniversidad Nacional de San Martín. Instituto de NanosistemasUniversidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y NaturalesConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Nanociencia y NanotecnologíaUniversidad Nacional de San Martín2021info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectEncuentroBookhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/270651Estudio de micelas inversas formadas por imim-DEHP mediante la medición de tiempos de relajación de 2H y 31P por RMN; VII Encuentro Argentino de Materia Blanda; San Martín; Argentina; 2021; 1-2CONICET DigitalCONICETspainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.mabvii.qi.fcen.uba.arNacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T09:51:10Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/270651instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 09:51:10.358CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Estudio de micelas inversas formadas por imim-DEHP mediante la medición de tiempos de relajación de 2H y 31P por RMN
title Estudio de micelas inversas formadas por imim-DEHP mediante la medición de tiempos de relajación de 2H y 31P por RMN
spellingShingle Estudio de micelas inversas formadas por imim-DEHP mediante la medición de tiempos de relajación de 2H y 31P por RMN
Dib, Nahir
MICELAS INVERSAS
LÍQUIDOS IÓNICOS
SURFACTANTES
RMN
title_short Estudio de micelas inversas formadas por imim-DEHP mediante la medición de tiempos de relajación de 2H y 31P por RMN
title_full Estudio de micelas inversas formadas por imim-DEHP mediante la medición de tiempos de relajación de 2H y 31P por RMN
title_fullStr Estudio de micelas inversas formadas por imim-DEHP mediante la medición de tiempos de relajación de 2H y 31P por RMN
title_full_unstemmed Estudio de micelas inversas formadas por imim-DEHP mediante la medición de tiempos de relajación de 2H y 31P por RMN
title_sort Estudio de micelas inversas formadas por imim-DEHP mediante la medición de tiempos de relajación de 2H y 31P por RMN
dc.creator.none.fl_str_mv Dib, Nahir
Lépori, Cristian Marcelo Oscar
Vaca Chávez, Fabián
Correa, Nestor Mariano
Falcone, Ruben Dario
author Dib, Nahir
author_facet Dib, Nahir
Lépori, Cristian Marcelo Oscar
Vaca Chávez, Fabián
Correa, Nestor Mariano
Falcone, Ruben Dario
author_role author
author2 Lépori, Cristian Marcelo Oscar
Vaca Chávez, Fabián
Correa, Nestor Mariano
Falcone, Ruben Dario
author2_role author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv MICELAS INVERSAS
LÍQUIDOS IÓNICOS
SURFACTANTES
RMN
topic MICELAS INVERSAS
LÍQUIDOS IÓNICOS
SURFACTANTES
RMN
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.4
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv Los líquidos iónicos (LIs) son sales de bajo punto de fusión (<100ºC). En particular, los surfactantes-LIs son aquellos que poseen propiedades anfifílicas y, que pueden utilizarse para generar diferentes sistemas autoensamblados. En el grupo de investigación se han sintetizado varios surfactantes-LIs, entre ellos bis- (2-etilhexil) fosfato de metilimidazolio (imim-DEHP, Figura 1), el cual forma vesículas en agua, y micelas inversas (RMs) en solventes orgánicos no polares. Se han caracterizado los sistemas micelares inversos formados por este surfactante-LI mediante diferentes técnicas, sin embargo, entre las metodologías menos difundidas se encuentra la medición de tiempos de relajación (T1) mediante Resonancia Magnética Nuclear (RMN). Esta técnica ha demostrado ser muy valiosa ya que proporciona información tanto sobre la dinámica molecular, como así también sobre la interacción que existe entre especies químicas, con la ventaja que no requiere el agregado de una molécula prueba. En este sentido, en el presente trabajo, se caracterizaron RMs formadas por imim-DEHP, mediante la medición de T1 de 2H y 31P. Para la formación de las RMs se utilizó agua como componente polar (D2O) y como componente no polar los solventes tradicionales tolueno, n-heptano y los solventes biocompatibles miristato de isopropilo y laurato de metilo. Se determinaron los T1 de 2H y 31P en función del contenido acuoso (definido como W=[Agua]/[Surfactante]) para cada sistema micelar. Al analizar los T1 de 2H se observa un incremento de T1 con la cantidad de agua confinada en las RMs indicando una mayor movilidad a medida que el tamaño de la micela aumenta. Además, los valores obtenidos son mucho menores al de T1 en el agua neta, producto del efecto del confinamiento. Por otro lado, los T1 de 31P en función del contenido de agua muestran una tendencia muy diferente dependiendo del solvente externo. Cuando el solvente externo es alifático, se observa un incremento de T1 con la cantidad de agua confinada en las RMs. Mientras que, si el solvente externo es aromático, los valores de T1 son significativamente menores y ocurre una disminución de T1 al aumentar la cantidad de agua. Estas diferencias observadas se deben a que los solventes aromáticos penetran más en la interfaz micelar que los solventes alifáticos, influyendo en la interacción del agua con imim-DEHP y en la interacción entre imim+ y DEHP- , lo cual se ve reflejado en los valores de T1 de 2H y 31P determinados. Los resultados obtenidos demuestran que el estudio de T1 mediante RMN es una herramienta alternativa valiosa para el estudio de RMs formadas por surfactantesLIs.
Fil: Dib, Nahir. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
Fil: Lépori, Cristian Marcelo Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina
Fil: Vaca Chávez, Fabián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina
Fil: Correa, Nestor Mariano. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina
Fil: Falcone, Ruben Dario. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina
VII Encuentro Argentino de Materia Blanda
San Martín
Argentina
Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Nanosistemas
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Nanociencia y Nanotecnología
description Los líquidos iónicos (LIs) son sales de bajo punto de fusión (<100ºC). En particular, los surfactantes-LIs son aquellos que poseen propiedades anfifílicas y, que pueden utilizarse para generar diferentes sistemas autoensamblados. En el grupo de investigación se han sintetizado varios surfactantes-LIs, entre ellos bis- (2-etilhexil) fosfato de metilimidazolio (imim-DEHP, Figura 1), el cual forma vesículas en agua, y micelas inversas (RMs) en solventes orgánicos no polares. Se han caracterizado los sistemas micelares inversos formados por este surfactante-LI mediante diferentes técnicas, sin embargo, entre las metodologías menos difundidas se encuentra la medición de tiempos de relajación (T1) mediante Resonancia Magnética Nuclear (RMN). Esta técnica ha demostrado ser muy valiosa ya que proporciona información tanto sobre la dinámica molecular, como así también sobre la interacción que existe entre especies químicas, con la ventaja que no requiere el agregado de una molécula prueba. En este sentido, en el presente trabajo, se caracterizaron RMs formadas por imim-DEHP, mediante la medición de T1 de 2H y 31P. Para la formación de las RMs se utilizó agua como componente polar (D2O) y como componente no polar los solventes tradicionales tolueno, n-heptano y los solventes biocompatibles miristato de isopropilo y laurato de metilo. Se determinaron los T1 de 2H y 31P en función del contenido acuoso (definido como W=[Agua]/[Surfactante]) para cada sistema micelar. Al analizar los T1 de 2H se observa un incremento de T1 con la cantidad de agua confinada en las RMs indicando una mayor movilidad a medida que el tamaño de la micela aumenta. Además, los valores obtenidos son mucho menores al de T1 en el agua neta, producto del efecto del confinamiento. Por otro lado, los T1 de 31P en función del contenido de agua muestran una tendencia muy diferente dependiendo del solvente externo. Cuando el solvente externo es alifático, se observa un incremento de T1 con la cantidad de agua confinada en las RMs. Mientras que, si el solvente externo es aromático, los valores de T1 son significativamente menores y ocurre una disminución de T1 al aumentar la cantidad de agua. Estas diferencias observadas se deben a que los solventes aromáticos penetran más en la interfaz micelar que los solventes alifáticos, influyendo en la interacción del agua con imim-DEHP y en la interacción entre imim+ y DEHP- , lo cual se ve reflejado en los valores de T1 de 2H y 31P determinados. Los resultados obtenidos demuestran que el estudio de T1 mediante RMN es una herramienta alternativa valiosa para el estudio de RMs formadas por surfactantesLIs.
publishDate 2021
dc.date.none.fl_str_mv 2021
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
Encuentro
Book
http://purl.org/coar/resource_type/c_5794
info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia
status_str publishedVersion
format conferenceObject
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/270651
Estudio de micelas inversas formadas por imim-DEHP mediante la medición de tiempos de relajación de 2H y 31P por RMN; VII Encuentro Argentino de Materia Blanda; San Martín; Argentina; 2021; 1-2
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/270651
identifier_str_mv Estudio de micelas inversas formadas por imim-DEHP mediante la medición de tiempos de relajación de 2H y 31P por RMN; VII Encuentro Argentino de Materia Blanda; San Martín; Argentina; 2021; 1-2
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.mabvii.qi.fcen.uba.ar
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv Nacional
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad Nacional de San Martín
publisher.none.fl_str_mv Universidad Nacional de San Martín
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1844613574224248832
score 13.070432