Sobrecarga, calidad de vida y estrategias de afrontamiento en cuidadores primarios de pacientes crónicos

Autores
Hauché, Rocío Anabel; Chiaramonte, Ailin; Gago Galvagno, Lucas Gustavo; Dran, Graciela Isabel
Año de publicación
2025
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Las enfermedades crónicas generan dependencia en los pacientes, requiriendo cuidadores primarios que enfrentan estrés, vulnerabilidad y carga significativa. Este estudio asocia la sobrecarga, calidad de vida y estrategias de afrontamiento en cuidadores/as primarios de personas con enfermedades crónicas y/o amenazantes para la vida. Además, compara estas variables según género y estado civil. La muestra incluyó 64 cuidadores primarios (M = 45,5; DE = 12,87, femenino = 38) de Buenos Aires. Se utilizaron cuestionarios: sociodemográfico ad-hoc, Escala de Sobrecarga de Zarit, Cuestionario COPE-28 y Escala SF-8 de Calidad de Vida. El 79,7% de los cuidadores no presentó sobrecarga, el 18,8% presentó sobrecarga moderada y el 1,6% sobrecarga intensa. Estrategias de afrontamiento activas se asociaron con menor sobrecarga y mayor calidad de vida. No se encontraron diferencias significativas en sobrecarga ni calidad de vida según género o estado civil. Los hallazgos destacan la importancia de estrategias activas para reducir la sobrecarga y mejorar la calidad de vida de cuidadores, enfatizando la necesidad de apoyo dirigido independientemente del género o estado civil desarrollo local.
Chronic diseases generate dependency on patients, requiring primary caregivers who often face significant stress, vulnerability, and burden. This study associates the burden, quality of life, and coping strategies among primary caregivers of individuals with chronic and/or life-threatening illnesses. Additionally, compare these variables considering gender and marital status. The sample consisted of 64 primary caregivers (M = 45.5; SD = 12.87, female = 38) from Buenos Aires. The instruments used included an ad-hoc sociodemographic questionnaire, the Zarit Burden Interview, the COPE-28 Coping Styles Questionnaire, and the SF-8 Quality of Life Scale. Among caregivers, 79.7% reported no burden, 18.8% reported a moderate burden, and 1.6% reported severe burden. Active coping strategies were associated with reduced burden and improved quality of life. No significant differences were found in burden or quality of life based on gender or marital status. These findings highlight the importance of active strategies to reduce caregiver burden and enhance their quality of life, emphasizing the need for targeted support regardless of gender or marital status.
Fil: Hauché, Rocío Anabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad Autonoma de Buenos Aires. Hospital General de Agudos Doctor Enrique Tornu;
Fil: Chiaramonte, Ailin. Universidad Favaloro; Argentina
Fil: Gago Galvagno, Lucas Gustavo. Universidad Abierta Interamericana. Facultad de Psicología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Psicología. Instituto de Investigaciones; Argentina
Fil: Dran, Graciela Isabel. Gobierno de la Ciudad Autonoma de Buenos Aires. Hospital General de Agudos Doctor Enrique Tornu; . Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Materia
CUIDADOR
SOBRECARGA
CALIDAD
AFRONTAMIENTO
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Chronic diseases generate dependency on patients, requiring primary caregivers who often face significant stress, vulnerability, and burden. This study associates the burden, quality of life, and coping strategies among primary caregivers of individuals with chronic and/or life-threatening illnesses. Additionally, compare these variables considering gender and marital status. The sample consisted of 64 primary caregivers (M = 45.5; SD = 12.87, female = 38) from Buenos Aires. The instruments used included an ad-hoc sociodemographic questionnaire, the Zarit Burden Interview, the COPE-28 Coping Styles Questionnaire, and the SF-8 Quality of Life Scale. Among caregivers, 79.7% reported no burden, 18.8% reported a moderate burden, and 1.6% reported severe burden. Active coping strategies were associated with reduced burden and improved quality of life. No significant differences were found in burden or quality of life based on gender or marital status. These findings highlight the importance of active strategies to reduce caregiver burden and enhance their quality of life, emphasizing the need for targeted support regardless of gender or marital status.
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