La paradoja de la sustitución nucleofilica unimolecular de contenidos en química orgánica i

Autores
López, Elías; Colasurdo, Diego Damián; Pila, Matías Nicolás; Caputo, Maricel; Carreras, Javier Gonzalo; Caichug Rivera, Daniela Margoth; Laurella, Sergio Luis
Año de publicación
2024
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
En el presente trabajo se busca realizar un análisis crítico sobre la forma de estructurar los contenidos en la asignatura Química Orgánica I. Si bien en los últimos años se introdujeron una serie de cambios que fueron ganando en popularidad a punto tal de ser modificaciones que fueron adoptadas por diversos libros de texto, creemos que este nuevo orden es aún perfectible, teniendo la posibilidad de terminar el dictado de la materia viendo reacciones de sustitución radicalaria y nucleofílica unimolecular, ya que son reacciones que, dados sus mecanismos, no pueden ser analizadas como ataques nucleófilo- electrófilo. Si bien en la SN1 el segundo paso satisface esta lógica, no lo hace el paso lento y por tanto cinéticamente más relevante de la reacción.
Enlace al video explicativo del trabajo presentado en documentos relacionados.
Facultad de Ciencias Exactas
Materia
Ciencias Exactas
Educación
Química Orgánica
Aprendizaje significativo
Sustitución
Reestructuración
Nucleófilo
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Repositorio
SEDICI (UNLP)
Institución
Universidad Nacional de La Plata
OAI Identificador
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