Síntesis de poliarilos : estructura y reactividad de radicales aniones intermediario

• Autores: Torres, Vanesa Natalia
• Año de publicación: 2013
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: tesis doctoral
• Colaborador/a o director/a de tesis: Pierini, Adriana Beatriz; Paredes Olivera, Patricia A.; Rossi, Roberto Arturo; Malanca, Fabio Ernesto; Suárez, Alejandra Graciela
• Materia: Sustitución nucleofílica radicalaria unimolecular; Química orgánica; Sustitución nucleofílica; Grupo arilo; Cinética química; Fotoquímica orgánica
• Institución: Universidad Nacional de Córdoba

Tesis (Doctora en Ciencia Químicas) – Universidad Nacional de Córdoba, 2013.
FiL: Torres, Vanesa Natalia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
una de las áreas más importantes en química orgánica es la síntesis de moléculas. Los compuestos que contienen carbono se denominaron originalmente orgánicos porque se creía que existían únicamente en los seres vivos. Sin embargo, pronto se descubrió que podían prepararse compuestos orgánicos en el laboratorio a partir de sustancias que contengan carbono procedente de compuestos inorgánicos. En el año 1828, Friedrech Wohler consiguió convertir cianato de plomo en urea por tratamiento con amoniaco acuoso. Así, una sal inorgánica se convirtió en un producto perteneciente a los seres vivos (orgánico). Al presente veinte millones de compuestos orgánicos. La química de los compuestos orgánicos en la actualidad es la rama de las ciencias químicas que crece con mayor rapidez. La variedad de productos derivados del carbono puede resultar prácticamente ilimitada y, por lo tanto, constituyen una fuente potencial de compuestos con propiedades especiales como por ejemplo: medicamentos, colorantes, combustibles, agroquímicos, textiles, plásticos, productos sanitarios etc. y de nuevos materiales como conductores orgánicos.12 En química orgánica, las reacciones de sustitución nucleofílica hacen posible la generación de nuevos enlaces C-C o C-Heteroátomo. Permiten intercambiar un grupo saliente (X), que se encuentra en una posición electrofílica, "pobre en electrones" de una molécula, por un nucleófilo (Nu-) "grupo rico en electrones",pudiendo de esta forma modificar a la molécula con diversos grupos funcionales (ec. 1.1).
FiL: Torres, Vanesa Natalia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.