Catálisis intramolecular en reacciones de sustitución nucleofílica por transferencia de electrones : aspectos menanísticos y sintéticos
- Autores
- Crespo Andrada, Karina Fernanda
- Año de publicación
- 2012
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- tesis doctoral
- Estado
- versión publicada
- Colaborador/a o director/a de tesis
- Pierini, Adriana Beatriz
Peñeñory, Alicia Beatriz
Argüello, Gustavo Alejandro
Patrito, Eduardo Martín
D' Accorso, Norma B. - Descripción
- Tesis (Doctora en Ciencia Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba, 2012
Fil: Crespo Andrada, Karina Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
El presente trabajo de tesis comprende el estudio teórico y experimental de la reactividad de halogenuros de alquilo (halogenuros de alquilo secundarios y halogenuros policílicos) en reacciones de sustitución nucleófllica por Transferencia de Electrones (TE). Dado que estos sistemas presentan una baja reactividad por mecanismos polares. En el Capítulo 1 Introducción general se presentan los conceptos sobre los distintos tipos de sustituciones (SN], SN2; SNAr, SNJAr, Mecanismo Bencino, TE, Sçjr1) que se pueden llevar a cabo dependiendo de cúal sea la naturaleza del electrójilo y nucleóJilo intervinientes y de las condiciones de la reacción, así como de los efectos de tensión presentes en los ciclos (compuestos de estudio). En el Capítulo 2 se describen las Reacciones de Sustitución Nucleofilica de Bromobenzonorbornenos y Derivados por TE. Además se presenta un estudio computacional que explica el comportamiento experimental de estos compuestos. En el Capítulo 3 se abordó el estudio de sistemas policíclicos. Se describe la síntesis de derivados del cubano, su reactividad en condiciones de TE con diferentes nucleófilos y ¡ estudio computacional del sistema. En el Capítulo 4 se detallan las síntesis de los derivados del cubano y las reacciones de sustitución nucleojílicas fotoestimuladas. Además se describe la caracterización de los productos de síntesis así como los productos de sustitución nucleojílica. En el Capítulo 5 se presenta el Anexo Computacional en el cual se resumen en tablas los cálculos computacionales realizados para el capítulo 2 (Bromobenzonorbornenos y Derivados) y para el capítulo 3 (Halocubanos). Finalmente se enucian las conclusiones generales de este trabajo.
Fil: Crespo Andrada, Karina Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. - Materia
-
Hidrocarburos
Transferencia de electrones
Compuestos policíclicos
Catálisis
Química orgánica
Sustitución nucleofílica
Química computacional - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- Repositorio
- Institución
- Universidad Nacional de Córdoba
- OAI Identificador
- oai:rdu.unc.edu.ar:11086/555234
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Tesis (Doctora en Ciencia Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba, 2012 Fil: Crespo Andrada, Karina Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. El presente trabajo de tesis comprende el estudio teórico y experimental de la reactividad de halogenuros de alquilo (halogenuros de alquilo secundarios y halogenuros policílicos) en reacciones de sustitución nucleófllica por Transferencia de Electrones (TE). Dado que estos sistemas presentan una baja reactividad por mecanismos polares. En el Capítulo 1 Introducción general se presentan los conceptos sobre los distintos tipos de sustituciones (SN], SN2; SNAr, SNJAr, Mecanismo Bencino, TE, Sçjr1) que se pueden llevar a cabo dependiendo de cúal sea la naturaleza del electrójilo y nucleóJilo intervinientes y de las condiciones de la reacción, así como de los efectos de tensión presentes en los ciclos (compuestos de estudio). En el Capítulo 2 se describen las Reacciones de Sustitución Nucleofilica de Bromobenzonorbornenos y Derivados por TE. Además se presenta un estudio computacional que explica el comportamiento experimental de estos compuestos. En el Capítulo 3 se abordó el estudio de sistemas policíclicos. Se describe la síntesis de derivados del cubano, su reactividad en condiciones de TE con diferentes nucleófilos y ¡ estudio computacional del sistema. En el Capítulo 4 se detallan las síntesis de los derivados del cubano y las reacciones de sustitución nucleojílicas fotoestimuladas. Además se describe la caracterización de los productos de síntesis así como los productos de sustitución nucleojílica. En el Capítulo 5 se presenta el Anexo Computacional en el cual se resumen en tablas los cálculos computacionales realizados para el capítulo 2 (Bromobenzonorbornenos y Derivados) y para el capítulo 3 (Halocubanos). Finalmente se enucian las conclusiones generales de este trabajo. Fil: Crespo Andrada, Karina Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. |
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