Catálisis intramolecular en reacciones de sustitución nucleofílica por transferencia de electrones : aspectos menanísticos y sintéticos

Autores
Crespo Andrada, Karina Fernanda
Año de publicación
2012
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión publicada
Colaborador/a o director/a de tesis
Pierini, Adriana Beatriz
Peñeñory, Alicia Beatriz
Argüello, Gustavo Alejandro
Patrito, Eduardo Martín
D' Accorso, Norma B.
Descripción
Tesis (Doctora en Ciencia Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba, 2012
Fil: Crespo Andrada, Karina Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
El presente trabajo de tesis comprende el estudio teórico y experimental de la reactividad de halogenuros de alquilo (halogenuros de alquilo secundarios y halogenuros policílicos) en reacciones de sustitución nucleófllica por Transferencia de Electrones (TE). Dado que estos sistemas presentan una baja reactividad por mecanismos polares. En el Capítulo 1 Introducción general se presentan los conceptos sobre los distintos tipos de sustituciones (SN], SN2; SNAr, SNJAr, Mecanismo Bencino, TE, Sçjr1) que se pueden llevar a cabo dependiendo de cúal sea la naturaleza del electrójilo y nucleóJilo intervinientes y de las condiciones de la reacción, así como de los efectos de tensión presentes en los ciclos (compuestos de estudio). En el Capítulo 2 se describen las Reacciones de Sustitución Nucleofilica de Bromobenzonorbornenos y Derivados por TE. Además se presenta un estudio computacional que explica el comportamiento experimental de estos compuestos. En el Capítulo 3 se abordó el estudio de sistemas policíclicos. Se describe la síntesis de derivados del cubano, su reactividad en condiciones de TE con diferentes nucleófilos y ¡ estudio computacional del sistema. En el Capítulo 4 se detallan las síntesis de los derivados del cubano y las reacciones de sustitución nucleojílicas fotoestimuladas. Además se describe la caracterización de los productos de síntesis así como los productos de sustitución nucleojílica. En el Capítulo 5 se presenta el Anexo Computacional en el cual se resumen en tablas los cálculos computacionales realizados para el capítulo 2 (Bromobenzonorbornenos y Derivados) y para el capítulo 3 (Halocubanos). Finalmente se enucian las conclusiones generales de este trabajo.
Fil: Crespo Andrada, Karina Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Materia
Hidrocarburos
Transferencia de electrones
Compuestos policíclicos
Catálisis
Química orgánica
Sustitución nucleofílica
Química computacional
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/555234
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