Catálisis intramolecular en reacciones de sustitución nucleofílica por transferencia de electrones : aspectos menanísticos y sintéticos

Autores
Crespo Andrada, Karina Fernanda
Año de publicación
2012
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión publicada
Colaborador/a o director/a de tesis
Pierini, Adriana Beatriz
Peñeñory, Alicia Beatriz
Argüello, Gustavo Alejandro
Patrito, Eduardo Martín
D' Accorso, Norma B.
Descripción
Tesis (Doctora en Ciencia Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba, 2012
Fil: Crespo Andrada, Karina Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
El presente trabajo de tesis comprende el estudio teórico y experimental de la reactividad de halogenuros de alquilo (halogenuros de alquilo secundarios y halogenuros policílicos) en reacciones de sustitución nucleófllica por Transferencia de Electrones (TE). Dado que estos sistemas presentan una baja reactividad por mecanismos polares. En el Capítulo 1 Introducción general se presentan los conceptos sobre los distintos tipos de sustituciones (SN], SN2; SNAr, SNJAr, Mecanismo Bencino, TE, Sçjr1) que se pueden llevar a cabo dependiendo de cúal sea la naturaleza del electrójilo y nucleóJilo intervinientes y de las condiciones de la reacción, así como de los efectos de tensión presentes en los ciclos (compuestos de estudio). En el Capítulo 2 se describen las Reacciones de Sustitución Nucleofilica de Bromobenzonorbornenos y Derivados por TE. Además se presenta un estudio computacional que explica el comportamiento experimental de estos compuestos. En el Capítulo 3 se abordó el estudio de sistemas policíclicos. Se describe la síntesis de derivados del cubano, su reactividad en condiciones de TE con diferentes nucleófilos y ¡ estudio computacional del sistema. En el Capítulo 4 se detallan las síntesis de los derivados del cubano y las reacciones de sustitución nucleojílicas fotoestimuladas. Además se describe la caracterización de los productos de síntesis así como los productos de sustitución nucleojílica. En el Capítulo 5 se presenta el Anexo Computacional en el cual se resumen en tablas los cálculos computacionales realizados para el capítulo 2 (Bromobenzonorbornenos y Derivados) y para el capítulo 3 (Halocubanos). Finalmente se enucian las conclusiones generales de este trabajo.
Fil: Crespo Andrada, Karina Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Materia
Hidrocarburos
Transferencia de electrones
Compuestos policíclicos
Catálisis
Química orgánica
Sustitución nucleofílica
Química computacional
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/555234

id RDUUNC_915b8e3ad65aa0b34d9b9229070b36c5
oai_identifier_str oai:rdu.unc.edu.ar:11086/555234
network_acronym_str RDUUNC
repository_id_str 2572
network_name_str Repositorio Digital Universitario (UNC)
spelling Catálisis intramolecular en reacciones de sustitución nucleofílica por transferencia de electrones : aspectos menanísticos y sintéticosCrespo Andrada, Karina FernandaHidrocarburosTransferencia de electronesCompuestos policíclicosCatálisisQuímica orgánicaSustitución nucleofílicaQuímica computacionalTesis (Doctora en Ciencia Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba, 2012Fil: Crespo Andrada, Karina Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.El presente trabajo de tesis comprende el estudio teórico y experimental de la reactividad de halogenuros de alquilo (halogenuros de alquilo secundarios y halogenuros policílicos) en reacciones de sustitución nucleófllica por Transferencia de Electrones (TE). Dado que estos sistemas presentan una baja reactividad por mecanismos polares. En el Capítulo 1 Introducción general se presentan los conceptos sobre los distintos tipos de sustituciones (SN], SN2; SNAr, SNJAr, Mecanismo Bencino, TE, Sçjr1) que se pueden llevar a cabo dependiendo de cúal sea la naturaleza del electrójilo y nucleóJilo intervinientes y de las condiciones de la reacción, así como de los efectos de tensión presentes en los ciclos (compuestos de estudio). En el Capítulo 2 se describen las Reacciones de Sustitución Nucleofilica de Bromobenzonorbornenos y Derivados por TE. Además se presenta un estudio computacional que explica el comportamiento experimental de estos compuestos. En el Capítulo 3 se abordó el estudio de sistemas policíclicos. Se describe la síntesis de derivados del cubano, su reactividad en condiciones de TE con diferentes nucleófilos y ¡ estudio computacional del sistema. En el Capítulo 4 se detallan las síntesis de los derivados del cubano y las reacciones de sustitución nucleojílicas fotoestimuladas. Además se describe la caracterización de los productos de síntesis así como los productos de sustitución nucleojílica. En el Capítulo 5 se presenta el Anexo Computacional en el cual se resumen en tablas los cálculos computacionales realizados para el capítulo 2 (Bromobenzonorbornenos y Derivados) y para el capítulo 3 (Halocubanos). Finalmente se enucian las conclusiones generales de este trabajo.Fil: Crespo Andrada, Karina Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Pierini, Adriana BeatrizPeñeñory, Alicia BeatrizArgüello, Gustavo AlejandroPatrito, Eduardo MartínD' Accorso, Norma B.2012info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:ar-repo/semantics/tesisDoctoralapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11086/555234spainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio Digital Universitario (UNC)instname:Universidad Nacional de Córdobainstacron:UNC2025-09-04T12:32:20Zoai:rdu.unc.edu.ar:11086/555234Institucionalhttps://rdu.unc.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://rdu.unc.edu.ar/oai/snrdoca.unc@gmail.comArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:25722025-09-04 12:32:20.746Repositorio Digital Universitario (UNC) - Universidad Nacional de Córdobafalse
dc.title.none.fl_str_mv Catálisis intramolecular en reacciones de sustitución nucleofílica por transferencia de electrones : aspectos menanísticos y sintéticos
title Catálisis intramolecular en reacciones de sustitución nucleofílica por transferencia de electrones : aspectos menanísticos y sintéticos
spellingShingle Catálisis intramolecular en reacciones de sustitución nucleofílica por transferencia de electrones : aspectos menanísticos y sintéticos
Crespo Andrada, Karina Fernanda
Hidrocarburos
Transferencia de electrones
Compuestos policíclicos
Catálisis
Química orgánica
Sustitución nucleofílica
Química computacional
title_short Catálisis intramolecular en reacciones de sustitución nucleofílica por transferencia de electrones : aspectos menanísticos y sintéticos
title_full Catálisis intramolecular en reacciones de sustitución nucleofílica por transferencia de electrones : aspectos menanísticos y sintéticos
title_fullStr Catálisis intramolecular en reacciones de sustitución nucleofílica por transferencia de electrones : aspectos menanísticos y sintéticos
title_full_unstemmed Catálisis intramolecular en reacciones de sustitución nucleofílica por transferencia de electrones : aspectos menanísticos y sintéticos
title_sort Catálisis intramolecular en reacciones de sustitución nucleofílica por transferencia de electrones : aspectos menanísticos y sintéticos
dc.creator.none.fl_str_mv Crespo Andrada, Karina Fernanda
author Crespo Andrada, Karina Fernanda
author_facet Crespo Andrada, Karina Fernanda
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Pierini, Adriana Beatriz
Peñeñory, Alicia Beatriz
Argüello, Gustavo Alejandro
Patrito, Eduardo Martín
D' Accorso, Norma B.
dc.subject.none.fl_str_mv Hidrocarburos
Transferencia de electrones
Compuestos policíclicos
Catálisis
Química orgánica
Sustitución nucleofílica
Química computacional
topic Hidrocarburos
Transferencia de electrones
Compuestos policíclicos
Catálisis
Química orgánica
Sustitución nucleofílica
Química computacional
dc.description.none.fl_txt_mv Tesis (Doctora en Ciencia Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba, 2012
Fil: Crespo Andrada, Karina Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
El presente trabajo de tesis comprende el estudio teórico y experimental de la reactividad de halogenuros de alquilo (halogenuros de alquilo secundarios y halogenuros policílicos) en reacciones de sustitución nucleófllica por Transferencia de Electrones (TE). Dado que estos sistemas presentan una baja reactividad por mecanismos polares. En el Capítulo 1 Introducción general se presentan los conceptos sobre los distintos tipos de sustituciones (SN], SN2; SNAr, SNJAr, Mecanismo Bencino, TE, Sçjr1) que se pueden llevar a cabo dependiendo de cúal sea la naturaleza del electrójilo y nucleóJilo intervinientes y de las condiciones de la reacción, así como de los efectos de tensión presentes en los ciclos (compuestos de estudio). En el Capítulo 2 se describen las Reacciones de Sustitución Nucleofilica de Bromobenzonorbornenos y Derivados por TE. Además se presenta un estudio computacional que explica el comportamiento experimental de estos compuestos. En el Capítulo 3 se abordó el estudio de sistemas policíclicos. Se describe la síntesis de derivados del cubano, su reactividad en condiciones de TE con diferentes nucleófilos y ¡ estudio computacional del sistema. En el Capítulo 4 se detallan las síntesis de los derivados del cubano y las reacciones de sustitución nucleojílicas fotoestimuladas. Además se describe la caracterización de los productos de síntesis así como los productos de sustitución nucleojílica. En el Capítulo 5 se presenta el Anexo Computacional en el cual se resumen en tablas los cálculos computacionales realizados para el capítulo 2 (Bromobenzonorbornenos y Derivados) y para el capítulo 3 (Halocubanos). Finalmente se enucian las conclusiones generales de este trabajo.
Fil: Crespo Andrada, Karina Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
description Tesis (Doctora en Ciencia Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba, 2012
publishDate 2012
dc.date.none.fl_str_mv 2012
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
info:ar-repo/semantics/tesisDoctoral
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11086/555234
url http://hdl.handle.net/11086/555234
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositorio Digital Universitario (UNC)
instname:Universidad Nacional de Córdoba
instacron:UNC
reponame_str Repositorio Digital Universitario (UNC)
collection Repositorio Digital Universitario (UNC)
instname_str Universidad Nacional de Córdoba
instacron_str UNC
institution UNC
repository.name.fl_str_mv Repositorio Digital Universitario (UNC) - Universidad Nacional de Córdoba
repository.mail.fl_str_mv oca.unc@gmail.com
_version_ 1842349635730931712
score 13.13397