Estudio de la estereoselectividad de reacciones de nucleófilos con radicales

Autores
Lotz, Guillermo Ariel
Año de publicación
1997
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión publicada
Colaborador/a o director/a de tesis
Palacios, Sara María
Rossi, Roberto Arturo
Pierini, Adriana Beatriz
Yranzo, Gloria Inés
Descripción
Tesis (Dr. en Ciencias Químicas)-- Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 1997.
Fil: Lotz, Guillermo Ariel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Los compuestos ópticamente activos se encuentran insertos en nuestras vidas. Ellos son los constituyentes de una gran variedad de medicinas, vitaminas, sabores y fragancias, también son componentes de un importante grupo de herbicidas y pesticidas utilizados por la agricultura moderna para la protección de cultivos. Tan importantes resultan ser los compuestos ópticamente activos, que la vida es sí misma esta construida con ladrillos asimétricos (proteínas, carbohidratos, DNA., etc.). Los primeros estudios sobre la actividad óptica de determinados compuestos, fueron realizados por Pasteur a mediados del siglo pasado. Desde ese momento y hasta la actualidad, se ha desarrollado un creciente interés por la síntesis de compuestos ópticamente puros. Un considerable impulso se generó en los últimos años al observar el reconocimiento molecular que producen los compuestos bioactivos asimétricos en los sistemas vivos. Cada vez son más las drogas y agroquímicos que se comercializan en forma de isómeros ópticamente puros, lo que ha creado una demanda en el desarrollo de métodos industriales eficientes para la obtención de estos productos. El objetivo general de este trabajo de tesis consiste en estudiar sistemas de arilación asimétrica de enolatos que permitan obtener compuestos quirales ópticamente puros o con una elevada pureza óptica. Para llevar a cabo este estudio, debieron pautarse una serie de objetivos secundarios que son los siguientes: 1Análisis teórico y factibilidad de ocurrencia de reacciones radicalarias diasteroselectivas vía SRN1. 1La utilización de diversos auxiliares quirales. estudio del efecto del contraión del enolato en los distintos sistemas de reacción. "La utilización de diversos radicales arílicos. 1E1 estudio del efecto de la temperatura de reacción. estudio del efecto del solvente y co-solventes de reacción.
Fil: Lotz, Guillermo Ariel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Materia
Química física
Quiralidad
Propiedades ópticas
Sustitución nucleofílica
Química orgánica
Estereoquímica
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/559204
Acceder
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