Síntesis de arilpiridinas con el uso de catalizadores bifuncionales Me/SIO<SUB>2</SUB>-SO<SUB>3</SUB>H (Me= Au, Ir, Pt)

Autores
Nope Vargas, Eliana Rocío; Martínez Zambrano, José Jobanny; Rojas, Hugo; Sathicq, Ángel Gabriel; Romanelli, Gustavo Pablo
Año de publicación
2016
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Se estudió la reacción multicomponente de Hantzsch para la obtención de compuestos derivados de la familia 2-arilpiridinas, usando catalizadores bifuncionales tipo Me/SiO2-SO3H (Me = Au, Pt, Ir). Los catalizadores se caracterizaron por distintas técnicas como fisisorción de N2 a 77K, difracción de rayos X (DRX) y capacidad ácida determinada por titulación volumétrica. Estos catalizadores bifuncionales del tipo Me/SiO2-SO3H (Me: Pt, Ir, Au) permiten la formación de arilpiridinas y se evidencia que los sitios ácidos permiten la formación de 1,4-dihidropiridinas (producto de Hantzsch) y los sitios metálicos permiten la formación de 2-arilpiridinas, actuando de esta manera como un catalizador bifuncional.
The multicomponent Hantzsch reaction for obtaining compounds derived from 2-arylpyridines family, using bifunctional catalysts type Me/SiO2-SO3H (Me = Au, Pt, Ir) was studied. The catalysts were characterized by different techniques such as N2 physisorption at 77K, X-ray diffraction (XRD) and acid capacity determined by volumetric titration. These bifunctional catalysts of Me /SiO2-SO3H (I: Pt, Ir, Au) permit formation of 2-arylpyridines and evidence that acidic sites enable the formation of 1,4-dihydropyridines (product Hantzsch) and metal sites allow the formation of 2-arylpyridines acting as a bifunctional catalyst.
Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales
Materia
Ciencias Exactas
Química
arilpiridina
arilpiridinas
catalizador bifuncional
reacción de Hantzsch
reacción multicomponente
arylpiridines
bifuntional catalysts
Hantzsch reaction
multicomponent reaction
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Repositorio
SEDICI (UNLP)
Institución
Universidad Nacional de La Plata
OAI Identificador
oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/55865

id SEDICI_6494af5ffbda46b4bba4140699652092
oai_identifier_str oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/55865
network_acronym_str SEDICI
repository_id_str 1329
network_name_str SEDICI (UNLP)
spelling Síntesis de arilpiridinas con el uso de catalizadores bifuncionales Me/SIO<SUB>2</SUB>-SO<SUB>3</SUB>H (Me= Au, Ir, Pt)Synthesis of arylpiridines with use on bifuntional catalysts Me/SIO<SUB>2</SUB>-SO<SUB>3</SUB>H (Me= Au, Ir, Pt)Nope Vargas, Eliana RocíoMartínez Zambrano, José JobannyRojas, HugoSathicq, Ángel GabrielRomanelli, Gustavo PabloCiencias ExactasQuímicaarilpiridinaarilpiridinascatalizador bifuncionalreacción de Hantzschreacción multicomponentearylpiridinesbifuntional catalystsHantzsch reactionmulticomponent reactionSe estudió la reacción multicomponente de Hantzsch para la obtención de compuestos derivados de la familia 2-arilpiridinas, usando catalizadores bifuncionales tipo Me/SiO2-SO3H (Me = Au, Pt, Ir). Los catalizadores se caracterizaron por distintas técnicas como fisisorción de N2 a 77K, difracción de rayos X (DRX) y capacidad ácida determinada por titulación volumétrica. Estos catalizadores bifuncionales del tipo Me/SiO2-SO3H (Me: Pt, Ir, Au) permiten la formación de arilpiridinas y se evidencia que los sitios ácidos permiten la formación de 1,4-dihidropiridinas (producto de Hantzsch) y los sitios metálicos permiten la formación de 2-arilpiridinas, actuando de esta manera como un catalizador bifuncional.The multicomponent Hantzsch reaction for obtaining compounds derived from 2-arylpyridines family, using bifunctional catalysts type Me/SiO2-SO3H (Me = Au, Pt, Ir) was studied. The catalysts were characterized by different techniques such as N2 physisorption at 77K, X-ray diffraction (XRD) and acid capacity determined by volumetric titration. These bifunctional catalysts of Me /SiO2-SO3H (I: Pt, Ir, Au) permit formation of 2-arylpyridines and evidence that acidic sites enable the formation of 1,4-dihydropyridines (product Hantzsch) and metal sites allow the formation of 2-arylpyridines acting as a bifunctional catalyst.Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales2016-09info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionArticulohttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdf42-45http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/55865spainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://revistas.unlp.edu.ar/InvJov/article/view/2769info:eu-repo/semantics/altIdentifier/issn/2314-3991info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)reponame:SEDICI (UNLP)instname:Universidad Nacional de La Platainstacron:UNLP2025-09-03T10:38:30Zoai:sedici.unlp.edu.ar:10915/55865Institucionalhttp://sedici.unlp.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://sedici.unlp.edu.ar/oai/snrdalira@sedici.unlp.edu.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:13292025-09-03 10:38:31.073SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Platafalse
dc.title.none.fl_str_mv Síntesis de arilpiridinas con el uso de catalizadores bifuncionales Me/SIO<SUB>2</SUB>-SO<SUB>3</SUB>H (Me= Au, Ir, Pt)
Synthesis of arylpiridines with use on bifuntional catalysts Me/SIO<SUB>2</SUB>-SO<SUB>3</SUB>H (Me= Au, Ir, Pt)
title Síntesis de arilpiridinas con el uso de catalizadores bifuncionales Me/SIO<SUB>2</SUB>-SO<SUB>3</SUB>H (Me= Au, Ir, Pt)
spellingShingle Síntesis de arilpiridinas con el uso de catalizadores bifuncionales Me/SIO<SUB>2</SUB>-SO<SUB>3</SUB>H (Me= Au, Ir, Pt)
Nope Vargas, Eliana Rocío
Ciencias Exactas
Química
arilpiridina
arilpiridinas
catalizador bifuncional
reacción de Hantzsch
reacción multicomponente
arylpiridines
bifuntional catalysts
Hantzsch reaction
multicomponent reaction
title_short Síntesis de arilpiridinas con el uso de catalizadores bifuncionales Me/SIO<SUB>2</SUB>-SO<SUB>3</SUB>H (Me= Au, Ir, Pt)
title_full Síntesis de arilpiridinas con el uso de catalizadores bifuncionales Me/SIO<SUB>2</SUB>-SO<SUB>3</SUB>H (Me= Au, Ir, Pt)
title_fullStr Síntesis de arilpiridinas con el uso de catalizadores bifuncionales Me/SIO<SUB>2</SUB>-SO<SUB>3</SUB>H (Me= Au, Ir, Pt)
title_full_unstemmed Síntesis de arilpiridinas con el uso de catalizadores bifuncionales Me/SIO<SUB>2</SUB>-SO<SUB>3</SUB>H (Me= Au, Ir, Pt)
title_sort Síntesis de arilpiridinas con el uso de catalizadores bifuncionales Me/SIO<SUB>2</SUB>-SO<SUB>3</SUB>H (Me= Au, Ir, Pt)
dc.creator.none.fl_str_mv Nope Vargas, Eliana Rocío
Martínez Zambrano, José Jobanny
Rojas, Hugo
Sathicq, Ángel Gabriel
Romanelli, Gustavo Pablo
author Nope Vargas, Eliana Rocío
author_facet Nope Vargas, Eliana Rocío
Martínez Zambrano, José Jobanny
Rojas, Hugo
Sathicq, Ángel Gabriel
Romanelli, Gustavo Pablo
author_role author
author2 Martínez Zambrano, José Jobanny
Rojas, Hugo
Sathicq, Ángel Gabriel
Romanelli, Gustavo Pablo
author2_role author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Ciencias Exactas
Química
arilpiridina
arilpiridinas
catalizador bifuncional
reacción de Hantzsch
reacción multicomponente
arylpiridines
bifuntional catalysts
Hantzsch reaction
multicomponent reaction
topic Ciencias Exactas
Química
arilpiridina
arilpiridinas
catalizador bifuncional
reacción de Hantzsch
reacción multicomponente
arylpiridines
bifuntional catalysts
Hantzsch reaction
multicomponent reaction
dc.description.none.fl_txt_mv Se estudió la reacción multicomponente de Hantzsch para la obtención de compuestos derivados de la familia 2-arilpiridinas, usando catalizadores bifuncionales tipo Me/SiO2-SO3H (Me = Au, Pt, Ir). Los catalizadores se caracterizaron por distintas técnicas como fisisorción de N2 a 77K, difracción de rayos X (DRX) y capacidad ácida determinada por titulación volumétrica. Estos catalizadores bifuncionales del tipo Me/SiO2-SO3H (Me: Pt, Ir, Au) permiten la formación de arilpiridinas y se evidencia que los sitios ácidos permiten la formación de 1,4-dihidropiridinas (producto de Hantzsch) y los sitios metálicos permiten la formación de 2-arilpiridinas, actuando de esta manera como un catalizador bifuncional.
The multicomponent Hantzsch reaction for obtaining compounds derived from 2-arylpyridines family, using bifunctional catalysts type Me/SiO2-SO3H (Me = Au, Pt, Ir) was studied. The catalysts were characterized by different techniques such as N2 physisorption at 77K, X-ray diffraction (XRD) and acid capacity determined by volumetric titration. These bifunctional catalysts of Me /SiO2-SO3H (I: Pt, Ir, Au) permit formation of 2-arylpyridines and evidence that acidic sites enable the formation of 1,4-dihydropyridines (product Hantzsch) and metal sites allow the formation of 2-arylpyridines acting as a bifunctional catalyst.
Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales
description Se estudió la reacción multicomponente de Hantzsch para la obtención de compuestos derivados de la familia 2-arilpiridinas, usando catalizadores bifuncionales tipo Me/SiO2-SO3H (Me = Au, Pt, Ir). Los catalizadores se caracterizaron por distintas técnicas como fisisorción de N2 a 77K, difracción de rayos X (DRX) y capacidad ácida determinada por titulación volumétrica. Estos catalizadores bifuncionales del tipo Me/SiO2-SO3H (Me: Pt, Ir, Au) permiten la formación de arilpiridinas y se evidencia que los sitios ácidos permiten la formación de 1,4-dihidropiridinas (producto de Hantzsch) y los sitios metálicos permiten la formación de 2-arilpiridinas, actuando de esta manera como un catalizador bifuncional.
publishDate 2016
dc.date.none.fl_str_mv 2016-09
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Articulo
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/55865
url http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/55865
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://revistas.unlp.edu.ar/InvJov/article/view/2769
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/issn/2314-3991
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
42-45
dc.source.none.fl_str_mv reponame:SEDICI (UNLP)
instname:Universidad Nacional de La Plata
instacron:UNLP
reponame_str SEDICI (UNLP)
collection SEDICI (UNLP)
instname_str Universidad Nacional de La Plata
instacron_str UNLP
institution UNLP
repository.name.fl_str_mv SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Plata
repository.mail.fl_str_mv alira@sedici.unlp.edu.ar
_version_ 1842260244945698816
score 13.13397