Síntesis de arilpiridinas con el uso de catalizadores bifuncionales Me/SIO2-SO3H (Me= Au, Ir, Pt)

Autores
Nope Vargas, Eliana Rocio; Martinez, José; Rojas, Hugo; Sathicq, Angel Gabriel; Romanelli, Gustavo Pablo
Año de publicación
2016
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Se estudió la reacción multicomponente de Hantzsch para la obtención de compuestos derivados de la familia 2-arilpiridinas, usando catalizadores bifuncionales tipo Me/SiO2-SO3H (Me = Au, Pt, Ir). Los catalizadores se caracterizaron por distintas técnicas como fisisorción de N2 a 77K, difracción de rayos X (DRX) y capacidad ácida determinada por titulación volumétrica. Estos catalizadores bifuncionales del tipo Me/SiO2-SO3H (Me: Pt, Ir, Au) permiten la formación de arilpiridinas y se evidencia que los sitios ácidos permiten la formación de 1,4-dihidropiridinas (producto de Hantzsch) y los sitios metálicos permiten la formación de 2-arilpiridinas, actuando de esta manera como un catalizador bifuncional.
The multicomponent Hantzsch reaction for obtaining compounds derived from 2-arylpyridines family, using bifunctional catalysts type Me/SiO2-SO3H (Me = Au, Pt, Ir) was studied. The catalysts were characterized by different techniques such as N2 physisorption at 77K, X-ray diffraction (XRD) and acid capacity determined by volumetric titration. These bifunctional catalysts of Me /SiO2-SO3H (I: Pt, Ir, Au) permit formation of 2-arylpyridines and evidence that acidic sites enable the formation of 1,4-dihydropyridines (product Hantzsch) and metal sites allow the formation of 2-arylpyridines acting as a bifunctional catalyst.
Fil: Nope Vargas, Eliana Rocio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
Fil: Martinez, José. Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia. Grupo de Catálisis; Colombia
Fil: Rojas, Hugo. Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia. Grupo de Catálisis; Colombia
Fil: Sathicq, Angel Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
Fil: Romanelli, Gustavo Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
Materia
Arilpiridina
Catalizador bifuncional
Reacción de Hantzsch
Reacción multicomponente
Arylpiridines
Bifuntional Catalysts
Hantzsch Reaction
Multicomponent reaction
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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description Se estudió la reacción multicomponente de Hantzsch para la obtención de compuestos derivados de la familia 2-arilpiridinas, usando catalizadores bifuncionales tipo Me/SiO2-SO3H (Me = Au, Pt, Ir). Los catalizadores se caracterizaron por distintas técnicas como fisisorción de N2 a 77K, difracción de rayos X (DRX) y capacidad ácida determinada por titulación volumétrica. Estos catalizadores bifuncionales del tipo Me/SiO2-SO3H (Me: Pt, Ir, Au) permiten la formación de arilpiridinas y se evidencia que los sitios ácidos permiten la formación de 1,4-dihidropiridinas (producto de Hantzsch) y los sitios metálicos permiten la formación de 2-arilpiridinas, actuando de esta manera como un catalizador bifuncional.
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