Estudio cooperativo de detección de clones de Hemoglobinuria Paroxistica Nocturna (HPN) por Citometría de Flujo Multiparamétrica (CFM) de alta resolución en distintos centros del p...

Autores
Halperin, Nora; Agriello, Evangelina; Brodsky, Andrés; Drelichman, Guillermo; Galeazzi, Susana; Iommi, Paula; Mulusardi, Cecilia; Novoa, Norma Viviana; Nuñez, Neri Alejandra; Burrueco, Ximena; Rodríguez, Cecilia; Galeano, Adriana
Año de publicación
2013
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Halperin, Nora. Hospital de Clínicas José de San Martín; Argentina.
Fil: Agriello, Evangelina. Laboratorio de Especialidades Bioquímicas; Argentina.
Fil: Brodsky, Andrés. Hospital de Clínicas José de San Martín; Argentina.
Fil: Drelichman, Guillermo. Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez; Argentina.
Fil: Galeazzi, Susana. Laboratorio de Diagnóstico; Argentina.
Fil: Iommi, Paula. Laboratorio de Especialidades Bioquímicas; Argentina.
Fil: Malusardi, Cecilia. Hospital de Clínicas José de San Martín; Argentina.
Fil: Nuñez, Neri Alejandra. Hospital General de Agudos Dr. Carlos G. Durand. Laboratorio de Inmunología; Argentina.
Fil: Novoa, Norma Viviana. Hospital General de Agudos Dr. Carlos G. Durand. Laboratorio de Inmunología; Argentina.
Fil: Barrueco, Ximena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Medicas.Laboratorio de Oncohematología; Argentina.
Fil: Rodríguez, Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Medicas.Laboratorio de Oncohematología; Argentina.
Fil: Galeano, Adriana. Fundaleu; Argentina.
La HPN es una enfermedad clonal, no maligna, originada por mutación en el gen PIG-A en la célula progenitora hematopoyética, originando una ausencia total o parcial de múltiples proteínas unidas a la membrana a través del puente GPI. Nuevas estrategias de análisis permiten una mayor sensibilidad en la detección de clones pequeños. Objetivos: Estudiar la incidencia de clones HPN por CFM en distintos centros del país. Destacar la ventaja de protocolos estandarizados en la detección de clones HPN al diagnóstico.
Fil: Halperin, Nora. Hospital de Clínicas José de San Martín; Argentina.
Fil: Agriello, Evangelina. Laboratorio de Especialidades Bioquímicas; Argentina.
Fil: Brodsky, Andrés. Hospital de Clínicas José de San Martín; Argentina.
Fil: Drelichman, Guillermo. Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez; Argentina.
Fil: Galeazzi, Susana. Laboratorio de Diagnóstico; Argentina.
Fil: Iommi, Paula. Laboratorio de Especialidades Bioquímicas; Argentina.
Fil: Malusardi, Cecilia. Hospital de Clínicas José de San Martín; Argentina.
Fil: Nuñez, Neri Alejandra. Hospital General de Agudos Dr. Carlos G. Durand. Laboratorio de Inmunología; Argentina.
Fil: Novoa, Norma Viviana. Hospital General de Agudos Dr. Carlos G. Durand. Laboratorio de Inmunología; Argentina.
Fil: Barrueco, Ximena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Medicas.Laboratorio de Oncohematología; Argentina.
Fil: Rodríguez, Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Medicas.Laboratorio de Oncohematología; Argentina.
Fil: Galeano, Adriana. Fundaleu; Argentina.
Bioquímica y Biología Molecular (ídem 1.6.3)
Materia
Puente
CFM
HPN
Anemia
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
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La HPN es una enfermedad clonal, no maligna, originada por mutación en el gen PIG-A en la célula progenitora hematopoyética, originando una ausencia total o parcial de múltiples proteínas unidas a la membrana a través del puente GPI. Nuevas estrategias de análisis permiten una mayor sensibilidad en la detección de clones pequeños. Objetivos: Estudiar la incidencia de clones HPN por CFM en distintos centros del país. Destacar la ventaja de protocolos estandarizados en la detección de clones HPN al diagnóstico.
Fil: Halperin, Nora. Hospital de Clínicas José de San Martín; Argentina.
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