Complejos binarios y ternarios de fármacos hidrofóbicos modelo incorporados a sistemas nanoestructurados : caracterización fisicoquímica y biofarmacéutica

Autores
Aloisio, Carolina
Año de publicación
2014
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión publicada
Colaborador/a o director/a de tesis
Longhi, Marcela Raquel
Gomes de Oliveira, Anselmo
Palma, Santiago Daniel
Bujan de Vargas, Elba Inés
Daflón Gramião, Palmira
Descripción
Tesis (Doctora en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2014
Fil: Aloisio, Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Longhi, Marcela Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.
Fil: Gomes de Oliveira, Anselmo. Universidad Estadual Paulista Julho de Mesquita Filho. Facultad de Ciencias Farmacéuticas. Departamento de Fármacos y Medicamentos. Araraquara. San Pablo. Brasil.
Fil: Palma, Santiago Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.
Fil: Bujan de Vargas, Elba Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Daflón Gramião, Palmira. Universidad Estadual Paulista Julho de Mesquita Filho. Facultad de Ciencias Farmacéuticas. Departamento de Fármacos y Medicamentos. Araraquara. San Pablo. Brasil.
La disolución del fármaco, en los fluidos del tracto gastrointestinal, es una etapa esencial en la absorción de los compuestos que se administran por vía oral y por lo tanto, una adecuada velocidad de disolución en agua es un requisito fundamental para la absorción oral y el éxito clínico de los mismos cuando son administrados en formas farmacéuticas sólidas. Se estima que alrededor del 40 % de los ingredientes farmaceúticos activos (IFA) presentan baja solubilidad, lo cual puede influir sobre su eficacia terapéutica.
Fil: Aloisio, Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Longhi, Marcela Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.
Fil: Gomes de Oliveira, Anselmo. Universidad Estadual Paulista Julho de Mesquita Filho. Facultad de Ciencias Farmacéuticas. Departamento de Fármacos y Medicamentos. Araraquara. San Pablo. Brasil.
Fil: Palma, Santiago Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.
Fil: Bujan de Vargas, Elba Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Daflón Gramião, Palmira. Universidad Estadual Paulista Julho de Mesquita Filho. Facultad de Ciencias Farmacéuticas. Departamento de Fármacos y Medicamentos. Araraquara. San Pablo. Brasil.
Materia
Química medicinal
Nanomedicina
Nanocompuestos
Preparaciones farmacéuticas
Medicamentos
Sistemas de liberación de medicamentos
Solubilidad
Antibióticos
Evaluación de medicamentos
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/16303
Acceder
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Fil: Aloisio, Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Longhi, Marcela Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.
Fil: Gomes de Oliveira, Anselmo. Universidad Estadual Paulista Julho de Mesquita Filho. Facultad de Ciencias Farmacéuticas. Departamento de Fármacos y Medicamentos. Araraquara. San Pablo. Brasil.
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Fil: Daflón Gramião, Palmira. Universidad Estadual Paulista Julho de Mesquita Filho. Facultad de Ciencias Farmacéuticas. Departamento de Fármacos y Medicamentos. Araraquara. San Pablo. Brasil.
La disolución del fármaco, en los fluidos del tracto gastrointestinal, es una etapa esencial en la absorción de los compuestos que se administran por vía oral y por lo tanto, una adecuada velocidad de disolución en agua es un requisito fundamental para la absorción oral y el éxito clínico de los mismos cuando son administrados en formas farmacéuticas sólidas. Se estima que alrededor del 40 % de los ingredientes farmaceúticos activos (IFA) presentan baja solubilidad, lo cual puede influir sobre su eficacia terapéutica.
Fil: Aloisio, Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Longhi, Marcela Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.
Fil: Gomes de Oliveira, Anselmo. Universidad Estadual Paulista Julho de Mesquita Filho. Facultad de Ciencias Farmacéuticas. Departamento de Fármacos y Medicamentos. Araraquara. San Pablo. Brasil.
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