Diferencias sexuales en la expresión de los genes de aromatasa y de receptores de andrógeno y estrógeno en cerebro en desarrollo antes de la masculinización por esteroides gonadale...

Autores
Cisternas, Carla Daniela; Caeiro, Ximena Elizabeth; Mir, Franco Rafael; Cambiasso, María Julia
Año de publicación
2013
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Cisternas, Carla Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Caeiro, Ximena Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico; Argentina.
Fil: Mir, Franco Rafael. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Cátedra de Fisiología Animal; Argentina.
Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Los andrógenos y/o sus metabolitos participan en la masculinización del cerebro en desarrollo a través de su receptor o vía receptor de estrógeno luego de su aromatización a estradiol por la enzima aromatasa. El objetivo de este trabajo es evaluar la contribución del complemento cromosómico sexual (CCS) sobre la expresión sexualmente dismórfica de Cyp19a1, Ar y Esr1 en regiones neuroanatómicas que expresan aromatasa. Con este fin utilizamos un modelo de ratón transgénico que presenta una deleción del gen Sry del cromosoma Y que permite disociar el efecto del CCS (XY vs XX) y el sexo gonadal (machos vs hembras, M vs H). Los niveles de ARNm de Cyp19a1, Ar y Esr1 fueron cuantificados por qRT-PCR en Estria Terminalis (ST), Área Amigdalina Anterior (AAA) y Amígdala Medial y Central (A) antes de la masculinización (día embrionario 16). El análisis estadístico de la expresión de Cyp19a1 mostró un efecto significativo debido al CCS en ST (F=6,31; p=0,036) y AAA (F=5,228; p=0,039). La expresión de Cyp19a1 en estas regiones fue significativamente mayor en individuos XY (XYM y XYH) con respecto a los individuos XX (XXM y XXH). Se observó un efecto significativo del sexo en la expresión de Ar en AAA (F=7,85; p=0,021): los machos gonadales (XYM y XXM) tienen mayor expresión de Ar que las hembras gonadales (XYH y XXH). En la expresión de Esr1 se observó un efecto significativo del sexo en sus niveles de expresión en ST (F=5,06; p=0,05) y AAA (F=7,08; p=0,028), indicando que las hembras gonadales (XYH y XXH) tienen mayor expresión de Esr1 con respecto a los machos gonadales (XYM y XXM). La expresión de los genes analizados en A no presentó efectos significativos debidos al CCS, al sexo gonadal o a su interacción. Estos resultados sugieren que temprano en el desarrollo, antes de los efectos organizadores de los esteroides gonadales, el CCS modula diferencialmente la expresión de factores claves involucrados en la diferenciación sexual del cerebro.
Fil: Cisternas, Carla Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Caeiro, Ximena Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico; Argentina.
Fil: Mir, Franco Rafael. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Cátedra de Fisiología Animal; Argentina.
Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Otras Ciencias Biológicas
Materia
Diferenciación sexual
Complemento cromosómico sexual
Aromatasa
Receptores esteroideos
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/558311

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Los andrógenos y/o sus metabolitos participan en la masculinización del cerebro en desarrollo a través de su receptor o vía receptor de estrógeno luego de su aromatización a estradiol por la enzima aromatasa. El objetivo de este trabajo es evaluar la contribución del complemento cromosómico sexual (CCS) sobre la expresión sexualmente dismórfica de Cyp19a1, Ar y Esr1 en regiones neuroanatómicas que expresan aromatasa. Con este fin utilizamos un modelo de ratón transgénico que presenta una deleción del gen Sry del cromosoma Y que permite disociar el efecto del CCS (XY vs XX) y el sexo gonadal (machos vs hembras, M vs H). Los niveles de ARNm de Cyp19a1, Ar y Esr1 fueron cuantificados por qRT-PCR en Estria Terminalis (ST), Área Amigdalina Anterior (AAA) y Amígdala Medial y Central (A) antes de la masculinización (día embrionario 16). El análisis estadístico de la expresión de Cyp19a1 mostró un efecto significativo debido al CCS en ST (F=6,31; p=0,036) y AAA (F=5,228; p=0,039). La expresión de Cyp19a1 en estas regiones fue significativamente mayor en individuos XY (XYM y XYH) con respecto a los individuos XX (XXM y XXH). Se observó un efecto significativo del sexo en la expresión de Ar en AAA (F=7,85; p=0,021): los machos gonadales (XYM y XXM) tienen mayor expresión de Ar que las hembras gonadales (XYH y XXH). En la expresión de Esr1 se observó un efecto significativo del sexo en sus niveles de expresión en ST (F=5,06; p=0,05) y AAA (F=7,08; p=0,028), indicando que las hembras gonadales (XYH y XXH) tienen mayor expresión de Esr1 con respecto a los machos gonadales (XYM y XXM). La expresión de los genes analizados en A no presentó efectos significativos debidos al CCS, al sexo gonadal o a su interacción. Estos resultados sugieren que temprano en el desarrollo, antes de los efectos organizadores de los esteroides gonadales, el CCS modula diferencialmente la expresión de factores claves involucrados en la diferenciación sexual del cerebro.
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