Sex Chromosome Complement and gonadal steroid influences in the sexually dimorphic angiotensinergic and vasopressinergic systems.

Autores
Vivas, Laura; Caeiro, Ximena E.; Dadam, Florencia; Mecawi, André; Antunes-Rodrigues, José
Año de publicación
2017
Idioma
inglés
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Vivas, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Caeiro, Ximena E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Dadam, Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Mecawi, André. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Antunes-Rodrigues, José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
This study aimed to define whether sex chromosome complement (SCC) and its interaction with gonadal steroids may differentially modulate sex differences in the vasopressin activity and gene expression in response to osmotic stimulation. In order to evaluate whether SCC may differentially modulate vasopressin gene expression we used mice of the "four core genotype" model, in which the effect of gonadal sex and SCC is dissociated, allowing comparisons of sexually dimorphic traits between XX and XY females as well as in XX and XY males. Comparing these genotypes, it is possible to segregate the role of a) SCC (comparing mice with the same gonadal type but different SCC: XX vs. XY) b) sex (females vs. male) and c) the interaction of SCC and sex. To remove the activational effects of sex hormones, that might mask the modulatory action of SCC and the organizational hormonal effects, mice were gonadectomized and 15 days later were submitted to a water deprivation protocol (DEP group). Control groups remained with access to water and normal diet (CON group). Twenty four hours later, brains and plasma of all groups were collected to assess plasma electrolytes and osmolality and to evaluate relative gene expression of AVP at the supraoptic (SON) and paraventricular nuclei (PVN).
Fil: Vivas, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Caeiro, Ximena E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Dadam, Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Mecawi, André. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Antunes-Rodrigues, José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Genética y Herencia (Genética Médica va en 3 "Ciencias Médicas y de la Salud”)
Materia
MEDICINE
Complemento cromosómico sexual
Esteroides gonadales
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/556303
Acceder
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This study aimed to define whether sex chromosome complement (SCC) and its interaction with gonadal steroids may differentially modulate sex differences in the vasopressin activity and gene expression in response to osmotic stimulation. In order to evaluate whether SCC may differentially modulate vasopressin gene expression we used mice of the "four core genotype" model, in which the effect of gonadal sex and SCC is dissociated, allowing comparisons of sexually dimorphic traits between XX and XY females as well as in XX and XY males. Comparing these genotypes, it is possible to segregate the role of a) SCC (comparing mice with the same gonadal type but different SCC: XX vs. XY) b) sex (females vs. male) and c) the interaction of SCC and sex. To remove the activational effects of sex hormones, that might mask the modulatory action of SCC and the organizational hormonal effects, mice were gonadectomized and 15 days later were submitted to a water deprivation protocol (DEP group). Control groups remained with access to water and normal diet (CON group). Twenty four hours later, brains and plasma of all groups were collected to assess plasma electrolytes and osmolality and to evaluate relative gene expression of AVP at the supraoptic (SON) and paraventricular nuclei (PVN).
Fil: Vivas, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Caeiro, Ximena E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
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Fil: Mecawi, André. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
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