Linfopenia B: Reporte de Casos

Autores
Raimondo, Natalia; Selina, Manrique; Cassinerio, Adriana; Mosca, Liliana; Orellano, Julio; Pereira, P M I
Año de publicación
2013
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
1 p.
Fil: Raimondo, Natalia. Hospital de Niños Santísima Trinidad; Argentina
Fil: Selina, Manrique. Hospital de Niños Santísima Trinidad; Argentina
Fil: Cassinerio, Adriana. Hospital de Niños Santísima Trinidad; Argentina
Fil: Mosca, Liliana. Hospital de Niños Santísima Trinidad; Argentina
Fil: Orellano, Julio. Hospital de Niños Santísima Trinidad; Argentina
La linfopenia B (<2%) es un hallazgo poco frecuente. Cuando se acompaña de niveles séricos de inmunoglobulinas (Igs) menores a 2DS para la edad permite realizar un diagnóstico (Dx) posible de Agammaglobulinemia (AG). Es una Inmunodeficiencia Primaria predominantemente de anticuerpos de herencia ligada al X (AG-X) en la mayoría de los casos.
Fil: Raimondo, Natalia. Hospital de Niños Santísima Trinidad; Argentina
Fil: Selina, Manrique. Hospital de Niños Santísima Trinidad; Argentina
Fil: Cassinerio, Adriana. Hospital de Niños Santísima Trinidad; Argentina
Fil: Mosca, Liliana. Hospital de Niños Santísima Trinidad; Argentina
Fil: Orellano, Julio. Hospital de Niños Santísima Trinidad; Argentina
Pediatría
Materia
Linfocitos B
Subpoblaciones linfocitarias
Inmunodeficiencias
Pediatría
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/17709
Acceder
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La linfopenia B (<2%) es un hallazgo poco frecuente. Cuando se acompaña de niveles séricos de inmunoglobulinas (Igs) menores a 2DS para la edad permite realizar un diagnóstico (Dx) posible de Agammaglobulinemia (AG). Es una Inmunodeficiencia Primaria predominantemente de anticuerpos de herencia ligada al X (AG-X) en la mayoría de los casos.
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