Catálisis fotoredox empleando luz visible : aplicaciones en síntesis orgánica

Autores
Lemir, Ignacio D.
Año de publicación
2022
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión publicada
Colaborador/a o director/a de tesis
Argüello, Juan Elías
Ortíz, Cristina Susana
Schmidt, Luciana Carina
Burgos Paci, Maximiliano Alberto
Thomas, Andrés Héctor
Descripción
Tesis (Doctor en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2022
Fil: Lemir, Ignacio D. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Argüello, Juan Elías. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Argüello, Juan Elías. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina.
Fil: Ortiz, Cristina Susana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Schmidt, Luciana Carina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Físico – Química; Argentina.
Fil: Schmidt, Luciana Carina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico – Química de Córdoba; Argentina.
Fil: Burgos Paci, Maximiliano Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina.
Fil: Burgos Paci, Maximiliano Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina.
Fil: Thomas, Andrés Héctor. Consejo de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones Físico-Químicas teóricas y Aplicadas; La Plata, Argentina.
Fil: Thomas, Andrés Héctor. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas; La Plata, Argentina.
La presente tesis doctoral tuvo como principal enfoque el empleo de reacciones fotoquímicas para llevar a cabo la funcionalización de moléculas, primando el empleo de luz visible como fuente de energía. Las transformaciones conseguidas a lo largo de este trabajo consisten en la formación de enlaces C-S y C-Se, los cuales, son de llamativo interés debido a su presencia en moléculas de alta complejidad y de actividad biológica. No obstante, también se desarrollaron metodologías para la ruptura de enlaces, particularmente Se-Se, N.S y O-S generando de esta manera potenciales herramientas para su empleo en síntesis orgánica. Así mismo, se realizó un profundo estudio mecanístico sobre las reacciones planteadas, siendo en su mayoría de gran aporte al entendimiento de la reacción, sobre como explotar sus potenciales sintéticos y limitaciones propias de los protocolos. Los temas abordados en este trabajo consisten en: • El desarrollo de un protocolo para la funcionalización de diversos sistemas aromáticos con la inserción de átomo de selenio y su adaptación a sistemas de flujo continuo. • Estudio de sistemas oxidativos para la inserción de la funcionalidad tio- y selenocianato (-SCN y SeCN, respectivamente) en sistemas aromáticos. • Exploración de la ruptura selectiva de enlaces químicos mediante vía fotocatalítica, empleando riboflavina como fotocatalizador. • Reducción del grupo azida (-N3) a su respectiva amina, en presencia de un fotocatalizador heterogéneo Pd@TiO2
2024-02-28
Fil: Lemir, Ignacio D. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Argüello, Juan Elías. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Argüello, Juan Elías. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina.
Fil: Ortiz, Cristina Susana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Schmidt, Luciana Carina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Físico – Química; Argentina.
Fil: Schmidt, Luciana Carina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico – Química de Córdoba; Argentina.
Fil: Burgos Paci, Maximiliano Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina.
Fil: Burgos Paci, Maximiliano Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina.
Fil: Thomas, Andrés Héctor. Consejo de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones Físico-Químicas teóricas y Aplicadas; La Plata, Argentina.
Fil: Thomas, Andrés Héctor. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas; La Plata, Argentina.
Materia
Luz
Síntesis orgánica
Química orgánica
Catálisis
Fotoquímica
Reacciones fotoquímicas
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/23517
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Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico – Química de Córdoba; Argentina.Fil: Burgos Paci, Maximiliano Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina.Fil: Burgos Paci, Maximiliano Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina.Fil: Thomas, Andrés Héctor. Consejo de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones Físico-Químicas teóricas y Aplicadas; La Plata, Argentina.Fil: Thomas, Andrés Héctor. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas; La Plata, Argentina.La presente tesis doctoral tuvo como principal enfoque el empleo de reacciones fotoquímicas para llevar a cabo la funcionalización de moléculas, primando el empleo de luz visible como fuente de energía. Las transformaciones conseguidas a lo largo de este trabajo consisten en la formación de enlaces C-S y C-Se, los cuales, son de llamativo interés debido a su presencia en moléculas de alta complejidad y de actividad biológica. No obstante, también se desarrollaron metodologías para la ruptura de enlaces, particularmente Se-Se, N.S y O-S generando de esta manera potenciales herramientas para su empleo en síntesis orgánica. Así mismo, se realizó un profundo estudio mecanístico sobre las reacciones planteadas, siendo en su mayoría de gran aporte al entendimiento de la reacción, sobre como explotar sus potenciales sintéticos y limitaciones propias de los protocolos. Los temas abordados en este trabajo consisten en: • El desarrollo de un protocolo para la funcionalización de diversos sistemas aromáticos con la inserción de átomo de selenio y su adaptación a sistemas de flujo continuo. • Estudio de sistemas oxidativos para la inserción de la funcionalidad tio- y selenocianato (-SCN y SeCN, respectivamente) en sistemas aromáticos. • Exploración de la ruptura selectiva de enlaces químicos mediante vía fotocatalítica, empleando riboflavina como fotocatalizador. • Reducción del grupo azida (-N3) a su respectiva amina, en presencia de un fotocatalizador heterogéneo Pd@TiO22024-02-28Fil: Lemir, Ignacio D. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Argüello, Juan Elías. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Argüello, Juan Elías. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina.Fil: Ortiz, Cristina Susana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Schmidt, Luciana Carina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Físico – Química; Argentina.Fil: Schmidt, Luciana Carina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico – Química de Córdoba; Argentina.Fil: Burgos Paci, Maximiliano Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina.Fil: Burgos Paci, Maximiliano Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina.Fil: Thomas, Andrés Héctor. Consejo de Investigaciones Científicas y Técnicas. 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Fil: Burgos Paci, Maximiliano Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina.
Fil: Thomas, Andrés Héctor. Consejo de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones Físico-Químicas teóricas y Aplicadas; La Plata, Argentina.
Fil: Thomas, Andrés Héctor. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas; La Plata, Argentina.
La presente tesis doctoral tuvo como principal enfoque el empleo de reacciones fotoquímicas para llevar a cabo la funcionalización de moléculas, primando el empleo de luz visible como fuente de energía. Las transformaciones conseguidas a lo largo de este trabajo consisten en la formación de enlaces C-S y C-Se, los cuales, son de llamativo interés debido a su presencia en moléculas de alta complejidad y de actividad biológica. No obstante, también se desarrollaron metodologías para la ruptura de enlaces, particularmente Se-Se, N.S y O-S generando de esta manera potenciales herramientas para su empleo en síntesis orgánica. Así mismo, se realizó un profundo estudio mecanístico sobre las reacciones planteadas, siendo en su mayoría de gran aporte al entendimiento de la reacción, sobre como explotar sus potenciales sintéticos y limitaciones propias de los protocolos. Los temas abordados en este trabajo consisten en: • El desarrollo de un protocolo para la funcionalización de diversos sistemas aromáticos con la inserción de átomo de selenio y su adaptación a sistemas de flujo continuo. • Estudio de sistemas oxidativos para la inserción de la funcionalidad tio- y selenocianato (-SCN y SeCN, respectivamente) en sistemas aromáticos. • Exploración de la ruptura selectiva de enlaces químicos mediante vía fotocatalítica, empleando riboflavina como fotocatalizador. • Reducción del grupo azida (-N3) a su respectiva amina, en presencia de un fotocatalizador heterogéneo Pd@TiO2
2024-02-28
Fil: Lemir, Ignacio D. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
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Fil: Schmidt, Luciana Carina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Físico – Química; Argentina.
Fil: Schmidt, Luciana Carina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico – Química de Córdoba; Argentina.
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Fil: Burgos Paci, Maximiliano Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina.
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