Modulación de isoformas de la molecula de adhesión CD44 en un modelo murino de isquemia y reperfusión intestinal

Autores
Cabrera, Paula V.; Blanco, Guillermo Armando C.; Argibay, Pablo; Hajos, Silvia Elvira
Año de publicación
2000
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
La isquemia y reperfusión intestinal (I-RI) desencadena un proceso inflamatorio a nivel sistémico, en el cual los leucocitos contribuyen a los efectos deletéreos mas aliá de la pared intestinal. La infiltración leucocitaria de órganos de choque de I-RI como los pulmones y el hígado involucra a las moléculas de adhesión ICAM-1 y CD11/CD18. Se ha destacado la participación de la molécula de adhesión CD44 en otros procesos inflamatorios tales como artritis reumatoidea o dermatitis alérgica de contacto, sin embargo se desconoce su implicancia en la patogenia de I-RI. Con el objetivo de establecer un posible rol de CD44 en el desarrollo de inflamación sistémica por I-RI, hemos estudiado la expresión de esta molécula a nivel del ARNm en un modelo murino de isquemia y reperfusión intestinal. En el hígado y el bazo de animales sometidos a I-RI hallamos un aumento en el número de isoformas variables de CD44 expresadas con respecto a animales no tratados o sometidos a laparotomía. Este hallazgo indica que el proceso de I-RI induce específicamente la expresión de distintas isoformas de CD44. El aumento en la expresión de CD44 observado en el hígado de animales sometidos a I-RI sugiere la.contribución de esta molécula de adhesión a la activación y migración de linfocitos hacia este órgano injuriado. Por otra parte, el incremento en el número de isoformas expresadas en bazo estaría inducido por el microambiente proinflamatorio que resulta de la actividad de depuración sistémica del mismo.
Gut ischemia-reperfusion (G-IR) induces a systemic inflammatory response, in which leukocyte contribution to this injury in distant organs is important. ICAM-1 as well as CD11/CD18 have been involved in leukocyte infiltration in liver and lungs. CD44 adhesion molecule plays an essential role in other inflammatory processes such as rheumatoid arthritis and allergic contact dermatitis, however its implication in G-IR has not been described. In order to establish a possible role of CD44 in the development of systemic inflammation by G-IR, we have studied CD44 mANA expression by RT-PCR in a murine model of gut ischemia reperfusion. Animals subjected to G-IR showed an increased number of CD44 variable isoforms expressed in liver and spleen compared to non-treated animals or animals subjected to laparotomy. This finding indicates that G-IA specifically induces the expression of different CD44 variable isoforms. Liver CD44 upregulation in animals subjected to G-IR suggests a contribution of this molecule to Iymphocyte activation and migration to this injured organ. Moreover, increased isoform expression in spleen may be induced by the proinflammatory environment resulting from a systemic depuration activity.
Fil: Cabrera, Paula V.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Blanco, Guillermo Armando C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Argibay, Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Hospital Italiano; Argentina
Fil: Hajos, Silvia Elvira. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Materia
Gut ischemia-reperfusion
CD44 isoforms
Leukocyte migration
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/44781
Acceder
id CONICETDig_d801588bb96590952b6d2656b68da948
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/44781
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Modulación de isoformas de la molecula de adhesión CD44 en un modelo murino de isquemia y reperfusión intestinalModulation of isoforms of CD44 adhesion molecule in a murine model of gut-ischemia-reperfusionCabrera, Paula V.Blanco, Guillermo Armando C.Argibay, PabloHajos, Silvia ElviraGut ischemia-reperfusionCD44 isoformsLeukocyte migrationhttps://purl.org/becyt/ford/3.1https://purl.org/becyt/ford/3La isquemia y reperfusión intestinal (I-RI) desencadena un proceso inflamatorio a nivel sistémico, en el cual los leucocitos contribuyen a los efectos deletéreos mas aliá de la pared intestinal. La infiltración leucocitaria de órganos de choque de I-RI como los pulmones y el hígado involucra a las moléculas de adhesión ICAM-1 y CD11/CD18. Se ha destacado la participación de la molécula de adhesión CD44 en otros procesos inflamatorios tales como artritis reumatoidea o dermatitis alérgica de contacto, sin embargo se desconoce su implicancia en la patogenia de I-RI. Con el objetivo de establecer un posible rol de CD44 en el desarrollo de inflamación sistémica por I-RI, hemos estudiado la expresión de esta molécula a nivel del ARNm en un modelo murino de isquemia y reperfusión intestinal. En el hígado y el bazo de animales sometidos a I-RI hallamos un aumento en el número de isoformas variables de CD44 expresadas con respecto a animales no tratados o sometidos a laparotomía. Este hallazgo indica que el proceso de I-RI induce específicamente la expresión de distintas isoformas de CD44. El aumento en la expresión de CD44 observado en el hígado de animales sometidos a I-RI sugiere la.contribución de esta molécula de adhesión a la activación y migración de linfocitos hacia este órgano injuriado. Por otra parte, el incremento en el número de isoformas expresadas en bazo estaría inducido por el microambiente proinflamatorio que resulta de la actividad de depuración sistémica del mismo.Gut ischemia-reperfusion (G-IR) induces a systemic inflammatory response, in which leukocyte contribution to this injury in distant organs is important. ICAM-1 as well as CD11/CD18 have been involved in leukocyte infiltration in liver and lungs. CD44 adhesion molecule plays an essential role in other inflammatory processes such as rheumatoid arthritis and allergic contact dermatitis, however its implication in G-IR has not been described. In order to establish a possible role of CD44 in the development of systemic inflammation by G-IR, we have studied CD44 mANA expression by RT-PCR in a murine model of gut ischemia reperfusion. Animals subjected to G-IR showed an increased number of CD44 variable isoforms expressed in liver and spleen compared to non-treated animals or animals subjected to laparotomy. This finding indicates that G-IA specifically induces the expression of different CD44 variable isoforms. Liver CD44 upregulation in animals subjected to G-IR suggests a contribution of this molecule to Iymphocyte activation and migration to this injured organ. Moreover, increased isoform expression in spleen may be induced by the proinflammatory environment resulting from a systemic depuration activity.Fil: Cabrera, Paula V.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Blanco, Guillermo Armando C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Argibay, Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Hospital Italiano; ArgentinaFil: Hajos, Silvia Elvira. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFundación Revista Medicina2000-07info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/44781Cabrera, Paula V.; Blanco, Guillermo Armando C.; Argibay, Pablo; Hajos, Silvia Elvira; Modulación de isoformas de la molecula de adhesión CD44 en un modelo murino de isquemia y reperfusión intestinal; Fundación Revista Medicina; Medicina (Buenos Aires); 60; 7-2000; 940-9460025-76801669-9106CONICET DigitalCONICETspainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.medicinabuenosaires.com/revistas/vol60-00/6/v60_n6_p940_946.pdfinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-10-22T11:34:05Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/44781instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-10-22 11:34:05.333CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Modulación de isoformas de la molecula de adhesión CD44 en un modelo murino de isquemia y reperfusión intestinal
Modulation of isoforms of CD44 adhesion molecule in a murine model of gut-ischemia-reperfusion
title Modulación de isoformas de la molecula de adhesión CD44 en un modelo murino de isquemia y reperfusión intestinal
spellingShingle Modulación de isoformas de la molecula de adhesión CD44 en un modelo murino de isquemia y reperfusión intestinal
Cabrera, Paula V.
Gut ischemia-reperfusion
CD44 isoforms
Leukocyte migration
title_short Modulación de isoformas de la molecula de adhesión CD44 en un modelo murino de isquemia y reperfusión intestinal
title_full Modulación de isoformas de la molecula de adhesión CD44 en un modelo murino de isquemia y reperfusión intestinal
title_fullStr Modulación de isoformas de la molecula de adhesión CD44 en un modelo murino de isquemia y reperfusión intestinal
title_full_unstemmed Modulación de isoformas de la molecula de adhesión CD44 en un modelo murino de isquemia y reperfusión intestinal
title_sort Modulación de isoformas de la molecula de adhesión CD44 en un modelo murino de isquemia y reperfusión intestinal
dc.creator.none.fl_str_mv Cabrera, Paula V.
Blanco, Guillermo Armando C.
Argibay, Pablo
Hajos, Silvia Elvira
author Cabrera, Paula V.
author_facet Cabrera, Paula V.
Blanco, Guillermo Armando C.
Argibay, Pablo
Hajos, Silvia Elvira
author_role author
author2 Blanco, Guillermo Armando C.
Argibay, Pablo
Hajos, Silvia Elvira
author2_role author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Gut ischemia-reperfusion
CD44 isoforms
Leukocyte migration
topic Gut ischemia-reperfusion
CD44 isoforms
Leukocyte migration
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/3.1
https://purl.org/becyt/ford/3
dc.description.none.fl_txt_mv La isquemia y reperfusión intestinal (I-RI) desencadena un proceso inflamatorio a nivel sistémico, en el cual los leucocitos contribuyen a los efectos deletéreos mas aliá de la pared intestinal. La infiltración leucocitaria de órganos de choque de I-RI como los pulmones y el hígado involucra a las moléculas de adhesión ICAM-1 y CD11/CD18. Se ha destacado la participación de la molécula de adhesión CD44 en otros procesos inflamatorios tales como artritis reumatoidea o dermatitis alérgica de contacto, sin embargo se desconoce su implicancia en la patogenia de I-RI. Con el objetivo de establecer un posible rol de CD44 en el desarrollo de inflamación sistémica por I-RI, hemos estudiado la expresión de esta molécula a nivel del ARNm en un modelo murino de isquemia y reperfusión intestinal. En el hígado y el bazo de animales sometidos a I-RI hallamos un aumento en el número de isoformas variables de CD44 expresadas con respecto a animales no tratados o sometidos a laparotomía. Este hallazgo indica que el proceso de I-RI induce específicamente la expresión de distintas isoformas de CD44. El aumento en la expresión de CD44 observado en el hígado de animales sometidos a I-RI sugiere la.contribución de esta molécula de adhesión a la activación y migración de linfocitos hacia este órgano injuriado. Por otra parte, el incremento en el número de isoformas expresadas en bazo estaría inducido por el microambiente proinflamatorio que resulta de la actividad de depuración sistémica del mismo.
Gut ischemia-reperfusion (G-IR) induces a systemic inflammatory response, in which leukocyte contribution to this injury in distant organs is important. ICAM-1 as well as CD11/CD18 have been involved in leukocyte infiltration in liver and lungs. CD44 adhesion molecule plays an essential role in other inflammatory processes such as rheumatoid arthritis and allergic contact dermatitis, however its implication in G-IR has not been described. In order to establish a possible role of CD44 in the development of systemic inflammation by G-IR, we have studied CD44 mANA expression by RT-PCR in a murine model of gut ischemia reperfusion. Animals subjected to G-IR showed an increased number of CD44 variable isoforms expressed in liver and spleen compared to non-treated animals or animals subjected to laparotomy. This finding indicates that G-IA specifically induces the expression of different CD44 variable isoforms. Liver CD44 upregulation in animals subjected to G-IR suggests a contribution of this molecule to Iymphocyte activation and migration to this injured organ. Moreover, increased isoform expression in spleen may be induced by the proinflammatory environment resulting from a systemic depuration activity.
Fil: Cabrera, Paula V.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Blanco, Guillermo Armando C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Argibay, Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Hospital Italiano; Argentina
Fil: Hajos, Silvia Elvira. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
description La isquemia y reperfusión intestinal (I-RI) desencadena un proceso inflamatorio a nivel sistémico, en el cual los leucocitos contribuyen a los efectos deletéreos mas aliá de la pared intestinal. La infiltración leucocitaria de órganos de choque de I-RI como los pulmones y el hígado involucra a las moléculas de adhesión ICAM-1 y CD11/CD18. Se ha destacado la participación de la molécula de adhesión CD44 en otros procesos inflamatorios tales como artritis reumatoidea o dermatitis alérgica de contacto, sin embargo se desconoce su implicancia en la patogenia de I-RI. Con el objetivo de establecer un posible rol de CD44 en el desarrollo de inflamación sistémica por I-RI, hemos estudiado la expresión de esta molécula a nivel del ARNm en un modelo murino de isquemia y reperfusión intestinal. En el hígado y el bazo de animales sometidos a I-RI hallamos un aumento en el número de isoformas variables de CD44 expresadas con respecto a animales no tratados o sometidos a laparotomía. Este hallazgo indica que el proceso de I-RI induce específicamente la expresión de distintas isoformas de CD44. El aumento en la expresión de CD44 observado en el hígado de animales sometidos a I-RI sugiere la.contribución de esta molécula de adhesión a la activación y migración de linfocitos hacia este órgano injuriado. Por otra parte, el incremento en el número de isoformas expresadas en bazo estaría inducido por el microambiente proinflamatorio que resulta de la actividad de depuración sistémica del mismo.
publishDate 2000
dc.date.none.fl_str_mv 2000-07
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/44781
Cabrera, Paula V.; Blanco, Guillermo Armando C.; Argibay, Pablo; Hajos, Silvia Elvira; Modulación de isoformas de la molecula de adhesión CD44 en un modelo murino de isquemia y reperfusión intestinal; Fundación Revista Medicina; Medicina (Buenos Aires); 60; 7-2000; 940-946
0025-7680
1669-9106
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/44781
identifier_str_mv Cabrera, Paula V.; Blanco, Guillermo Armando C.; Argibay, Pablo; Hajos, Silvia Elvira; Modulación de isoformas de la molecula de adhesión CD44 en un modelo murino de isquemia y reperfusión intestinal; Fundación Revista Medicina; Medicina (Buenos Aires); 60; 7-2000; 940-946
0025-7680
1669-9106
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.medicinabuenosaires.com/revistas/vol60-00/6/v60_n6_p940_946.pdf
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Fundación Revista Medicina
publisher.none.fl_str_mv Fundación Revista Medicina
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1846781963210326016
score 12.982451

Publicaciones similares