Desarrollo de una metodología de análisis para derivados de PAHs mediante LC-(±) ESI/APCI-MS/MS

Autores
Guiñez, María Evangelina; Fujiwara, Fabián Guillermo; Smichowski, Patricia Nora; Martinez, Luis Dante; Cerutti, Soledad
Año de publicación
2012
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Los compuestos derivados de los hidrocarburos policíclicos aromáticos (PAHs)1, entre ellos, especies nitradas (NPAHs) y oxigenadas (OxiPAHs), son considerados contaminantes orgánicos persistentes que se acumulan en diferentes compartimentos biológico-ambientales (aguas, suelos, sedimentos, material particulado y organismos vivos). Estos compuestos son formados en el ambiente y poco es conocido en la actualidad acerca de su comportamiento y concentraciones típicas en los diferentes compartimentos, pero es de notarse el hecho de su elevada mutagenicidad y efecto genotóxico (100,000 veces más mutagénicos y 10 veces más carcinogénicos) en comparación con los PAHs originales3,4. En este contexto, se desarrolló una metodología de análisis mediante UHPLC-MS/MS para la detección de los siguientes compuestos derivados de PAHs: 1,5-dinitronaftaleno, 9-nitroantraceno, 2-nitrofluoreno, 1-nitropireno, 5,12-naftacenoquinona, 3-nitrofluoranteno y 2-fluorenocarboxialdehído. Dado las características químicas de estos compuestos, se seleccionó una columna de cromatografía líquida de fase reversa (C18) y se evaluaron los parámetros operativos que afectan la eficiencia separativa de los analitos mencionados. Además, se estudió la estabilidad y rendimiento en la producción de moléculas cargadas en la fase gaseosa previo a su introducción al espectrómetro de masas, desde las fuentes de ionización por electrospray (ESI) y química a presión atmosférica (APCI); ambas configuradas en sus modos de polaridad positivo y negativo. Las condiciones de fragmentación de los iones moleculares fueron optimizadas para la obtención de información estructural de los mismos. El método propuesto resultó ser rápido, sensible y selectivo para la identificación y cuantificación de los derivados de PAHs estudiados, brindando una herramienta importante para realizar investigaciones futuras y el monitoreo de OxiPAHs y NPAHs en diversas matrices a fin de evaluar aspectos asociados a su ecotoxicidad.
Fil: Guiñez, María Evangelina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
Fil: Fujiwara, Fabián Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
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Fil: Martinez, Luis Dante. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
Fil: Cerutti, Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
Primer Congreso Argentino de Espectrometría de Masa
Córdoba
Argentina
Sociedad Argentina de Espectrometría de Masas
Materia
oxi-PAHs
nitro-PAHs
UHPLC
APCI/ESI-MS/MS
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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En este contexto, se desarrolló una metodología de análisis mediante UHPLC-MS/MS para la detección de los siguientes compuestos derivados de PAHs: 1,5-dinitronaftaleno, 9-nitroantraceno, 2-nitrofluoreno, 1-nitropireno, 5,12-naftacenoquinona, 3-nitrofluoranteno y 2-fluorenocarboxialdehído. Dado las características químicas de estos compuestos, se seleccionó una columna de cromatografía líquida de fase reversa (C18) y se evaluaron los parámetros operativos que afectan la eficiencia separativa de los analitos mencionados. Además, se estudió la estabilidad y rendimiento en la producción de moléculas cargadas en la fase gaseosa previo a su introducción al espectrómetro de masas, desde las fuentes de ionización por electrospray (ESI) y química a presión atmosférica (APCI); ambas configuradas en sus modos de polaridad positivo y negativo. Las condiciones de fragmentación de los iones moleculares fueron optimizadas para la obtención de información estructural de los mismos. 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