Cinética y mecanismo de la reacción de descomposición térmica de 3,6-difenil-1,2,4,5-tetroxano en solución de nitrometano

Autores
Bordón, Alexander Germán; Pila, Andrea Natalia; Profeta, Mariela Inés; Romero, Jorge Marcelo; Jorge, Nelly Lidia
Año de publicación
2019
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
La química de los peróxidos orgánicos, lo que implica la síntesis, caracterización, y la transformación de los derivados de peróxido de hidrógeno, tiene usos importantes como explosivos de ignición, iniciadores para la polimerización, actividad antimalárica y acción herbicida. La reactividad inusual de los peróxidos se atribuye generalmente a la ruptura homolítica del enlace peroxídico. Los diperóxidos cíclicos derivados de aldehído alifático que fueron preparados en este laboratorio son el objeto de numerosos estudios relacionados con su efecto de sustituyente, efecto del solvente y su actividad tóxica. Nuestro estudio teórico inicial del mecanismo de la descomposición de la molécula de tetroxano realizado con el funcional de la densidad BHANDHLYP / 6-311 + G ** postula un mecanismo en etapas para la descomposición térmica. En este trabajo, hemos investigado la cinética y el mecanismo de la descomposicióntérmica de diperóxido benzaldehído en solución de nitrometano para tener másinformación acerca de la estructura y reactividad de dichas moléculas.De acuerdo a los valores de los parámetros de activación obtenidos uno puedeproponer que el mecanismo de reacción de termólisis del DFT es un mecanismo enetapas que se inicia con la ruptura del enlace OO y continúa con la ruptura de los enlaces C-O, dando como productos principales benzaldehído y oxigeno molecular. El acido benzoico formado se debe a la oxidación del benzaldehído por el oxigeno molecular.
Fil: Bordón, Alexander Germán. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina
Fil: Pila, Andrea Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica; Argentina
Fil: Profeta, Mariela Inés. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina
Fil: Romero, Jorge Marcelo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina
Fil: Jorge, Nelly Lidia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina
XXXII Congreso Argentino de Química
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Argentina
Asociación Química Argentina
Materia
CINETICA
DESCOMPOSICION
DFT
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/153648
Acceder
id CONICETDig_73ba927e19b1ec6690398938237bc0a9
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/153648
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Cinética y mecanismo de la reacción de descomposición térmica de 3,6-difenil-1,2,4,5-tetroxano en solución de nitrometanoBordón, Alexander GermánPila, Andrea NataliaProfeta, Mariela InésRomero, Jorge MarceloJorge, Nelly LidiaCINETICADESCOMPOSICIONDFThttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1La química de los peróxidos orgánicos, lo que implica la síntesis, caracterización, y la transformación de los derivados de peróxido de hidrógeno, tiene usos importantes como explosivos de ignición, iniciadores para la polimerización, actividad antimalárica y acción herbicida. La reactividad inusual de los peróxidos se atribuye generalmente a la ruptura homolítica del enlace peroxídico. Los diperóxidos cíclicos derivados de aldehído alifático que fueron preparados en este laboratorio son el objeto de numerosos estudios relacionados con su efecto de sustituyente, efecto del solvente y su actividad tóxica. Nuestro estudio teórico inicial del mecanismo de la descomposición de la molécula de tetroxano realizado con el funcional de la densidad BHANDHLYP / 6-311 + G ** postula un mecanismo en etapas para la descomposición térmica. En este trabajo, hemos investigado la cinética y el mecanismo de la descomposicióntérmica de diperóxido benzaldehído en solución de nitrometano para tener másinformación acerca de la estructura y reactividad de dichas moléculas.De acuerdo a los valores de los parámetros de activación obtenidos uno puedeproponer que el mecanismo de reacción de termólisis del DFT es un mecanismo enetapas que se inicia con la ruptura del enlace OO y continúa con la ruptura de los enlaces C-O, dando como productos principales benzaldehído y oxigeno molecular. El acido benzoico formado se debe a la oxidación del benzaldehído por el oxigeno molecular.Fil: Bordón, Alexander Germán. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Pila, Andrea Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica; ArgentinaFil: Profeta, Mariela Inés. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Romero, Jorge Marcelo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Nelly Lidia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaXXXII Congreso Argentino de QuímicaCiudad Autónoma de Buenos AiresArgentinaAsociación Química ArgentinaAsociación Química ArgentinaVitale, Arturo Alberto2019info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectCongresoBookhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/153648Cinética y mecanismo de la reacción de descomposición térmica de 3,6-difenil-1,2,4,5-tetroxano en solución de nitrometano; XXXII Congreso Argentino de Química; Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina; 2019; 1-3978-987-47159-0-6CONICET DigitalCONICETspainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.aqa.org.ar/images/congreso/CAQ2019.pdfNacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-03T09:57:42Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/153648instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-03 09:57:42.891CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Cinética y mecanismo de la reacción de descomposición térmica de 3,6-difenil-1,2,4,5-tetroxano en solución de nitrometano
title Cinética y mecanismo de la reacción de descomposición térmica de 3,6-difenil-1,2,4,5-tetroxano en solución de nitrometano
spellingShingle Cinética y mecanismo de la reacción de descomposición térmica de 3,6-difenil-1,2,4,5-tetroxano en solución de nitrometano
Bordón, Alexander Germán
CINETICA
DESCOMPOSICION
DFT
title_short Cinética y mecanismo de la reacción de descomposición térmica de 3,6-difenil-1,2,4,5-tetroxano en solución de nitrometano
title_full Cinética y mecanismo de la reacción de descomposición térmica de 3,6-difenil-1,2,4,5-tetroxano en solución de nitrometano
title_fullStr Cinética y mecanismo de la reacción de descomposición térmica de 3,6-difenil-1,2,4,5-tetroxano en solución de nitrometano
title_full_unstemmed Cinética y mecanismo de la reacción de descomposición térmica de 3,6-difenil-1,2,4,5-tetroxano en solución de nitrometano
title_sort Cinética y mecanismo de la reacción de descomposición térmica de 3,6-difenil-1,2,4,5-tetroxano en solución de nitrometano
dc.creator.none.fl_str_mv Bordón, Alexander Germán
Pila, Andrea Natalia
Profeta, Mariela Inés
Romero, Jorge Marcelo
Jorge, Nelly Lidia
author Bordón, Alexander Germán
author_facet Bordón, Alexander Germán
Pila, Andrea Natalia
Profeta, Mariela Inés
Romero, Jorge Marcelo
Jorge, Nelly Lidia
author_role author
author2 Pila, Andrea Natalia
Profeta, Mariela Inés
Romero, Jorge Marcelo
Jorge, Nelly Lidia
author2_role author
author
author
author
dc.contributor.none.fl_str_mv Vitale, Arturo Alberto
dc.subject.none.fl_str_mv CINETICA
DESCOMPOSICION
DFT
topic CINETICA
DESCOMPOSICION
DFT
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.4
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv La química de los peróxidos orgánicos, lo que implica la síntesis, caracterización, y la transformación de los derivados de peróxido de hidrógeno, tiene usos importantes como explosivos de ignición, iniciadores para la polimerización, actividad antimalárica y acción herbicida. La reactividad inusual de los peróxidos se atribuye generalmente a la ruptura homolítica del enlace peroxídico. Los diperóxidos cíclicos derivados de aldehído alifático que fueron preparados en este laboratorio son el objeto de numerosos estudios relacionados con su efecto de sustituyente, efecto del solvente y su actividad tóxica. Nuestro estudio teórico inicial del mecanismo de la descomposición de la molécula de tetroxano realizado con el funcional de la densidad BHANDHLYP / 6-311 + G ** postula un mecanismo en etapas para la descomposición térmica. En este trabajo, hemos investigado la cinética y el mecanismo de la descomposicióntérmica de diperóxido benzaldehído en solución de nitrometano para tener másinformación acerca de la estructura y reactividad de dichas moléculas.De acuerdo a los valores de los parámetros de activación obtenidos uno puedeproponer que el mecanismo de reacción de termólisis del DFT es un mecanismo enetapas que se inicia con la ruptura del enlace OO y continúa con la ruptura de los enlaces C-O, dando como productos principales benzaldehído y oxigeno molecular. El acido benzoico formado se debe a la oxidación del benzaldehído por el oxigeno molecular.
Fil: Bordón, Alexander Germán. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina
Fil: Pila, Andrea Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica; Argentina
Fil: Profeta, Mariela Inés. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina
Fil: Romero, Jorge Marcelo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina
Fil: Jorge, Nelly Lidia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina
XXXII Congreso Argentino de Química
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Argentina
Asociación Química Argentina
description La química de los peróxidos orgánicos, lo que implica la síntesis, caracterización, y la transformación de los derivados de peróxido de hidrógeno, tiene usos importantes como explosivos de ignición, iniciadores para la polimerización, actividad antimalárica y acción herbicida. La reactividad inusual de los peróxidos se atribuye generalmente a la ruptura homolítica del enlace peroxídico. Los diperóxidos cíclicos derivados de aldehído alifático que fueron preparados en este laboratorio son el objeto de numerosos estudios relacionados con su efecto de sustituyente, efecto del solvente y su actividad tóxica. Nuestro estudio teórico inicial del mecanismo de la descomposición de la molécula de tetroxano realizado con el funcional de la densidad BHANDHLYP / 6-311 + G ** postula un mecanismo en etapas para la descomposición térmica. En este trabajo, hemos investigado la cinética y el mecanismo de la descomposicióntérmica de diperóxido benzaldehído en solución de nitrometano para tener másinformación acerca de la estructura y reactividad de dichas moléculas.De acuerdo a los valores de los parámetros de activación obtenidos uno puedeproponer que el mecanismo de reacción de termólisis del DFT es un mecanismo enetapas que se inicia con la ruptura del enlace OO y continúa con la ruptura de los enlaces C-O, dando como productos principales benzaldehído y oxigeno molecular. El acido benzoico formado se debe a la oxidación del benzaldehído por el oxigeno molecular.
publishDate 2019
dc.date.none.fl_str_mv 2019
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
Congreso
Book
http://purl.org/coar/resource_type/c_5794
info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia
status_str publishedVersion
format conferenceObject
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/153648
Cinética y mecanismo de la reacción de descomposición térmica de 3,6-difenil-1,2,4,5-tetroxano en solución de nitrometano; XXXII Congreso Argentino de Química; Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina; 2019; 1-3
978-987-47159-0-6
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/153648
identifier_str_mv Cinética y mecanismo de la reacción de descomposición térmica de 3,6-difenil-1,2,4,5-tetroxano en solución de nitrometano; XXXII Congreso Argentino de Química; Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina; 2019; 1-3
978-987-47159-0-6
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.aqa.org.ar/images/congreso/CAQ2019.pdf
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv Nacional
dc.publisher.none.fl_str_mv Asociación Química Argentina
publisher.none.fl_str_mv Asociación Química Argentina
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1842269479041499136
score 13.13397

Publicaciones similares