Degradación de Oxyfluorfen mediante fotólisis directa y procesos Fenton
- Autores
- Gatica, Eduardo Antonio; González, Rocío; Natera, Jose Eduardo; Miskoski, Sandra; Massad, Walter Alfredo
- Año de publicación
- 2019
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Oxyfluorfen (cloro-α,α,α-trifluor-p-tolil-(3-etoxi-4-nitrofenil) éter, (OXF)) es un herbicida con núcleo difenil éter y es utilizado para el control de monocotiledóneas y malezas de hoja ancha en soja, girasol, maní, cítricos, etc. el mismo requiere de la presencia de luz para exhibir actividad fitotóxica. Es considerado muy tóxico para los organismos acuáticos y su solubilidad en agua es de 0,1 mg/L. Todos estos antecedentes acrecientan el interés por el estudio de la degradación de OXF mediante procesos Fenton y FotoFenton, orientados al tratamiento de efluentes previo a su incorporación al medioambiente, lo que ha constituido el objetivo central de este trabajo. Uno de los inconvenientes de estos procesos es su aplicación a sustancias poco solubles en agua como es el caso de OXF. Para subsanar este inconveniente y no utilizar medios con solventes orgánicos, se realizaron estudios de solubilidad en solución acuosa de Hidroxipropil beta ciclodextrina (HP-β-CD), para poder utilizarlo como medio de disolución de OXF en los procesos de degradación. Los estudios de solubilidad dieron como resultado que OXF se asocia a la HP-β-CD (1:1) con un valor de Kas igual a (210 ± 10) Mˉ¹. Con respecto a las experiencias de fotólisis directa y FotoFenton se realizaron utilizando un reactor Rayonet con 12 lámparas de 12 W cada una, con emisión a 364 nm. La reacción se monitoreo mediante HPLC con detector UV. La k´ de descomposición de OXF, es de orden cero en FotoFenton y pseudo primer orden para la fotólisis a 364 nm. Con respecto al proceso Fenton no se observaron cambios en la concentración de OXF en un período de 8 horas. De las experiencias realizadas se puede concluir que OXF se degrada con mayor eficiencia por el proceso de FotoFenton. La utilización de HP-β-CD en los procesos, hace que se amigable con el medio ambiente al no utilizar medios con solventes orgánicos y agua.
Fil: Gatica, Eduardo Antonio. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Agronomia y Veterinaria. Departamento de Estudios Basicos y Agropecuarios; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
Fil: González, Rocío. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina
Fil: Natera, Jose Eduardo. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Agronomia y Veterinaria. Departamento de Estudios Basicos y Agropecuarios; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
Fil: Miskoski, Sandra. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
Fil: Massad, Walter Alfredo. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
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San Miguel de Tucumán
Argentina
Asociación Argentina de Investigación Fisicoquimica
Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica Química y Farmacia - Materia
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Fotólisis
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- Condiciones de uso
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Uno de los inconvenientes de estos procesos es su aplicación a sustancias poco solubles en agua como es el caso de OXF. Para subsanar este inconveniente y no utilizar medios con solventes orgánicos, se realizaron estudios de solubilidad en solución acuosa de Hidroxipropil beta ciclodextrina (HP-β-CD), para poder utilizarlo como medio de disolución de OXF en los procesos de degradación. Los estudios de solubilidad dieron como resultado que OXF se asocia a la HP-β-CD (1:1) con un valor de Kas igual a (210 ± 10) Mˉ¹. Con respecto a las experiencias de fotólisis directa y FotoFenton se realizaron utilizando un reactor Rayonet con 12 lámparas de 12 W cada una, con emisión a 364 nm. La reacción se monitoreo mediante HPLC con detector UV. La k´ de descomposición de OXF, es de orden cero en FotoFenton y pseudo primer orden para la fotólisis a 364 nm. Con respecto al proceso Fenton no se observaron cambios en la concentración de OXF en un período de 8 horas. De las experiencias realizadas se puede concluir que OXF se degrada con mayor eficiencia por el proceso de FotoFenton. La utilización de HP-β-CD en los procesos, hace que se amigable con el medio ambiente al no utilizar medios con solventes orgánicos y agua.Fil: Gatica, Eduardo Antonio. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Agronomia y Veterinaria. Departamento de Estudios Basicos y Agropecuarios; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; ArgentinaFil: González, Rocío. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; ArgentinaFil: Natera, Jose Eduardo. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Agronomia y Veterinaria. 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