Preclinical assays of EM1 calcitriol analogue alone and in combination with paclitaxel

Autores
Ferronato, María Julia; Colo, Georgina Pamela; Guevara, Josefina Alejandra; Nadal Serrano, Mercedes; Arribas, Joaquin; Bernado Morales, Cristina; Mascaró. Marilina; Vitale, Cristian Alejandro; Ibarra, Agustina; Facchinetti, Maria Marta; Curino, Alejandro Carlos
Año de publicación
2018
Idioma
inglés
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Triple Negative Breast Cancer (TNBC) lacks the molecular targets commonly used to treat hormone receptor- and HER2- expressing BC and, thus, mortality and morbidity remains high. Therefore, novel candidate molecular targets or drugs are needed to treat this subtype of tumors. We have previously reported that the vitamin D analogue EM1 elicited strong antitumor effects, specifically by targeting the metastatic process, in the LM3 hormone-independent BC cell line and animal model. Hence, the aim of the present study was to continue the preclinical assays by evaluating the antineoplastic effects of EM1 alone or in combination with paclitaxel in TNBC-cell lines and patient-derived xenografts (PDXs). The results show that EM1 decreases the viability of the TNBC cell line 4T1 (p<0.001) and cells derived from the primary tumors PDX410, PDX575 and PDX549. Instead, no effect was observed in the cell viability of PDX570. In addition, the expression of the vitamin D receptor (VDR) was studied in these PDX-derived cells, showing high levels of the receptor in EM1- responding cells (PDX410 and PDX575) and lower levels in non-responding cells (PDX570). In addition, EM1 reduced the migration rates of 4T1 and MDA-MB231 cells (p<0.001) and the invasion rates of 4T1 cells (p<0.001). Also, a preliminary experiment using 4T1 cell line implantation in Balb/C mice showed a significant decrease in the number of lung metastases (p=0.0024) following 30-day treatment with EM1, although no reduction in the growth of the primary tumor was obtained. The subsequent combination assays showed that EM1 and paclitaxel do not display antagonistic effects in the cell count of BC cells. Altogether, these results show that EM1 exerts antitumor activity in TNBC and its effects do not antagonize those of paclitaxel. Moreover, EM1 and paclitaxel could exert strong antitumor action by targeting complementary processes
Fil: Ferronato, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
Fil: Colo, Georgina Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
Fil: Guevara, Josefina Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
Fil: Nadal Serrano, Mercedes. Universitat Autònoma de Barcelona; España
Fil: Arribas, Joaquin. Universitat Autònoma de Barcelona; España
Fil: Bernado Morales, Cristina. Universitat Autònoma de Barcelona; España
Fil: Mascaró. Marilina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
Fil: Vitale, Cristian Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
Fil: Ibarra, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
Fil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
Fil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
The Fourth South American Spring Symposium in Signal Transduction and Molecular Medicine (SISTAM 2018)
Bariloche
Argentina
Signal Transduction and Molecular Medicine
Materia
BREAST CANCER
PACLITAXEL
EM1
ANALOGUE
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/217995
Acceder
id CONICETDig_43572cfe69773c32a792807b697ba72d
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/217995
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Preclinical assays of EM1 calcitriol analogue alone and in combination with paclitaxelFerronato, María JuliaColo, Georgina PamelaGuevara, Josefina AlejandraNadal Serrano, MercedesArribas, JoaquinBernado Morales, CristinaMascaró. MarilinaVitale, Cristian AlejandroIbarra, AgustinaFacchinetti, Maria MartaCurino, Alejandro CarlosBREAST CANCERPACLITAXELEM1ANALOGUEhttps://purl.org/becyt/ford/3.1https://purl.org/becyt/ford/3Triple Negative Breast Cancer (TNBC) lacks the molecular targets commonly used to treat hormone receptor- and HER2- expressing BC and, thus, mortality and morbidity remains high. Therefore, novel candidate molecular targets or drugs are needed to treat this subtype of tumors. We have previously reported that the vitamin D analogue EM1 elicited strong antitumor effects, specifically by targeting the metastatic process, in the LM3 hormone-independent BC cell line and animal model. Hence, the aim of the present study was to continue the preclinical assays by evaluating the antineoplastic effects of EM1 alone or in combination with paclitaxel in TNBC-cell lines and patient-derived xenografts (PDXs). The results show that EM1 decreases the viability of the TNBC cell line 4T1 (p<0.001) and cells derived from the primary tumors PDX410, PDX575 and PDX549. Instead, no effect was observed in the cell viability of PDX570. In addition, the expression of the vitamin D receptor (VDR) was studied in these PDX-derived cells, showing high levels of the receptor in EM1- responding cells (PDX410 and PDX575) and lower levels in non-responding cells (PDX570). In addition, EM1 reduced the migration rates of 4T1 and MDA-MB231 cells (p<0.001) and the invasion rates of 4T1 cells (p<0.001). Also, a preliminary experiment using 4T1 cell line implantation in Balb/C mice showed a significant decrease in the number of lung metastases (p=0.0024) following 30-day treatment with EM1, although no reduction in the growth of the primary tumor was obtained. The subsequent combination assays showed that EM1 and paclitaxel do not display antagonistic effects in the cell count of BC cells. Altogether, these results show that EM1 exerts antitumor activity in TNBC and its effects do not antagonize those of paclitaxel. Moreover, EM1 and paclitaxel could exert strong antitumor action by targeting complementary processesFil: Ferronato, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Colo, Georgina Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Guevara, Josefina Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Nadal Serrano, Mercedes. Universitat Autònoma de Barcelona; EspañaFil: Arribas, Joaquin. Universitat Autònoma de Barcelona; EspañaFil: Bernado Morales, Cristina. Universitat Autònoma de Barcelona; EspañaFil: Mascaró. Marilina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Vitale, Cristian Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Ibarra, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaThe Fourth South American Spring Symposium in Signal Transduction and Molecular Medicine (SISTAM 2018)BarilocheArgentinaSignal Transduction and Molecular MedicineUniversidad de Buenos Aires2018info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectSimposioBookhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/217995Preclinical assays of EM1 calcitriol analogue alone and in combination with paclitaxel; The Fourth South American Spring Symposium in Signal Transduction and Molecular Medicine (SISTAM 2018); Bariloche; Argentina; 2018; 88-88CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://sistam.org/registration-info-form-2/Internacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-03T10:02:51Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/217995instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-03 10:02:51.611CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Preclinical assays of EM1 calcitriol analogue alone and in combination with paclitaxel
title Preclinical assays of EM1 calcitriol analogue alone and in combination with paclitaxel
spellingShingle Preclinical assays of EM1 calcitriol analogue alone and in combination with paclitaxel
Ferronato, María Julia
BREAST CANCER
PACLITAXEL
EM1
ANALOGUE
title_short Preclinical assays of EM1 calcitriol analogue alone and in combination with paclitaxel
title_full Preclinical assays of EM1 calcitriol analogue alone and in combination with paclitaxel
title_fullStr Preclinical assays of EM1 calcitriol analogue alone and in combination with paclitaxel
title_full_unstemmed Preclinical assays of EM1 calcitriol analogue alone and in combination with paclitaxel
title_sort Preclinical assays of EM1 calcitriol analogue alone and in combination with paclitaxel
dc.creator.none.fl_str_mv Ferronato, María Julia
Colo, Georgina Pamela
Guevara, Josefina Alejandra
Nadal Serrano, Mercedes
Arribas, Joaquin
Bernado Morales, Cristina
Mascaró. Marilina
Vitale, Cristian Alejandro
Ibarra, Agustina
Facchinetti, Maria Marta
Curino, Alejandro Carlos
author Ferronato, María Julia
author_facet Ferronato, María Julia
Colo, Georgina Pamela
Guevara, Josefina Alejandra
Nadal Serrano, Mercedes
Arribas, Joaquin
Bernado Morales, Cristina
Mascaró. Marilina
Vitale, Cristian Alejandro
Ibarra, Agustina
Facchinetti, Maria Marta
Curino, Alejandro Carlos
author_role author
author2 Colo, Georgina Pamela
Guevara, Josefina Alejandra
Nadal Serrano, Mercedes
Arribas, Joaquin
Bernado Morales, Cristina
Mascaró. Marilina
Vitale, Cristian Alejandro
Ibarra, Agustina
Facchinetti, Maria Marta
Curino, Alejandro Carlos
author2_role author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv BREAST CANCER
PACLITAXEL
EM1
ANALOGUE
topic BREAST CANCER
PACLITAXEL
EM1
ANALOGUE
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/3.1
https://purl.org/becyt/ford/3
dc.description.none.fl_txt_mv Triple Negative Breast Cancer (TNBC) lacks the molecular targets commonly used to treat hormone receptor- and HER2- expressing BC and, thus, mortality and morbidity remains high. Therefore, novel candidate molecular targets or drugs are needed to treat this subtype of tumors. We have previously reported that the vitamin D analogue EM1 elicited strong antitumor effects, specifically by targeting the metastatic process, in the LM3 hormone-independent BC cell line and animal model. Hence, the aim of the present study was to continue the preclinical assays by evaluating the antineoplastic effects of EM1 alone or in combination with paclitaxel in TNBC-cell lines and patient-derived xenografts (PDXs). The results show that EM1 decreases the viability of the TNBC cell line 4T1 (p<0.001) and cells derived from the primary tumors PDX410, PDX575 and PDX549. Instead, no effect was observed in the cell viability of PDX570. In addition, the expression of the vitamin D receptor (VDR) was studied in these PDX-derived cells, showing high levels of the receptor in EM1- responding cells (PDX410 and PDX575) and lower levels in non-responding cells (PDX570). In addition, EM1 reduced the migration rates of 4T1 and MDA-MB231 cells (p<0.001) and the invasion rates of 4T1 cells (p<0.001). Also, a preliminary experiment using 4T1 cell line implantation in Balb/C mice showed a significant decrease in the number of lung metastases (p=0.0024) following 30-day treatment with EM1, although no reduction in the growth of the primary tumor was obtained. The subsequent combination assays showed that EM1 and paclitaxel do not display antagonistic effects in the cell count of BC cells. Altogether, these results show that EM1 exerts antitumor activity in TNBC and its effects do not antagonize those of paclitaxel. Moreover, EM1 and paclitaxel could exert strong antitumor action by targeting complementary processes
Fil: Ferronato, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
Fil: Colo, Georgina Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
Fil: Guevara, Josefina Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
Fil: Nadal Serrano, Mercedes. Universitat Autònoma de Barcelona; España
Fil: Arribas, Joaquin. Universitat Autònoma de Barcelona; España
Fil: Bernado Morales, Cristina. Universitat Autònoma de Barcelona; España
Fil: Mascaró. Marilina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
Fil: Vitale, Cristian Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
Fil: Ibarra, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
Fil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
Fil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
The Fourth South American Spring Symposium in Signal Transduction and Molecular Medicine (SISTAM 2018)
Bariloche
Argentina
Signal Transduction and Molecular Medicine
description Triple Negative Breast Cancer (TNBC) lacks the molecular targets commonly used to treat hormone receptor- and HER2- expressing BC and, thus, mortality and morbidity remains high. Therefore, novel candidate molecular targets or drugs are needed to treat this subtype of tumors. We have previously reported that the vitamin D analogue EM1 elicited strong antitumor effects, specifically by targeting the metastatic process, in the LM3 hormone-independent BC cell line and animal model. Hence, the aim of the present study was to continue the preclinical assays by evaluating the antineoplastic effects of EM1 alone or in combination with paclitaxel in TNBC-cell lines and patient-derived xenografts (PDXs). The results show that EM1 decreases the viability of the TNBC cell line 4T1 (p<0.001) and cells derived from the primary tumors PDX410, PDX575 and PDX549. Instead, no effect was observed in the cell viability of PDX570. In addition, the expression of the vitamin D receptor (VDR) was studied in these PDX-derived cells, showing high levels of the receptor in EM1- responding cells (PDX410 and PDX575) and lower levels in non-responding cells (PDX570). In addition, EM1 reduced the migration rates of 4T1 and MDA-MB231 cells (p<0.001) and the invasion rates of 4T1 cells (p<0.001). Also, a preliminary experiment using 4T1 cell line implantation in Balb/C mice showed a significant decrease in the number of lung metastases (p=0.0024) following 30-day treatment with EM1, although no reduction in the growth of the primary tumor was obtained. The subsequent combination assays showed that EM1 and paclitaxel do not display antagonistic effects in the cell count of BC cells. Altogether, these results show that EM1 exerts antitumor activity in TNBC and its effects do not antagonize those of paclitaxel. Moreover, EM1 and paclitaxel could exert strong antitumor action by targeting complementary processes
publishDate 2018
dc.date.none.fl_str_mv 2018
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
Simposio
Book
http://purl.org/coar/resource_type/c_5794
info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia
status_str publishedVersion
format conferenceObject
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/217995
Preclinical assays of EM1 calcitriol analogue alone and in combination with paclitaxel; The Fourth South American Spring Symposium in Signal Transduction and Molecular Medicine (SISTAM 2018); Bariloche; Argentina; 2018; 88-88
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/217995
identifier_str_mv Preclinical assays of EM1 calcitriol analogue alone and in combination with paclitaxel; The Fourth South American Spring Symposium in Signal Transduction and Molecular Medicine (SISTAM 2018); Bariloche; Argentina; 2018; 88-88
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://sistam.org/registration-info-form-2/
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv Internacional
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad de Buenos Aires
publisher.none.fl_str_mv Universidad de Buenos Aires
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1842269774369783808
score 13.13397

Publicaciones similares