Determinación secuencial de plomo y cobalto mediante fluorescencia molecular en muestras de agua y alimentos

Autores
Alesso, Magdalena; Talio, María Carolina; Acosta, Mariano; Fernández Liliana Patricia
Año de publicación
2013
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
El plomo es un tóxico metálico cuyas principales fuentes de ingreso al organismo son el aire inhalado, los alimentos y el agua de bebida [1] La intoxicación crónica con este metal da lugar a una patología denominada: saturnismo que se caracteriza por anemia intensa, alteraciones digestivas, cardiovasculares, renales y nerviosas [2]. Por otro lado, el cobalto es un elemento esencial en los seres humanos. Una deficiencia de cobalto puede llevar a anemia megaloblástica, afectar el desarrollo del sistema nervioso y de la respuesta inmune. Su ingesta elevada puede provocar policitemia, hipotiroidismo, bocio y fallo cardíaco [3, 4]. Los bajos niveles de concentración de analitos imponen el empleo de una etapa de preconcentración antes de llevar a cabo la etapa determinativa. La fluorescencia en fase sólida constituye una metodología que permite elevados valores de preconcentración, con la ventaja adicional de requerir volúmenes pequeños de reactivos, generando por consiguiente, pocos desechos; sin embargo, hasta la fecha esta estrategia no ha sido ampliamente utilizada en la preconcentración/determinación de metales [5]. En el presente trabajo se propone la determinación secuencial de Pb(II) y Co(II) mediante fluorescencia en fase sólida. En una primera etapa, se llevó a cabo una quimiofiltración sobre papel de filtro preacondicionado con 8-Hidroxiquinoleina (8-HQ) a pH 10 (bórax), quedando selectivamente retenido Pb(II); posteriormente, la determinación de Co se realizó en el filtrado a pH 4. Entre los parámetros experimentales que influyen sobre la eficiencia de la etapa separativa y determinativa se estudiaron: naturaleza de la membrana, naturaleza y concentración del complejante, pH y concentración del buffer, velocidad de flujo de filtración, entre otros. Trabajando en las condiciones óptimas, se alcanzó recuperación cuantitativa de Pb(II) y Co(II) ( 99,9%), con límites de detección de cuantificación del orden de los µg L-1. La calibración de la nueva metodología mostró 4 órdenes de magnitud de linealidad. Se estudió la tolerancia a cationes y aniones potencialmente interferentes, con resultados altamente satisfactorios. La metodología desarrollada fue aplicada a la determinación de Pb(II) y Co(II) en muestras de agua y alimentos, y validada mediante absorción atómica con atomización electrotérmica con resultados satisfactorios.
Fil: Alesso, Magdalena. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química. Área de Química Analítica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis; Argentina
Fil: Talio, María Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
Fil: Acosta, Mariano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
Fil: Fernández Liliana Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
VII Congreso Argentino de Química Analítica. “Sustentabilidad e Integración Multidisciplinaria: nuevos desafíos de la Química Analítica”
Mendoza
Argentina
Universidad Nacional de Cuyo
Asociación Argentina de Química Analítica
Materia
PLOMO
COBALTO
8-HIDROXIQUINOLEINA
FLUORESCENCIA MOLECULAR
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Los bajos niveles de concentración de analitos imponen el empleo de una etapa de preconcentración antes de llevar a cabo la etapa determinativa. La fluorescencia en fase sólida constituye una metodología que permite elevados valores de preconcentración, con la ventaja adicional de requerir volúmenes pequeños de reactivos, generando por consiguiente, pocos desechos; sin embargo, hasta la fecha esta estrategia no ha sido ampliamente utilizada en la preconcentración/determinación de metales [5]. En el presente trabajo se propone la determinación secuencial de Pb(II) y Co(II) mediante fluorescencia en fase sólida. En una primera etapa, se llevó a cabo una quimiofiltración sobre papel de filtro preacondicionado con 8-Hidroxiquinoleina (8-HQ) a pH 10 (bórax), quedando selectivamente retenido Pb(II); posteriormente, la determinación de Co se realizó en el filtrado a pH 4. Entre los parámetros experimentales que influyen sobre la eficiencia de la etapa separativa y determinativa se estudiaron: naturaleza de la membrana, naturaleza y concentración del complejante, pH y concentración del buffer, velocidad de flujo de filtración, entre otros. Trabajando en las condiciones óptimas, se alcanzó recuperación cuantitativa de Pb(II) y Co(II) ( 99,9%), con límites de detección de cuantificación del orden de los µg L-1. La calibración de la nueva metodología mostró 4 órdenes de magnitud de linealidad. Se estudió la tolerancia a cationes y aniones potencialmente interferentes, con resultados altamente satisfactorios. La metodología desarrollada fue aplicada a la determinación de Pb(II) y Co(II) en muestras de agua y alimentos, y validada mediante absorción atómica con atomización electrotérmica con resultados satisfactorios.Fil: Alesso, Magdalena. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química. 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