Polineuromiopatía del paciente crítico

Autores
Peña y Lillo, Eleonora
Año de publicación
2019
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
La Miopatía del paciente crítico (MPC) es una enfermedad primaria del músculo, aguda y que se caracteriza por la pérdida y adelgazamiento de los filamentos de miosina, atrofia de las fibras tipo II y consecuen-temente debilidad muscular proximal con reducción de la excitabilidad de fibras musculares. La Neuropatía del paciente crítico (NPC) es causada por degeneración axonal de fibras nerviosas sensitivas y motoras, resultando en debilidad primaria distal. Los avances en medicina intensiva, en el apoyo de la función cardio-pulmonar han aumentado la sobrevida de muchos pacientes con enfermedades críticas en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI), trayendo aparejado mayor discapacidad física y reducción de la calidad de vida. 1, 2, 3,10 La incidencia y detección de desórdenes neuromusculares adquiridos ha aumentado consecuentemente. La NPC y la MPC son entidades clínicamente diferentes pero ocurren casi siempre en forma simultánea. Es por ello que el término más apropiado a utilizar es el de polineuromiopatia del paciente crítico (PNMPC).2 Esta última entidad es la más precisamente definida y de la que se conocen mejor sus características clínicas y diagnóstico, si bien aún quedan muchas incógnitas en cuanto a su etiopatogenia, tratamiento y pronóstico. Por esto mismo es que realizamos la siguiente revisión.
Fil: Peña y Lillo, Eleonora. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Clínica Médica
Fuente
Revista Médica Universitaria, Vol. 15, no. 1
http://bdigital.uncu.edu.ar/13743
Materia
Miopatías
Cuidados críticos
Enfermedades musculares
Neuropatía
Polineuromiopatia
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
Repositorio
Biblioteca Digital (UNCu)
Institución
Universidad Nacional de Cuyo
OAI Identificador
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