Clonación <i>in vitro</i> de diversos cultivares de <i>Gerbera jamesonii</i> a partir de capítulos florales

• Autores: Radice, Silvia; Marconi, Patricia Laura
• Año de publicación: 1998
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: artículo
• Materia: Ciencias Agrarias; gerbera; Fenotipo; embriogénesis somática; Asteraceae; Inflorescencia; micropropagación
• Institución: Universidad Nacional de La Plata

La micropropagación a partir de yemas axilares, existentes en las brácteas involucrales de los capítulos florales, fue posible para los cultivares Garlenda; Leca; Massarosa; Mira; Nisida y Sirolo de Gerbera jamesonii. Las secciones de capítulos florales de 1 cm de diámetro fueron cultivadas en las sales de MS reducidas a la mitad y suplementadas con sulfato de adenina, 80 mgl-¹; AIA 1 mgl-¹; BA, 2 mgl-¹ y sacarosa 10 g/L. Después de 30 días de cultivo, se observó la inducción de embriones somáticos y el crecimiento de las yemas axilares descriptas. Los embriones somáticos, evolucionaron hasta la etapa globular mientras que, las yemas crecidas, se subcultivaron al medio de MS con el agregado de IBA 0,05 mgl-¹; BA 0,75 mgl-¹ y GA₃ 0,1 mgl-¹. La etapa de multiplicación en este medio de cultivo permitió una tasa de crecimiento igual a 4-6:1 según el cv estudiado y durante 18 meses, sin observarse malformaciones. Setenta a cien por ciento de los brotes crecidos, enraizaron en el medio de MS cuando se le agregó 0,5 mgl-¹ de IBA. Las plantas enraizadas in vitro, fueron rusticadas en condiciones de invernáculo con un éxito superior al 80%. Estas plantas no mostraron diferencias fenotípicas al llegar a la etapa adulta y las flores producidas no manifestaron diferencias morfológicas.
Efficient bud multiplication was obtained from different clones of Garlenda; Leca; Massarosa; Mira; Nisida and Sirolo cultivars of Gerbera jamesonii. Fragment of young capitulum (diameter =1 cm) were used as primary explant to establish in vitro culture. Axillary buds of involucral bracts were grown after 30 days of culture, when a half strength MS salt medium with adenine sulfate, 80 mgl-¹; AIA 0.1 mgl-¹; BA 2 mgl-¹ and sucrose 10 g/L were used as initial medium. Somatic embryos induced were arrested to the globular stage. Highest rate of axillary shoots (4-6:1) was accomplished when explants were transferred on MS medium added with IBA 0.05 mgl-1 BA 0,75 mgl-¹ and GA₃ 0.1 mgl-¹. The multiplication step was developed during 18 month and during this period, abnormality formations were not observed. Seventy to 100 percent of rooted plantlets were obtained when 0.5 mgl-¹ IBA were added to MS basal medium. Up to eighty percent of plantlets were successfully acclimated on greenhouses conditions and the morphology of adult plants were the same to the mothers plants. Not differences were observed when micropropagated plants flowered.
Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales