Síntesis total del alcaloide ribalina

Autores
Autino, Juan Carlos
Año de publicación
1986
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión aceptada
Colaborador/a o director/a de tesis
Orazi, Orfeo Osvaldo
Corral, Renée Antonio
Descripción
El principal objetivo de esta tesis ha sido el desarrollo de un camino sintético adecuado para alcaloides dihidrofuroquinolínicos, alternativo de los métodos descriptos con anterioridad. Se eligió como alcaloide representativo del grupo a la ribalina _1, encarándose su síntesis total con optimización de algunas de las etapas de reacción, y la comparación del producto de síntesis con el alcaloide natural, para confirmar la estructura propuesta.
Tesis digitalizada en SEDICI gracias a la Biblioteca Central de la Facultad de Ciencias Exactas (UNLP).
Doctor en Ciencias Quimicas
Universidad Nacional de La Plata
Facultad de Ciencias Exactas
Materia
Química
Alcaloides
Ribalina
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Repositorio
SEDICI (UNLP)
Institución
Universidad Nacional de La Plata
OAI Identificador
oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/143797
Acceder
id SEDICI_e56ba3607e4d6c4246234fb42688b177
oai_identifier_str oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/143797
network_acronym_str SEDICI
repository_id_str 1329
network_name_str SEDICI (UNLP)
spelling Síntesis total del alcaloide ribalinaAutino, Juan CarlosQuímicaAlcaloidesRibalinaEl principal objetivo de esta tesis ha sido el desarrollo de un camino sintético adecuado para alcaloides dihidrofuroquinolínicos, alternativo de los métodos descriptos con anterioridad. Se eligió como alcaloide representativo del grupo a la ribalina _1, encarándose su síntesis total con optimización de algunas de las etapas de reacción, y la comparación del producto de síntesis con el alcaloide natural, para confirmar la estructura propuesta.Tesis digitalizada en SEDICI gracias a la Biblioteca Central de la Facultad de Ciencias Exactas (UNLP).Doctor en Ciencias QuimicasUniversidad Nacional de La PlataFacultad de Ciencias ExactasOrazi, Orfeo OsvaldoCorral, Renée Antonio1986info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionTesis de doctoradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:ar-repo/semantics/tesisDoctoralapplication/pdfhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/143797https://doi.org/10.35537/10915/143797spainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)reponame:SEDICI (UNLP)instname:Universidad Nacional de La Platainstacron:UNLP2025-09-03T11:08:44Zoai:sedici.unlp.edu.ar:10915/143797Institucionalhttp://sedici.unlp.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://sedici.unlp.edu.ar/oai/snrdalira@sedici.unlp.edu.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:13292025-09-03 11:08:44.365SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Platafalse
dc.title.none.fl_str_mv Síntesis total del alcaloide ribalina
title Síntesis total del alcaloide ribalina
spellingShingle Síntesis total del alcaloide ribalina
Autino, Juan Carlos
Química
Alcaloides
Ribalina
title_short Síntesis total del alcaloide ribalina
title_full Síntesis total del alcaloide ribalina
title_fullStr Síntesis total del alcaloide ribalina
title_full_unstemmed Síntesis total del alcaloide ribalina
title_sort Síntesis total del alcaloide ribalina
dc.creator.none.fl_str_mv Autino, Juan Carlos
author Autino, Juan Carlos
author_facet Autino, Juan Carlos
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Orazi, Orfeo Osvaldo
Corral, Renée Antonio
dc.subject.none.fl_str_mv Química
Alcaloides
Ribalina
topic Química
Alcaloides
Ribalina
dc.description.none.fl_txt_mv El principal objetivo de esta tesis ha sido el desarrollo de un camino sintético adecuado para alcaloides dihidrofuroquinolínicos, alternativo de los métodos descriptos con anterioridad. Se eligió como alcaloide representativo del grupo a la ribalina _1, encarándose su síntesis total con optimización de algunas de las etapas de reacción, y la comparación del producto de síntesis con el alcaloide natural, para confirmar la estructura propuesta.
Tesis digitalizada en SEDICI gracias a la Biblioteca Central de la Facultad de Ciencias Exactas (UNLP).
Doctor en Ciencias Quimicas
Universidad Nacional de La Plata
Facultad de Ciencias Exactas
description El principal objetivo de esta tesis ha sido el desarrollo de un camino sintético adecuado para alcaloides dihidrofuroquinolínicos, alternativo de los métodos descriptos con anterioridad. Se eligió como alcaloide representativo del grupo a la ribalina _1, encarándose su síntesis total con optimización de algunas de las etapas de reacción, y la comparación del producto de síntesis con el alcaloide natural, para confirmar la estructura propuesta.
publishDate 1986
dc.date.none.fl_str_mv 1986
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
Tesis de doctorado
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
info:ar-repo/semantics/tesisDoctoral
format doctoralThesis
status_str acceptedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/143797
https://doi.org/10.35537/10915/143797
url http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/143797
https://doi.org/10.35537/10915/143797
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:SEDICI (UNLP)
instname:Universidad Nacional de La Plata
instacron:UNLP
reponame_str SEDICI (UNLP)
collection SEDICI (UNLP)
instname_str Universidad Nacional de La Plata
instacron_str UNLP
institution UNLP
repository.name.fl_str_mv SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Plata
repository.mail.fl_str_mv alira@sedici.unlp.edu.ar
_version_ 1842260590921252864
score 13.13397

Publicaciones similares