Inducción farmacológica de apoptosis en un modelo murino de linfoma
- Autores
- Bergna, María Cecilia
- Año de publicación
- 2021
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- tesis de maestría
- Estado
- versión aceptada
- Colaborador/a o director/a de tesis
- Ponzinibbio, Carlos Guillermo
Salas, Margarita Ana
Marín, Gustavo Horacio - Descripción
- Las neoplasias hematológicas murinas pueden homologarse a las humanas dadas las similitudes entre ambas especies. Los modelos murinos constituyen así una valiosa herramienta para conocer la fisiopatogenia de estas neoplasias y ensayar nuevas modalidades terapéuticas. En este trabajo se presentan las características de un linfoma murino T de comportamiento clínico agresivo, que ha logrado ser establecido como modelo experimental a partir del hallazgo fortuito de un linfoma espontáneo en un ratón de la cepa Balb/c del bioterio de la Cátedra de Patología B de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNLP. Este modelo fue utilizado con intención de evaluar una nueva terapéutica empleando un péptido experimental inhibidor de API5 con efecto proapoptótico, estudiándose además su posible efecto sensibilizante sobre la acción de la ciclofosfamida. API5 es un inhibidor fisiológico de la apoptosis que interactúa con un factor nuclear denominado Acinus, involucrado en la condensación y fragmentación de la cromatina y cuya inhibición demostró acción antineoplásica in vitro. Dicho péptido proapoptótico, imita el sub-dominio de cierre de leucina de API5 impidiendo la formación de complejos con Acinus. En el presente trabajo se realizó la determinación de la sobrevida global de animales con linfoma que recibieron ciclos semanales de ciclofosfamida y péptido inhibidor de API5, solos y en combinación. Se realizó también la cuantificación de apoptosis en tejido ganglionar y esplénico de animales tratados, luego de un ciclo terapéutico, a las 48 hs de finalizada su infusión.
Magister en Investigación Biomédica
Universidad Nacional de La Plata
Facultad de Ciencias Médicas - Materia
-
Ciencias Médicas
linfomas
linfomas murinos
Apoptosis
Neoplasias Hematológicas
linfoma T - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
- Repositorio
- Institución
- Universidad Nacional de La Plata
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Inducción farmacológica de apoptosis en un modelo murino de linfomaBergna, María CeciliaCiencias Médicaslinfomaslinfomas murinosApoptosisNeoplasias Hematológicaslinfoma TLas neoplasias hematológicas murinas pueden homologarse a las humanas dadas las similitudes entre ambas especies. Los modelos murinos constituyen así una valiosa herramienta para conocer la fisiopatogenia de estas neoplasias y ensayar nuevas modalidades terapéuticas. En este trabajo se presentan las características de un linfoma murino T de comportamiento clínico agresivo, que ha logrado ser establecido como modelo experimental a partir del hallazgo fortuito de un linfoma espontáneo en un ratón de la cepa Balb/c del bioterio de la Cátedra de Patología B de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNLP. Este modelo fue utilizado con intención de evaluar una nueva terapéutica empleando un péptido experimental inhibidor de API5 con efecto proapoptótico, estudiándose además su posible efecto sensibilizante sobre la acción de la ciclofosfamida. API5 es un inhibidor fisiológico de la apoptosis que interactúa con un factor nuclear denominado Acinus, involucrado en la condensación y fragmentación de la cromatina y cuya inhibición demostró acción antineoplásica in vitro. Dicho péptido proapoptótico, imita el sub-dominio de cierre de leucina de API5 impidiendo la formación de complejos con Acinus. En el presente trabajo se realizó la determinación de la sobrevida global de animales con linfoma que recibieron ciclos semanales de ciclofosfamida y péptido inhibidor de API5, solos y en combinación. Se realizó también la cuantificación de apoptosis en tejido ganglionar y esplénico de animales tratados, luego de un ciclo terapéutico, a las 48 hs de finalizada su infusión.Magister en Investigación BiomédicaUniversidad Nacional de La PlataFacultad de Ciencias MédicasPonzinibbio, Carlos GuillermoSalas, Margarita AnaMarín, Gustavo Horacio2021-06-15info:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionTesis de maestriahttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccinfo:ar-repo/semantics/tesisDeMaestriaapplication/pdfhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/143454https://doi.org/10.35537/10915/143454spainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)reponame:SEDICI (UNLP)instname:Universidad Nacional de La Platainstacron:UNLP2025-09-03T11:06:39Zoai:sedici.unlp.edu.ar:10915/143454Institucionalhttp://sedici.unlp.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://sedici.unlp.edu.ar/oai/snrdalira@sedici.unlp.edu.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:13292025-09-03 11:06:39.961SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Platafalse |
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Las neoplasias hematológicas murinas pueden homologarse a las humanas dadas las similitudes entre ambas especies. Los modelos murinos constituyen así una valiosa herramienta para conocer la fisiopatogenia de estas neoplasias y ensayar nuevas modalidades terapéuticas. En este trabajo se presentan las características de un linfoma murino T de comportamiento clínico agresivo, que ha logrado ser establecido como modelo experimental a partir del hallazgo fortuito de un linfoma espontáneo en un ratón de la cepa Balb/c del bioterio de la Cátedra de Patología B de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNLP. Este modelo fue utilizado con intención de evaluar una nueva terapéutica empleando un péptido experimental inhibidor de API5 con efecto proapoptótico, estudiándose además su posible efecto sensibilizante sobre la acción de la ciclofosfamida. API5 es un inhibidor fisiológico de la apoptosis que interactúa con un factor nuclear denominado Acinus, involucrado en la condensación y fragmentación de la cromatina y cuya inhibición demostró acción antineoplásica in vitro. Dicho péptido proapoptótico, imita el sub-dominio de cierre de leucina de API5 impidiendo la formación de complejos con Acinus. En el presente trabajo se realizó la determinación de la sobrevida global de animales con linfoma que recibieron ciclos semanales de ciclofosfamida y péptido inhibidor de API5, solos y en combinación. Se realizó también la cuantificación de apoptosis en tejido ganglionar y esplénico de animales tratados, luego de un ciclo terapéutico, a las 48 hs de finalizada su infusión. Magister en Investigación Biomédica Universidad Nacional de La Plata Facultad de Ciencias Médicas |
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Las neoplasias hematológicas murinas pueden homologarse a las humanas dadas las similitudes entre ambas especies. Los modelos murinos constituyen así una valiosa herramienta para conocer la fisiopatogenia de estas neoplasias y ensayar nuevas modalidades terapéuticas. En este trabajo se presentan las características de un linfoma murino T de comportamiento clínico agresivo, que ha logrado ser establecido como modelo experimental a partir del hallazgo fortuito de un linfoma espontáneo en un ratón de la cepa Balb/c del bioterio de la Cátedra de Patología B de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNLP. Este modelo fue utilizado con intención de evaluar una nueva terapéutica empleando un péptido experimental inhibidor de API5 con efecto proapoptótico, estudiándose además su posible efecto sensibilizante sobre la acción de la ciclofosfamida. API5 es un inhibidor fisiológico de la apoptosis que interactúa con un factor nuclear denominado Acinus, involucrado en la condensación y fragmentación de la cromatina y cuya inhibición demostró acción antineoplásica in vitro. Dicho péptido proapoptótico, imita el sub-dominio de cierre de leucina de API5 impidiendo la formación de complejos con Acinus. En el presente trabajo se realizó la determinación de la sobrevida global de animales con linfoma que recibieron ciclos semanales de ciclofosfamida y péptido inhibidor de API5, solos y en combinación. Se realizó también la cuantificación de apoptosis en tejido ganglionar y esplénico de animales tratados, luego de un ciclo terapéutico, a las 48 hs de finalizada su infusión. |
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