Estudio del uso de una β-galactosidasa recombinante de <i>Bifidobacterium bifidum</i> para la producción de galactooligosacáridos y leche deslactosada a nivel de planta piloto

• Autores: Ramírez Gutiérrez, Andrea Carolina
• Año de publicación: 2020
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: documento de conferencia
• Materia: Bioquímica; Prebióticos; Leche deslactosada; Expresion heterologa; Beta-galactosidasa; Bifidobacterium bifidum; Galactooligosacarido; Prebiotics; Latose-free milk; Heterologous expression; Beta-galactosidase; Bifidobacterium bifidum; Galactooligosaccharide
• Institución: Universidad Nacional de La Plata

La β-galactosidasa (Lactasa) es la enzima que degrada lactosa, el azúcar que se encuentra en la leche. La degradación de lactosa genera monosacáridos de glucosa y galactosa en una reacción de hidrólisis, y también genera galactooligosacáridos (GOS) por reacción de transgalactosilación de la lactosa. En la industria alimentaria, la lactasa es usada para la producción de leche reducida en lactosa (LRL) y para la producción de GOS. La producción de LRL surge de una necesidad de alrededor del 70% de la población mundial, la cual presenta incapacidad para asimilar la lactosa de la leche, esta incapacidad es llamada síndrome de intolerancia a la lactosa y causa dolor e hinchazón abdominal, diarrea y flatulencias principalmente. Por otro lado, los GOS son utilizados en la industria de los alimentos funcionales porque presentan propiedades edulcorantes y prebióticas. Debido al impacto que generan estos procesos en la nutrición y salud poblacional, han sido planteadas numerosas estrategias para la obtención biotecnológica de la enzima lactasa, que basicamente deben cumplir dos condiciones: deben tenerse altos rendimientos productivos, a fin de bajar los costos del proceso global, y debe obtenerse el producto con un alto nivel de pureza, puesto que la obtención de un catalizador con el agregado de subproductos enzimáticos pueden alterar las características organolépticas de la leche. En éste plan de trabajo se propone desarrollar y sentar las bases de la producción de la enzima recombinante lactasa de Bifidobacterium bifidum usando una herramienta novedosa basada en el etiquetado molecular de la lactasa al dominio proteico SLAP de las proteínas de Capa-S de Lactobacillus sp. Esto permitirá obtener una enzima de alta pureza en un solo paso de purificación y de bajo costo. Además finalizada la etapa de desarrollo se prevé escalar el uso de la enzima a nivel piloto, tanto para producir GOS como para deslactosar leche, optimizando el rendimiento para ambos procesos. Actualmente el trabajo se encuentra en la primera fase de desarrollo, teniendo el gen sintético de la beta-galactosidasa de Bifidobaterium bifidum (BbgII) clonado luego de un análisis bioinformático de las secuencias disponibles en bases de datos. Se transformaron células de Escherichia coli Top10 una cepa de clonado que se usará para las construcciones intermedias al clonar en levadura, y se transformaron células de E. coli BL21 una cepa de expresión donde se llevaron a cabo ensayos preliminares de expresión de la enzima. La importancia de éste trabajo radica en su valor como desarrollo tecnológico, ya que se pretende escalar la producción de la lactasa recombinante a nivel piloto, obteniendo una enzima de alta pureza que pueda ser usada en la industria de alimentos de la provincia de BA, con prebióticos de calidad similar a los comercializados actualmente.
Facultad de Ciencias Exactas
Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales