Sulfonilamidometilación intramolecular de 2-naftilmetan y 2-(2-naftil)etansulfonamidas
- Autores
- Sasiambarrena, Leandro Daniel
- Año de publicación
- 2012
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- tesis doctoral
- Estado
- versión aceptada
- Colaborador/a o director/a de tesis
- Bravo, Rodolfo Daniel
Cánepa, Alicia S. - Descripción
- Los objetivos principales de este trabajo de tesis son los siguientes: - Sintetizar nuevas 2-naftilmetansulfonamidas y 2-(2-naftil)etansulfonamidas para utilizarlas como sustratos en reacciones de sulfonilamidometilación intramolecular. - Estudiar la reacción de sulfonilamidometilación intramolecular de 2- naftilmetansulfonamidas con formaldehído en medio ácido para la obtención de 2,4-dihidro-1H-nafto[1,2-d]3,2-tiazinas 3,3-dióxido y 3,4-dihidro-1H-nafto[2,3- d]2,3-tiazinas 2,2-dióxido empleando resinas de intercambio iónico Amberlyst XN- 1010 como catalizador ácido. - Estudiar la reacción de sulfonilamidometilación intramolecular de 2-(2- naftil)etansulfonamidas con formaldehído en medio ácido para la obtención de 1,2,4,5-tetrahidronafto[1,2-d]3,2-tiazepinas 3,3-dióxido y 1,2,4,5- tetrahidronafto[2,3-d]3,2-tiazepinas 3,3-dióxido empleando resinas de intercambio iónico Amberlyst XN-1010 como catalizador ácido. - Analizar estructuralmente los productos obtenidos mediante análisis elemental, espectroscopia 1H-RMN, 13C-RMN, RMN bidimensional, FT-IR y espectrometría de masa.
Doctor en Ciencias Exactas, área Química
Universidad Nacional de La Plata
Facultad de Ciencias Exactas - Materia
-
Ciencias Exactas
Química
Sulfonamidas
sulfonilamidometilación intramolecular aromática
Ciclización - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
- Repositorio
- Institución
- Universidad Nacional de La Plata
- OAI Identificador
- oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/25860
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