Síntesis y estudio estructural de nuevas 2-aril-4,5-dihidro-3H-1,4-benzodiazepinas 4-sustituidas

Autores
Guaymas, Lucio Agustín
Año de publicación
2024
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Mi plan de trabajo tiene como objetivo principal la preparación de moléculas heterocíclicas nuevas que por su estructura presentan potencial actividad biológica especialmente como depresoras del sistema nervioso central. Estas sustancias, 2-aril-4,5-dihidro-3H-1,4-benzodiazepinas, se obtendrán a partir de una ruta que comienza con la aminación reductiva de o-nitrobenzaldehido utilizando aminas alifáticas y aromáticas para proporcionar 2- nitrobencilaminas. Éstas últimas reaccionarán con bromuros de fenacilo para obtener 2-(2-nitrobencilamino)acetofenonas que por posterior reducción del grupo nitro a amino con hierro seguida de ciclización por formación de enlace imino se obtendrán las 2-aril-4,5-dihidro-3H-1,4-benzodiazepinas. El aislamiento y la purificación de productos se llevará a cabo empleando las técnicas usuales en síntesis orgánica. La identificación y caracterización exhaustiva de los productos se realizará a través de 1H-RMN, 13C-RMN y CGmasa. Este plan está enmarcado dentro de los proyectos acreditados y subsidiados por la UNLP, P I+D EX001 UNLP "Desarrollo de metodologías de síntesis de nuevos compuestos heterocíclicos nitrogenados y azufrados con potencial actividad biológica". Facultad de Ciencias Exactas. Director: L. Sasiambarrena y P I+D X988 UNLP, Facultad de Ciencias Exactas. Director: A. Ponzinibbio. Integrante: L. Sasiambarrena.Hasta el momento se han obtenido unas seis 2-nitrobencilaminas con rendimientos muy buenos siguiendo la metodología mencionada anteriormente. Actualmente me encuentro en el proceso de encontrar las condiciones óptimas correspondientes a la reacción entre las 2-nitrobencilaminas y bromuro de fenacilo cambiando no solo el solvente utilizado sino también la temperatura de reacción. Una vez se haya completado dicho objetivo me enfocaré en el último paso sintético y en el estudio estructural de los productos finales obtenidos.
Carrera: Licenciatura en Química Lugar de trabajo: Centro de Estudio de Compuestos Organicos (CEDECOR) Organismo: CIC Año de inicio de beca: 2024 Año de finalización de beca: 2025 Apellido, Nombre del Director/a/e: Sasiambarrena, Leandro Lugar de desarrollo: Centro de Estudio de Compuestos Organicos (CEDECOR) Áreas de conocimiento: Química Tipo de investigación: Básica
Facultad de Ciencias Exactas
Materia
Química
benzodiazepinas
síntesis
ciclización
benzodiazepines
cyclization
synthesis
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Repositorio
SEDICI (UNLP)
Institución
Universidad Nacional de La Plata
OAI Identificador
oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/173296
Acceder
id SEDICI_6ef928bad712af0c387acef657b0e519
oai_identifier_str oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/173296
network_acronym_str SEDICI
repository_id_str 1329
network_name_str SEDICI (UNLP)
spelling Síntesis y estudio estructural de nuevas 2-aril-4,5-dihidro-3H-1,4-benzodiazepinas 4-sustituidasSynthesis and structural study of novel 2-aryl-4,5-dihydro-3H-1,4-benzodiazepines-4-substitutedGuaymas, Lucio AgustínQuímicabenzodiazepinassíntesisciclizaciónbenzodiazepinescyclizationsynthesisMi plan de trabajo tiene como objetivo principal la preparación de moléculas heterocíclicas nuevas que por su estructura presentan potencial actividad biológica especialmente como depresoras del sistema nervioso central. Estas sustancias, 2-aril-4,5-dihidro-3H-1,4-benzodiazepinas, se obtendrán a partir de una ruta que comienza con la aminación reductiva de o-nitrobenzaldehido utilizando aminas alifáticas y aromáticas para proporcionar 2- nitrobencilaminas. Éstas últimas reaccionarán con bromuros de fenacilo para obtener 2-(2-nitrobencilamino)acetofenonas que por posterior reducción del grupo nitro a amino con hierro seguida de ciclización por formación de enlace imino se obtendrán las 2-aril-4,5-dihidro-3H-1,4-benzodiazepinas. El aislamiento y la purificación de productos se llevará a cabo empleando las técnicas usuales en síntesis orgánica. La identificación y caracterización exhaustiva de los productos se realizará a través de 1H-RMN, 13C-RMN y CGmasa. Este plan está enmarcado dentro de los proyectos acreditados y subsidiados por la UNLP, P I+D EX001 UNLP "Desarrollo de metodologías de síntesis de nuevos compuestos heterocíclicos nitrogenados y azufrados con potencial actividad biológica". Facultad de Ciencias Exactas. Director: L. Sasiambarrena y P I+D X988 UNLP, Facultad de Ciencias Exactas. Director: A. Ponzinibbio. Integrante: L. Sasiambarrena.Hasta el momento se han obtenido unas seis 2-nitrobencilaminas con rendimientos muy buenos siguiendo la metodología mencionada anteriormente. Actualmente me encuentro en el proceso de encontrar las condiciones óptimas correspondientes a la reacción entre las 2-nitrobencilaminas y bromuro de fenacilo cambiando no solo el solvente utilizado sino también la temperatura de reacción. Una vez se haya completado dicho objetivo me enfocaré en el último paso sintético y en el estudio estructural de los productos finales obtenidos.Carrera: Licenciatura en Química Lugar de trabajo: Centro de Estudio de Compuestos Organicos (CEDECOR) Organismo: CIC Año de inicio de beca: 2024 Año de finalización de beca: 2025 Apellido, Nombre del Director/a/e: Sasiambarrena, Leandro Lugar de desarrollo: Centro de Estudio de Compuestos Organicos (CEDECOR) Áreas de conocimiento: Química Tipo de investigación: BásicaFacultad de Ciencias Exactas2024-11-20info:eu-repo/semantics/conferenceObjectinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionObjeto de conferenciahttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/173296spainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)reponame:SEDICI (UNLP)instname:Universidad Nacional de La Platainstacron:UNLP2025-09-29T11:46:30Zoai:sedici.unlp.edu.ar:10915/173296Institucionalhttp://sedici.unlp.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://sedici.unlp.edu.ar/oai/snrdalira@sedici.unlp.edu.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:13292025-09-29 11:46:30.412SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Platafalse
dc.title.none.fl_str_mv Síntesis y estudio estructural de nuevas 2-aril-4,5-dihidro-3H-1,4-benzodiazepinas 4-sustituidas
Synthesis and structural study of novel 2-aryl-4,5-dihydro-3H-1,4-benzodiazepines-4-substituted
title Síntesis y estudio estructural de nuevas 2-aril-4,5-dihidro-3H-1,4-benzodiazepinas 4-sustituidas
spellingShingle Síntesis y estudio estructural de nuevas 2-aril-4,5-dihidro-3H-1,4-benzodiazepinas 4-sustituidas
Guaymas, Lucio Agustín
Química
benzodiazepinas
síntesis
ciclización
benzodiazepines
cyclization
synthesis
title_short Síntesis y estudio estructural de nuevas 2-aril-4,5-dihidro-3H-1,4-benzodiazepinas 4-sustituidas
title_full Síntesis y estudio estructural de nuevas 2-aril-4,5-dihidro-3H-1,4-benzodiazepinas 4-sustituidas
title_fullStr Síntesis y estudio estructural de nuevas 2-aril-4,5-dihidro-3H-1,4-benzodiazepinas 4-sustituidas
title_full_unstemmed Síntesis y estudio estructural de nuevas 2-aril-4,5-dihidro-3H-1,4-benzodiazepinas 4-sustituidas
title_sort Síntesis y estudio estructural de nuevas 2-aril-4,5-dihidro-3H-1,4-benzodiazepinas 4-sustituidas
dc.creator.none.fl_str_mv Guaymas, Lucio Agustín
author Guaymas, Lucio Agustín
author_facet Guaymas, Lucio Agustín
author_role author
dc.subject.none.fl_str_mv Química
benzodiazepinas
síntesis
ciclización
benzodiazepines
cyclization
synthesis
topic Química
benzodiazepinas
síntesis
ciclización
benzodiazepines
cyclization
synthesis
dc.description.none.fl_txt_mv Mi plan de trabajo tiene como objetivo principal la preparación de moléculas heterocíclicas nuevas que por su estructura presentan potencial actividad biológica especialmente como depresoras del sistema nervioso central. Estas sustancias, 2-aril-4,5-dihidro-3H-1,4-benzodiazepinas, se obtendrán a partir de una ruta que comienza con la aminación reductiva de o-nitrobenzaldehido utilizando aminas alifáticas y aromáticas para proporcionar 2- nitrobencilaminas. Éstas últimas reaccionarán con bromuros de fenacilo para obtener 2-(2-nitrobencilamino)acetofenonas que por posterior reducción del grupo nitro a amino con hierro seguida de ciclización por formación de enlace imino se obtendrán las 2-aril-4,5-dihidro-3H-1,4-benzodiazepinas. El aislamiento y la purificación de productos se llevará a cabo empleando las técnicas usuales en síntesis orgánica. La identificación y caracterización exhaustiva de los productos se realizará a través de 1H-RMN, 13C-RMN y CGmasa. Este plan está enmarcado dentro de los proyectos acreditados y subsidiados por la UNLP, P I+D EX001 UNLP "Desarrollo de metodologías de síntesis de nuevos compuestos heterocíclicos nitrogenados y azufrados con potencial actividad biológica". Facultad de Ciencias Exactas. Director: L. Sasiambarrena y P I+D X988 UNLP, Facultad de Ciencias Exactas. Director: A. Ponzinibbio. Integrante: L. Sasiambarrena.Hasta el momento se han obtenido unas seis 2-nitrobencilaminas con rendimientos muy buenos siguiendo la metodología mencionada anteriormente. Actualmente me encuentro en el proceso de encontrar las condiciones óptimas correspondientes a la reacción entre las 2-nitrobencilaminas y bromuro de fenacilo cambiando no solo el solvente utilizado sino también la temperatura de reacción. Una vez se haya completado dicho objetivo me enfocaré en el último paso sintético y en el estudio estructural de los productos finales obtenidos.
Carrera: Licenciatura en Química Lugar de trabajo: Centro de Estudio de Compuestos Organicos (CEDECOR) Organismo: CIC Año de inicio de beca: 2024 Año de finalización de beca: 2025 Apellido, Nombre del Director/a/e: Sasiambarrena, Leandro Lugar de desarrollo: Centro de Estudio de Compuestos Organicos (CEDECOR) Áreas de conocimiento: Química Tipo de investigación: Básica
Facultad de Ciencias Exactas
description Mi plan de trabajo tiene como objetivo principal la preparación de moléculas heterocíclicas nuevas que por su estructura presentan potencial actividad biológica especialmente como depresoras del sistema nervioso central. Estas sustancias, 2-aril-4,5-dihidro-3H-1,4-benzodiazepinas, se obtendrán a partir de una ruta que comienza con la aminación reductiva de o-nitrobenzaldehido utilizando aminas alifáticas y aromáticas para proporcionar 2- nitrobencilaminas. Éstas últimas reaccionarán con bromuros de fenacilo para obtener 2-(2-nitrobencilamino)acetofenonas que por posterior reducción del grupo nitro a amino con hierro seguida de ciclización por formación de enlace imino se obtendrán las 2-aril-4,5-dihidro-3H-1,4-benzodiazepinas. El aislamiento y la purificación de productos se llevará a cabo empleando las técnicas usuales en síntesis orgánica. La identificación y caracterización exhaustiva de los productos se realizará a través de 1H-RMN, 13C-RMN y CGmasa. Este plan está enmarcado dentro de los proyectos acreditados y subsidiados por la UNLP, P I+D EX001 UNLP "Desarrollo de metodologías de síntesis de nuevos compuestos heterocíclicos nitrogenados y azufrados con potencial actividad biológica". Facultad de Ciencias Exactas. Director: L. Sasiambarrena y P I+D X988 UNLP, Facultad de Ciencias Exactas. Director: A. Ponzinibbio. Integrante: L. Sasiambarrena.Hasta el momento se han obtenido unas seis 2-nitrobencilaminas con rendimientos muy buenos siguiendo la metodología mencionada anteriormente. Actualmente me encuentro en el proceso de encontrar las condiciones óptimas correspondientes a la reacción entre las 2-nitrobencilaminas y bromuro de fenacilo cambiando no solo el solvente utilizado sino también la temperatura de reacción. Una vez se haya completado dicho objetivo me enfocaré en el último paso sintético y en el estudio estructural de los productos finales obtenidos.
publishDate 2024
dc.date.none.fl_str_mv 2024-11-20
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/conferenceObject
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Objeto de conferencia
http://purl.org/coar/resource_type/c_5794
info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia
format conferenceObject
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/173296
url http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/173296
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:SEDICI (UNLP)
instname:Universidad Nacional de La Plata
instacron:UNLP
reponame_str SEDICI (UNLP)
collection SEDICI (UNLP)
instname_str Universidad Nacional de La Plata
instacron_str UNLP
institution UNLP
repository.name.fl_str_mv SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Plata
repository.mail.fl_str_mv alira@sedici.unlp.edu.ar
_version_ 1844616330380050432
score 13.070432

Publicaciones similares