Estudios de impedancia celular y de expresión de Adrenomedulina en el potencial pro-angiogénico de células tumorales renales Caki-2

• Autores: Stoyanoff, Tania Romina
• Año de publicación: 2017
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: documento de conferencia
• Materia: Impedancia; Angiogénesis; Cáncer; Adrenomedulina
• Institución: Universidad Nacional del Nordeste

Fil: Stoyanoff, Tania Romina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
La hipoxia característica de los tumores sólidos, contribuye de manera local y sistémica a la progresión tumoral y a la falta de respuesta a la radioterapia y quimioterapia, lo cual provoca un incremento en la probabilidad de recurrencia de un tumor. La angiogénesis es un proceso crucial en la progresión tumoral y particularmente en la metástasis. El carcinoma renal de células claras (CRCC) es el subtipo histológico más común de cáncer renal representando aproximadamente el 90% de los casos. Se caracteriza por una intensa vascularidad y la alta expresión de factores angiogénicos, implicando que existe una relación entre la angiogénesis tumoral, la respuesta celular al estrés hipóxico y la progresión tumoral. El objetivo de este trabajo fue abordar el estudio de moléculas pro-angiogénicas tales como la adrenomedulina (AM) y sus correspondientes inhibiciones en el CRCC, utilizando una técnica de impedancia celular en tiempo real (Electric Cell-Substrate Impedance Sensing, ECIS). Existe escasa evidencia de la utilización de esta técnica para evaluar la angiogénesis y/o el potencial metastásico en el CRCC. Además, las funciones de las molécula pro-angiogénica mencionada y el efecto de su inhibición en tumores sólidos (como el CRCC), no están del todo esclarecidas o presentan controversias. Se realizaron cultivos celulares de Caki-2. Se determinaron ensayos de variaciones de impedancia celular frente a diferentes concentraciones de cloruro de cobalto y de inhibidores de AM. La expresión de AM se evaluó por Western Blotting (WB), RT-PCR y qPCR a diferentes tiempos (0,12,24 y 36hs) frente a una concentración de Cloruro de Cobalto ( 100 microM). Los resultados obtenidos mostraron variaciones en la tasa de proliferación y migración frente a diferentes grados de estímulo hipóxico (concentraciones de cloruro de cobalto). Se evidenció una disminución del crecimiento celular frente a los distintos inhibidores de AM. La expresión de AM se incrementó significativamente a las 12hs post Cloruro de Cobalto evaluadas por WB y RT-PCR. Estos resultados preliminares contribuyen a una mejor comprensión de la biología tumoral y el abordaje de potenciales blancos terapéuticos anti-tumorales en relación con la angiogénesis.