Evaluación citotóxica y morfológica de células gliales expuestas al extracto de Prosopis flexuosa

Autores
Cabrera Benítez, Angélica María
Año de publicación
2022
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Cabrera Benítez, Angélica María. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina.
Juliprosine y juliprosopine son alcaloides piperidínicos y son los principales componentes tóxicos presentes en las vainas de Prosopis flexuosa, capaces de producir sintomatología nerviosa en rumiantes. A partir del extracto se pretende determinar la concentración citotóxica 50 (CC50) y evaluar posibles alteraciones morfológicas y la expresión de GFAP en la línea celular C6. En los ensayos de citotoxicidad se emplearon la línea C6 células de glioma (ATCC:CCL-107TM), las células resuspendidas se sembraron en placas de 96 pocillos, 30.000 a 35.000 células por pocillo, en el mismo medio de crecimiento (DMEM-SFB 10%). Al alcanzar la monocapa con un 80% de confluencia, se retiró el medio de cultivo y diferentes concentraciones del extracto de P. flexuosa (5-50 μg/ml) fueron adicionados a las células en cultivo (200 μL/pocillo) y se incubaron por 48h a 37°C y 5% de CO2. Se evaluó cuantitativamente la viabilidad mediante el colorante cristal violeta. Para el análisis morfológico se empleo la tinción de Rosenfeld y la inmunocitoquimica con el anticuerpo GFAP. Los resultados evidenciaron que el extracto de P. flexuosa disminuye la viabilidad celular de manera dosis dependiente. La concentración citotóxica 50% (CC50) determinada 48h después de la exposición fue de 35,68 μg/mL. Se registraron alteraciones morfológicas en los vidrios tratados con 10 y 15 μg/ml de extracto, las que incluyeron células con prolongaciones gruesas e irregulares, retracción de cuerpos celulares, diversos grados de condensación de la cromatina, vacuolización citoplasmática y algunas células agrupadas en pequeños cúmulos. A la inmunocitoquimica, los niveles de expresión de GFAP fueron menores en las células tratadas con 20 μg/ml (21,14±3,7 %) con respecto al control (28,55 ±3,1 %). Las alteraciones morfológicas observadas junto a la pérdida de GFAP, posiblemente precedan a la muerte celular.
Materia
Astrocitos
Cc50
Alcaloides
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
Repositorio
Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE)
Institución
Universidad Nacional del Nordeste
OAI Identificador
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