Tratamiento kinésico en paciente con atrofia muscular espinal tipo I

Autores
Ficca, Lourdes; Fedoriachak, Valeria; Lescano, Karina Irupé
Año de publicación
2022
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Ficca, Lourdes. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fedoriachak, Valeria. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Lescano, Karina Irupé. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
La atrofia muscular espinal (AME) es una enfer- medad neuromuscular hereditaria, autosómica recesiva. Genera debilidad progresiva y atrofia muscular generalizada. La atrofia muscular es- pinal tipo I (enfermedad de Werdnig-Hoffmann) es la forma más severa. Este trabajo ofrece una descripción de una experiencia en el seguimien- to por cuatro meses con un tratamiento kinési- co en un paciente que padece dicha patología. La paciente fue evaluada, y teniendo en cuenta su historia clínica, sus necesidades y restriccio- nes, se desarrollaron y ejecuto un tratamiento kinésico basado en kinesiterapia y Kinefilaxia, utilizando también herramientas para estimu- lar el área cognitiva-sensorial en coordinación con sus tutores. Los resultados obtenidos de esta experiencia fueron óptimos, ya que los objetivos planteados previamente fueron cumplidos con el avanzar de las sesiones, donde lo mínimo fue un gran avance.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a hereditary, au- tosomal recessive neuromuscular disease. It causes progressive weakness and generalized muscle atro- phy. Type I spinal muscular atrophy (Werdnig-Hoff- mann disease) is the most severe form. This work offers a description of a four-month follow-up expe- rience with a kinesic treatment in a patient suffer- ing from this pathology. The patient was evaluated, and taking into account her clinical history, needs and restrictions, a kinesthetic treatment based on kinesitherapy and Kinefilaxia was developed and executed, also using tools to stimulate the cogni- tive-sensory area in coordination with her tutors. The results obtained from this experience were op- timal, since the objectives previously set were met with the progress of the sessions, where the míni- mum was a breakthrough.
Fuente
Revista de Investigación Científica y Tecnológica, 2022, vol. 6, no. 2, p. 132-138.
Materia
Atrofia muscular espinal
Tratamiento kinésico
Hipotonía
Onasemnogene abeparvovec
Spinal muscular atrophy
Kinesic treatment
Hypotonia
Onasemnogene Abeparvovec
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
Repositorio
Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE)
Institución
Universidad Nacional del Nordeste
OAI Identificador
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