White matter fiber density abnormalities in cognitively normal adults at risk for lateonset Alzheimer´s disease

Autores: Sánchez, Stella M.; Duarte-Abritta, Bárbara; Abulafia, Carolina Andrea; De Pino, Gabriela; Bocaccio, Hernan; Castro, Mariana N.; Sevlever, Gustavo; Fonzo, Greg A.; Nemeroff, Charles B.; Gustafson, Deborah R.; Guinjoan, Salvador M.; Villarreal, Mirta F.
Año de publicación: 2019
Idioma: inglés
Tipo de recurso: artículo
Estado: versión aceptada
Descripción: Fil: Sánchez, Stella M. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Instituto de Neurociencias. Grupo de Investigación en Neurociencias Aplicadas a las Alteraciones de la Conducta; Argentina
Fil: Sánchez, Stella M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Sánchez, Stella M. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; Argentina
Fil: Duarte-Abritta, Bárbara. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Instituto de Neurociencias. Grupo de Investigación en Neurociencias Aplicadas a las Alteraciones de la Conducta; Argentina
Fil: Duarte-Abritta, Bárbara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Abulafia, Carolina. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Instituto de Neurociencias. Grupo de Investigación en Neurociencias Aplicadas a las Alteraciones de la Conducta; Argentina
Fil: Abulafia, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Abulafia, Carolina. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina
Fil: De Pino, Gabriela. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Instituto de Neurociencias. Grupo de Investigación en Neurociencias Aplicadas a las Alteraciones de la Conducta; Argentina
Fil: De Pino, Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: De Pino, Gabriela. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; Argentina
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Fil: Bocaccio, Hernan. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Instituto de Neurociencias. Grupo de Investigación en Neurociencias Aplicadas a las Alteraciones de la Conducta; Argentina
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Fil: Castro, Mariana N. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Instituto de Neurociencias. Grupo de Investigación en Neurociencias Aplicadas a las Alteraciones de la Conducta; Argentina
Fil: Castro, Mariana N. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Castro, Mariana N. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Fisiología; Argentina
Fil: Castro, Mariana N. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Salud Mental; Argentina
Fil: Sevlever, Gustavo. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Departamento de Neuropatología y Biología Molecular; Argentina
Fil: Fonzo, Greg A. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Departamento de Neuropatología y Biología Molecular; Argentina
Fil: Nemeroff, Charles B. University of Texas at Austin. Department of Psychiatry. Institute of Early Life Adversity Research; Estados Unidos
Fil: Gustafson, Deborah R. State University of New York. University Downstate Medical Center. Department of Neurology; Estados Unidos
Fil: Gustafson, Deborah R. University of Skövde. Department of Health and Education; Suecia
Fil: Guinjoan, Salvador M. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Instituto de Neurociencias. Grupo de Investigación en Neurociencias Aplicadas a las Alteraciones de la Conducta; Argentina
Fil: Guinjoan, Salvador M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Guinjoan, Salvador M. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Fisiología; Argentina
Fil: Guinjoan, Salvador M. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Salud Mental; Argentina
Fil: Guinjoan, Salvador M. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Servicio de Psiquiatría; Argentina
Fil: Guinjoan, Salvador M. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Psicología. Neurofisiología I; Argentina
Fil: Villarreal, Mirta F. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Instituto de Neurociencias. Grupo de Investigación en Neurociencias Aplicadas a las Alteraciones de la Conducta; Argentina
Fil: Villarreal, Mirta F. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Villarreal, Mirta F. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; Argentina
Abstract: Tau accumulation affecting white matter tracts is an early neuropathological feature of late-onset Alzheimer’s disease (LOAD). There is a need to ascertain methods for the detection of early LOAD features to help with disease prevention efforts. The microstructure of these tracts and anatomical brain connectivity can be assessed by analyzing diffusion MRI (dMRI) data. Considering that family history increases the risk of developing LOAD, we explored the microstructure of white matter through dMRI in 23 cognitively normal adults who are offspring of patients with Late-Onset Alzheimer’s Disease (O-LOAD) and 22 control subjects (CS) without family history of AD. We also evaluated the relation of white matter microstructure metrics with cortical thickness, volumetry, in vivo amyloid deposition (with the help of PiB positron emission tomography -PiB-PET) and regional brain metabolism (as FDG-PET) measures. Finally we studied the association between cognitive performance and white matter microstructure metrics. O-LOAD exhibited lower fiber density and fractional anisotropy in the posterior portion of the corpus callosum and right fornix when compared to CS. Among O-LOAD, reduced fiber density was associated with lower amyloid deposition in the right hippocampus, and greater cortical thickness in the left precuneus, while higher mean diffusivity was related with greater cortical thickness of the right superior temporal gyrus. Additionally, compromised white matter microstructure was associated with poorer semantic fluency. In conclusion, white matter microstructure metrics may reveal early differences in O-LOAD by virtue of parental history of the disorder, when compared to CS without a family history of LOAD. We demonstrate that these differences are associated with lower fiber density in the posterior portion of the corpus callosum and the right fornix.
Fuente: Journal of Psychiatric Research. 2019, 122
Materia: ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS
PREVENCION Y CONTROL
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO MEDICO
RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR
FUNCION COGNITIVA
EVALUACION NEUROPSICOLOGICA
Nivel de accesibilidad: acceso abierto
Condiciones de uso: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Repositorio
Institución: Pontificia Universidad Católica Argentina
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Departamento de Física; Argentina Abstract: Tau accumulation affecting white matter tracts is an early neuropathological feature of late-onset Alzheimer’s disease (LOAD). There is a need to ascertain methods for the detection of early LOAD features to help with disease prevention efforts. The microstructure of these tracts and anatomical brain connectivity can be assessed by analyzing diffusion MRI (dMRI) data. Considering that family history increases the risk of developing LOAD, we explored the microstructure of white matter through dMRI in 23 cognitively normal adults who are offspring of patients with Late-Onset Alzheimer’s Disease (O-LOAD) and 22 control subjects (CS) without family history of AD. We also evaluated the relation of white matter microstructure metrics with cortical thickness, volumetry, in vivo amyloid deposition (with the help of PiB positron emission tomography -PiB-PET) and regional brain metabolism (as FDG-PET) measures. 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