Estudio comparativo de la lixiviación de LiCoO2 usando HCl con y sin agente reductor

• Autores: Drajlin, D. S.; Suarez, D. S.; Barufaldi, M. A.; Pinna, E. G.; Rodriguez, Mario H.
• Año de publicación: 2018
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: documento de conferencia
• Fuente: XIV Jornadas Argentinas de Tratamiento de Minerales
• Materia: LiCoO2; HCl; lixiviación; LIBs; agente reductor
• Institución: Universidad Nacional de Catamarca

Fil: Drajlin, D. S. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Metalurgia Extractiva y Síntesis de Materiales (MESiMat); Argentina.
Fil: Suarez, D. S. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Metalurgia Extractiva y Síntesis de Materiales (MESiMat); Argentina.
Fil: Barufaldi, M. A. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Metalurgia Extractiva y Síntesis de Materiales (MESiMat); Argentina.
Fil: Pinna, E. G. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Metalurgia Extractiva y Síntesis de Materiales (MESiMat); Argentina.
Fil: Rodriguez, Mario H. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Metalurgia Extractiva y Síntesis de Materiales (MESiMat); Argentina.
Fil: Drajlin, D. S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Mendoza; Argentina.
Fil: Suarez, D. S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Mendoza; Argentina.
Fil: Barufaldi, M. A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Mendoza; Argentina.
Fil: Pinna, E. G. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Mendoza; Argentina.
Fil: Rodriquez, Mario H. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Mendoza; Argentina.
La disolución del óxido mixto de litio y cobalto (LiCoO2), proveniente de las baterías ion litio agotadas (LIBs), con ácidos orgánicos e inorgánicos ha sido ampliamente estudiada. Entre dichos ácidos, el que mostró mejores resultados fue el HCl, usado en concentraciones mayores a 4M, produciendo disoluciones del óxido del 92%; sin embargo, una desventaja del HCl es su elevado costo frente a otros ácidos. Teniendo en cuenta lo antes mencionado y que la lixiviación del LiCoO2 con la mezcla HCl-H2O2 no ha sido investigada, en este trabajo nos propusimos estudiar comparativamente el efecto sobre las variables operativas, temperatura, tiempo de reacción, concentración de agente lixiviante (HCl) y reductor (H2O2), sobre la velocidad de disolución del LiCoO2 para los sistemas HCl y HCl- H2O2, con la finalidad de determinar los parámetros óptimos que permitan la máxima disolución en mínimo tiempo a bajas temperatura y concentración de agentes químicos. Ello permitirá tener un proceso alternativo a los existentes con ventajas económicas y ambientales. Los resultados obtenidos muestran que un aumento en la temperatura, el tiempo de reacción, y la concentración de lixiviante y/o reductor incrementan la disolución del LiCoO2 en ambos sistemas estudiados. La máxima disolución del LiCoO2, del 91%, se obtuvo trabajando a 75°C; durante 60 minutos y con una concentración de HCl 15% v/v. Además, se obtuvieron lixiviaciones del 93% trabajando a 75°C por 30 minutos para un medio lixiviante compuesto por HCl-H2O2 1% y 5% v/v, respectivamente. El último resultado permite disminuir el consumo de HCl y, con ello, el costo del proceso, en vista a una futura aplicación industrial.