Expresión de anhidrasa carbónica-IX en mucosa bucal de pacientes consumidores de tabaco y alcohol

Autores
Pérez, Miguel Ángel; Caciva, Ricardo; Criscuolo, María Inés; Itoiz, María Elina; López de Blanc, Silvia
Año de publicación
2015
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Pérez, Miguel Ángel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica; Argentina.
Fil: Caciva, Ricardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología B; Argentina.
Fil: Criscuolo, María Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología B; Argentina.
Fil: Itoiz, María Elina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica; Argentina.
Fil: López de Blanc, Silvia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología B; Argentina.
Introducción: La anhidrasa carbónica IX (CAIX) es una enzima que se sintetiza en células con diferentes grados de hipoxia, y que se encuentra en escasos tejidos humanos normales, pero su expresión aumenta en un gran número de tejidos tumorales, lo que la convierte en un posible marcador de malignidad. Sin embargo, la literatura acerca de la demostración de esta enzima en entidades potencialmente malignas es muy escasa, pese al interés que suponen sus posibles aplicaciones en prevención y diagnóstico precoz del cáncer. En una reunión anterior (SAIO 2012) demostramos y comparamos la distribución de CAIX en líquenes y leucoplasias humanas y su ausencia en mucosas normales. En este trabajo analizamos la expresión de esta enzima en el epitelio de mucosa bucal normal sometida al consumo de tabaco, alcohol y mate. Objetivo: Evaluar la expresión inmunohistoquímica de CAIX en mucosa normal en riesgo de cancerización. Material y métodos: Se incluyeron 10 especímenes de mucosa bucal clínicamente e histológicamente normal, disponibles a partir del tratamiento quirúrgico de lesiones benignas en pacientes consumidores de tabaco, alcohol y/o mate. Se estudiaron como control a 7 casos de mucosas normales de pacientes no consumidores. Las muestras fueron fijadas en formol-PBS, pH 7, incluidas en parafina. Para la detección de CAIX se utilizó un anticuerpo policlonal anti-CAIX humana generado en conejo (Santa Cruz Biotechnol) y sistema multilink (Biogenex). Resultados: En todas las muestras de pacientes alcohólicos y/o fumadores, se halló expresión de CAIX entre moderada e intensa, distribuida en forma de parches principalmente en los estratos basales. En los estratos medio y superficial se observó reacción en casi todos los casos, si bien fue moderada o débil. Las mucosas sanas expresaron CAIX muy débilmente y sólo en el estrato basal. En todos los casos la reacción fue pericelular (en membrana plasmática), aunque en un 55% de los casos también hubo expresión citoplasmática. Conclusión: La mucosa bucal clínicamente normal de pacientes alcohólicos y fumadores evidencian signos de hipoxia epitelial que podrían estar asociados a un riesgo aumentado de malignización.
Fil: Pérez, Miguel Ángel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica; Argentina.
Fil: Caciva, Ricardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología B; Argentina.
Fil: Criscuolo, María Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología B; Argentina.
Fil: Itoiz, María Elina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica; Argentina.
Fil: López de Blanc, Silvia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología B; Argentina.
Odontología, Medicina y Cirugía Oral
Materia
Anhidrasa carbónica
Alcohol
Tabaco
Mucosa oral
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
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Introducción: La anhidrasa carbónica IX (CAIX) es una enzima que se sintetiza en células con diferentes grados de hipoxia, y que se encuentra en escasos tejidos humanos normales, pero su expresión aumenta en un gran número de tejidos tumorales, lo que la convierte en un posible marcador de malignidad. Sin embargo, la literatura acerca de la demostración de esta enzima en entidades potencialmente malignas es muy escasa, pese al interés que suponen sus posibles aplicaciones en prevención y diagnóstico precoz del cáncer. En una reunión anterior (SAIO 2012) demostramos y comparamos la distribución de CAIX en líquenes y leucoplasias humanas y su ausencia en mucosas normales. En este trabajo analizamos la expresión de esta enzima en el epitelio de mucosa bucal normal sometida al consumo de tabaco, alcohol y mate. Objetivo: Evaluar la expresión inmunohistoquímica de CAIX en mucosa normal en riesgo de cancerización. Material y métodos: Se incluyeron 10 especímenes de mucosa bucal clínicamente e histológicamente normal, disponibles a partir del tratamiento quirúrgico de lesiones benignas en pacientes consumidores de tabaco, alcohol y/o mate. Se estudiaron como control a 7 casos de mucosas normales de pacientes no consumidores. Las muestras fueron fijadas en formol-PBS, pH 7, incluidas en parafina. Para la detección de CAIX se utilizó un anticuerpo policlonal anti-CAIX humana generado en conejo (Santa Cruz Biotechnol) y sistema multilink (Biogenex). Resultados: En todas las muestras de pacientes alcohólicos y/o fumadores, se halló expresión de CAIX entre moderada e intensa, distribuida en forma de parches principalmente en los estratos basales. En los estratos medio y superficial se observó reacción en casi todos los casos, si bien fue moderada o débil. Las mucosas sanas expresaron CAIX muy débilmente y sólo en el estrato basal. En todos los casos la reacción fue pericelular (en membrana plasmática), aunque en un 55% de los casos también hubo expresión citoplasmática. Conclusión: La mucosa bucal clínicamente normal de pacientes alcohólicos y fumadores evidencian signos de hipoxia epitelial que podrían estar asociados a un riesgo aumentado de malignización.
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