Expresión y detección de colágeno en dentina con distintos tratamientos del sustrato, mediante inmunofluorescencia

• Autores: Rozas, Carlos Alfredo; Hernando, Luis Mario.; Mas, C.; Rodriguez, Ismael Ángel; Uribe Echevarría, Jorge
• Año de publicación: 2013
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: documento de conferencia
• Materia: Colágeno; Inmunofluorescencia; Anticuerpo monoclonal; Interface
• Institución: Universidad Nacional de Córdoba

Fil: Rozas, Carlos Alfredo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Operatoria I A; Argentina.
Fil: Hernando, Luis Mario. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Odontología Legal; Argentina.
Fil: Mas, C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología.; Argentina.
Fil: Rodriguez, Ismael Ángel. Universidad Nacional de Córdoba. Cátedra de Histología y Embriología B; Argentina.
Fil: Uribe Echevarria, Jorge. Universidad Nacional de Córdoba. Cátedra de Operatoria Dental; Argentina.
OBJETIVO: observar la expresión y visualización de colágeno en la interface resinardentina con distintos tratamientos del sustrato y con aplicación de un agente adhesivo autoacondicionante (AM), mediante inmunofluorescencia. MÉTODO: se utilizaron 20 terceros molares humanos extraídos, donde fueronnpreparadas cavidades de Clase 1 oclusales simples. Los dientes fueron randomizados y divididos en cuatro grupos de 5 elementos dentarios cada uno según el tratamiento del sustrato dentinario. Grupo a: sin tratamiento del sustrato (grupo control); Grupo b: fue aplicado adhesivo autoacondicionante G-Bond y se fotopolimerizó; Grupo c: se acondicionó con ácido fosfórico al 34.5%; Grupo d: el sustrato fue desproteinizado con hipoclorito de sodio al 5.25%. En los grupos c y d, fue también aplicado y fotopolimerizado el AAA. Posteriormente los dientes fueron obturados con resina compuesta Kalore A3 por técnica incremental oblicua y fotopolimerizados con lámpara LED. Los dientes fueron cortados en sentido buco-lingual en láminas seriadas con Isomet 1000. Para conocer la expresión y distribución del colágeno en la dentina tres muestras de cada material fueron procesadas mediante inmunofluorescencia utilizando un anticuerpo primario monoclonal anti-Collagen Typo I (c2456 clone COL-1 ascites I fluid), el cual fue reconocido mediante un anticuerpo secundario conjugado a Alexa 488. Las muestras fueron observadas mediante microscopía confocal de barrido mediante láseres para Alexa 488 y las imágenes procesadas mediante software FV10-ASW 1.6 Olympus. RESULTADOS: a) no se observó ningún fenómeno adhesivo en las muestras del grupo a control; b) las muestras del grupo b mostraron adhesión alcolágeno dentínario y a la fase mineral; c) el grupo c, evidenció adhesión al colágeno; d) en el grupo d, se observó adhesión a la fase mineral con mínima adhesión al colágeno. CONCLUSIÓN: la inmunofluorescencia constituiría un método válido para la visualización de componentes proteicos en los estudios de adhesión a dentina.
Fil: Rozas, Carlos Alfredo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Operatoria I A; Argentina.
Fil: Hernando, Luis Mario. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Odontología Legal; Argentina.
Fil: Mas, C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología.; Argentina.
Fil: Rodriguez, Ismael Ángel. Universidad Nacional de Córdoba. Cátedra de Histología y Embriología B; Argentina.
Fil: Uribe Echevarria, Jorge. Universidad Nacional de Córdoba. Cátedra de Operatoria Dental; Argentina.
Odontología, Medicina y Cirugía Oral