Comportamiento electroquímico de soluciones ácidas de nitrometano sobre electrodos de hierro y platino

• Autores: Lopez Teijelo, Manuel
• Año de publicación: 1977
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: tesis doctoral
• Colaborador/a o director/a de tesis: Giordano, María Cristina; Macagno, Vicente Antonio; Staricco, Eduardo Humberto; Bertorello, Héctor Eduardo; Fumarola, Martin José
• Materia: Fisicoquímica; Electroquímica; Nitrógeno; Metano; Hierro; Platino
• Institución: Universidad Nacional de Córdoba

Tesis (Doctor en Físico Química)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 1977.
Fil.: Lopez Teijelo, Manuel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina.
El presente trabajo se estudia la reacción de descarga de iones hidrogeno a partir de soluciones ácidas de nitromotano (i:), sobre electrodos do hierro y platino. En la bibliografía se encuentran algunos estudios que las propiedades del NTM y de su utilidad como solvente en técnicas electroquímicas. Presenta un rango de temperatura al estado líquido bastante amplio (-28 a 1010c), una constante dieléctrica relativamente elevada (Ew 37 a 25°C) y una viscosidad baja (0,63 centipoius a 25°C). A pesar del valor de constante dieléctrica, la mayoría de las sales minerales se encuentran asociadas, corno lo indican las medidas de conductividad, no obstante, lo cual las soluciones de diversas sales corrientemente utilizadas en medios no acuosos, son lo suficientemente conductoras como para Su utilización en estudios electroquímicos. Una de las mayores desventajas del NTM. es la relativamente baja solubilidad de la mayoría de los electrolitos soportes, pero en general los percloratos de tetra-alquilamonio, de litio y de magnesio son lo suficientemente solubles como para alcanzar una concentración 0,1 M. El poder del solvente NTM es relativamente bajo si se lo compara con otros solventes de constante dieléctrica y momento dipolar similares. La solvatación de aniones esta disminuida ya que no hay una contribución apreciable de formación de uniones de hidrógeno, mientras que en el caso do los cationes, el efecto sería atribuible a que el parto negativo del dipolo de la molécula de solvente esta distribuida entre varios átomos
Fil.: Lopez Teijelo, Manuel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina.