Arabidopsis DNA glycosylase MBD4L improves recovery of aged seeds

Autores
Lescano López, Ignacio; Torres, José Roberto; Cecchini, Nicolás Miguel; Alvarez, María Elena
Año de publicación
2024
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
2022 metrics. Journal Impact factor: 7.2
Fil: Lescano López, Ignacio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto; Argentina.
Fil: Lescano López, Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina.
Fil: Torres, José Roberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto; Argentina.
Fil: Torres, José Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina.
Fil: Cecchini, Nicolás Miguel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto; Argentina.
Fil: Cecchini, Nicolás Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina.
Fil: Álvarez, María Elena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto; Argentina.
Fil: Álvarez, María Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina.
DNA glycosylases initiate the base excision repair (BER) pathway by catalyzing the removal of damaged or mismatched bases from DNA. The Arabidopsis DNA glycosylase methyl-CpG-binding domain protein 4 like (MBD4L) is a nuclear enzyme triggering BER in response to the genotoxic agents 5-fluorouracil and 5-bromouracil. To date, the involvement of MBD4L in plant physiological processes has not been analyzed. To address this, we studied the enzyme functions in seeds. We found that imbibition induced the MBD4L gene expression by generating two alternative transcripts, MBD4L.3 and MBD4L.4. Gene activation was stronger in aged than in non-aged seeds. Seeds from mbd4l-1 mutants displayed germination failures when maintained under control or ageing conditions, while 35S:MBD4L.3/mbd4l-1 and 35S:MBD4L.4/mbd4l-1 seeds reversed these phenotypes. Seed nuclear DNA repair, assessed by comet assays, was exacerbated in an MBD4L-dependent manner at 24 h post-imbibition. Under this condition, the BER genes ARP, APE1L, and LIG1 showed higher expression in 35S:MBD4L.3/mbd4l-1 and 35S:MBD4L.4/mbd4l-1 than in mbd4l-1 seeds, suggesting that these components could coordinate with MBD4L to repair damaged DNA bases in seeds. Interestingly, the ATM, ATR, BRCA1, RAD51, and WEE1 genes associated with the DNA damage response (DDR) pathway were activated in mbd4l-1, but not in 35S:MBD4L.3/mbd4l-1 or 35S:MBD4L.4/mbd4l-1 seeds. These results indicate that MBD4L is a key enzyme of a BER cascade that operates during seed imbibition, whose deficiency would cause genomic damage detected by DDR, generating a delay or reduction in germination.
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Fil: Lescano López, Ignacio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto; Argentina.
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Materia
Base excision repair
DNA glycosylases
MBD4L
Seed ageing
Seed germination
DNA damage responses
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/552668
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Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto; Argentina.Fil: Cecchini, Nicolás Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina.Fil: Álvarez, María Elena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto; Argentina.Fil: Álvarez, María Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina.DNA glycosylases initiate the base excision repair (BER) pathway by catalyzing the removal of damaged or mismatched bases from DNA. The Arabidopsis DNA glycosylase methyl-CpG-binding domain protein 4 like (MBD4L) is a nuclear enzyme triggering BER in response to the genotoxic agents 5-fluorouracil and 5-bromouracil. To date, the involvement of MBD4L in plant physiological processes has not been analyzed. 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DNA glycosylases initiate the base excision repair (BER) pathway by catalyzing the removal of damaged or mismatched bases from DNA. The Arabidopsis DNA glycosylase methyl-CpG-binding domain protein 4 like (MBD4L) is a nuclear enzyme triggering BER in response to the genotoxic agents 5-fluorouracil and 5-bromouracil. To date, the involvement of MBD4L in plant physiological processes has not been analyzed. To address this, we studied the enzyme functions in seeds. We found that imbibition induced the MBD4L gene expression by generating two alternative transcripts, MBD4L.3 and MBD4L.4. Gene activation was stronger in aged than in non-aged seeds. Seeds from mbd4l-1 mutants displayed germination failures when maintained under control or ageing conditions, while 35S:MBD4L.3/mbd4l-1 and 35S:MBD4L.4/mbd4l-1 seeds reversed these phenotypes. Seed nuclear DNA repair, assessed by comet assays, was exacerbated in an MBD4L-dependent manner at 24 h post-imbibition. Under this condition, the BER genes ARP, APE1L, and LIG1 showed higher expression in 35S:MBD4L.3/mbd4l-1 and 35S:MBD4L.4/mbd4l-1 than in mbd4l-1 seeds, suggesting that these components could coordinate with MBD4L to repair damaged DNA bases in seeds. Interestingly, the ATM, ATR, BRCA1, RAD51, and WEE1 genes associated with the DNA damage response (DDR) pathway were activated in mbd4l-1, but not in 35S:MBD4L.3/mbd4l-1 or 35S:MBD4L.4/mbd4l-1 seeds. These results indicate that MBD4L is a key enzyme of a BER cascade that operates during seed imbibition, whose deficiency would cause genomic damage detected by DDR, generating a delay or reduction in germination.
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