Bio-reduccion estereoselectiva de acetofenona a (+)-(R)-1-Feniletanol catalizada por especies del genero Candida
- Autores
- Decarlini, M.; Aimar, M.; Vázquez, A.; Rustán, M.; Peralta, N.; Mattos, M.
- Año de publicación
- 2014
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Fil: Decarlini, M. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Aimar, M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Departamento de Química. Cátedra de Química Aplicada; Argentina.
Fil: Vázquez, A. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Rustán, M. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina.
Fil: Peralta, N. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina.
Fil: Mattos, M. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina.
La reducción estereoselectiva de cetonas proquirales es una de las reacciones más importantes de la Química Orgánica. Mediante estas transformaciones es posible la obtención de alcoholes enantioméricamente puros los cuales son precursores claves en la síntesis de diferentes compuestos de interés farmacéutico. Una de las formas preferidas de realizar esta transformación es a través de la utilización de procesos biocatalíticos empleando para ello diversos microorganismos. Estos sistemas biocatalíticos tienen la ventaja de ser ambientalmente amigables comparados a los métodos clásicos de síntesis que en general utilizan metales pesados, auxiliares quirales y solventes orgánicos bajo atmosfera de hidrogeno.
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Otras Ciencias Químicas - Materia
-
cetonas proquirales
Química Orgánica
Microorganismos
Sistemas biocatalíticos - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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- Institución
- Universidad Nacional de Córdoba
- OAI Identificador
- oai:rdu.unc.edu.ar:11086/546801
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