Estudios de optimización de la reducción estereoselectiva de Acetofenona promovida por frutos de Ligustrum lucidum W. T. Aiton (Oleaceae)

Autores
Bordón, Daniela L.; Formica, Stella M.; Vázquez, Ana M.; Rossi, Laura I.; Aimar, Mario L.
Año de publicación
2016
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Bordón, Daniela L. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales., Departamento de Química. Cátedra de Química Aplicada; Argentina.
Fil: Formica, Stella M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales., Departamento de Química. Cátedra de Química Aplicada; Argentina.
Fil: Vázquez, Ana M. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Rossi, Laura I. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Aimar, Mario L. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales., Departamento de Química. Cátedra de Química Aplicada; Argentina.
La complejidad de los compuestos químicos utilizados por la industria farmacéutica está aumentando y se caracteriza por un número creciente de centros quirales. Debido a esto, hay un gran interés en desarrollar metodologías de síntesis más eficientes y ambientalmente amigables capaces de producir compuestos químicos enantioméricamente puros [1,2]. Diferentes procedimientos han sido utilizados para llevar a cabo estas transformaciones y sin lugar a dudas, los métodos biocatalíticos proporcionan un medio muy atractivo debido a varias ventajas comparativas [3,4]. Recientemente nuestro equipo de trabajo ha informado la reducción estereoselectiva de fenilcetonas promovida por frutos frescos, maduros y molidos de L. lucidum (Siempre Verde) [5].
Fil: Bordón, Daniela L. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales., Departamento de Química. Cátedra de Química Aplicada; Argentina.
Fil: Formica, Stella M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales., Departamento de Química. Cátedra de Química Aplicada; Argentina.
Fil: Vázquez, Ana M. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Rossi, Laura I. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Aimar, Mario L. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales., Departamento de Química. Cátedra de Química Aplicada; Argentina.
Otras Ciencias Químicas
Materia
Química aplicada
L. lucidum
Industria farmacéutica
Acetofenona
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/557385
Acceder
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La complejidad de los compuestos químicos utilizados por la industria farmacéutica está aumentando y se caracteriza por un número creciente de centros quirales. Debido a esto, hay un gran interés en desarrollar metodologías de síntesis más eficientes y ambientalmente amigables capaces de producir compuestos químicos enantioméricamente puros [1,2]. Diferentes procedimientos han sido utilizados para llevar a cabo estas transformaciones y sin lugar a dudas, los métodos biocatalíticos proporcionan un medio muy atractivo debido a varias ventajas comparativas [3,4]. Recientemente nuestro equipo de trabajo ha informado la reducción estereoselectiva de fenilcetonas promovida por frutos frescos, maduros y molidos de L. lucidum (Siempre Verde) [5].
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