Polimorfismos genéticos en desórdenes potencialmente malignos: metaanálisis de estudios observacionales

• Autores: Bono, Alejandra; Unamuno, Victoria; Barra, José Luis; Zárate, Ana María; Brunotto, Mabel
• Año de publicación: 2016
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: documento de conferencia
• Materia: Metaanálisis; Lesiones de los dientes; Polimorfismos
• Institución: Universidad Nacional de Córdoba

Fil: Bono, Alejandra, Liliana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Periodoncia A; Argentina.
Fil: Unamuno, Victoria. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.
Fil: Barra, José Luis. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento Química Biológica; Argentina.
Fil: Barra, José Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica; Argentina.
Fil: Zárate, Ana María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.
Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.
Los desórdenes orales potencialmente malignos (DOPM), generalmente, pueden ser predecesores del desarrollo del cáncer oral y el mayor desafío es poder predecir cuándo pueden progresar hacia un carcinoma oral según los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) presentes en los individuos con estas lesiones. Los meta-análisis de estudios sobre asociaciones genéticas son claves para establecer los componentes genéticos de las enfermedades complejas que permitan avanzar en estrategias terapéuticas y diagnóstico clínico temprano.Objetivo: identificar genes estudiados recientemente y con reconocida relación a cáncer oral por lo cual la presencia de éstos en los DOPM resultaría indicativo de posible conversión a malignos.Métodos. se siguieron los delineamientos PRISMA, y las bases electrónicas utilizadas fueron: PubMed, Scopus, CancerLit y Cochrane. Se seleccionaron 27 estudios que reunieron los criterios de inclusión/exclusión entre enero de 2004 y diciembre de 2015. Se extrajeron datos de los SNPs bialélicos, odds ratios (ORs) y IC 95%; para valorar la fuerza de asociación entre cada variante genética y la presencia de DOPM. La heterogeneidad fue analizada por la prueba Q y cuantificada por pruebas Tau2 y el estadístico I2. Se utilizó el paquete meta R software 2.15.3.ResultadosLos 27 estudios sumaron un total de 2915 casos y 4715 controles. Los siguientes polimorfismos se observaron asociados a los DOPM: CYPA1 (m1/m2), XDP (Gln/Gln), GSTM1 (null), and P53 (intron 6), CIITA (rs6498122), TNFR2 (+587), TNFα (-308), and P53 codon 72, MICA, NAT2 Lys268Arg, NAT2 Gly286Glu, XRCC3 Thr241Met, COX2 -765; G>C, FAS 1377, G>A y FAS 670, A>G. Conclusiones. Todos los genotipos fueron heterocigotas u homocigotos para la variante polimórfica. Los SNP de los genes mencionados se conocen como asociados a riesgo de cáncer de cabeza y cuello, por lo cual la presencia de estos SNP podrían ser indicativos de mayor riesgo de desarrollo de cáncer.
http://www.exa.unne.edu.ar/GAB2016/GAB2016/docs/Trabajos%20aceptados.pdf
Fil: Bono, Alejandra, Liliana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Periodoncia A; Argentina.
Fil: Unamuno, Victoria. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.
Fil: Barra, José Luis. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento Química Biológica; Argentina.
Fil: Barra, José Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica; Argentina.
Fil: Zárate, Ana María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.
Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.
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