Estudio cinético de la descomposición térmica en fase gaseosa del 1,1,2-trifluoro-2-trifluorometilciclopropano

• Autores: Quero, Edmundo David
• Año de publicación: 1978
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: tesis doctoral
• Colaborador/a o director/a de tesis: Staricco, Eduardo Humberto; Cosa, Juan José; Rossi, Roberto Arturo; Ramondelli, Esther A. de Staricco; Vallana Turra, Cesar Alcides
• Materia: Reacciones químicas; Velocidad
• Institución: Universidad Nacional de Córdoba

Tesis (Dr. en Físico Química)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 1978.
Fil.: Quero, Edmundo David. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina
Aun las mas sencillas teorias para las reacciones unimoleculares predicen dos zonas perfectamente d1ferenciables que son: La zonas de altas presiones, la cual está caracterizada por el hecho de que la constante de velocidad es una constante verdadera, independiente de la presión total; la expresión de velocidad cumple con una ley de primer orden. La otra zona, de bajas presiones, ofrece la característica de un cambio de orden, obedeciendo La expresión de velocidad a una ley de segundo orden. Estas dos zonas limites están unidas por una región de transición, llamada fall- off o de declinamiento. En la zona de bajas reacción, la velocidad inicial de le reacción proporcional tanto l presión total como a la concentración del reactante. En el caso de ausencia de gases adicionales, para las etapas iniciales de reacción, la presión total es igual a la concentración del reactante y por lo tanto la velocidad inicial es de segundo orden respecto a la concentración del mismo. En el caso de que la presión inicial sea tan baja como para que los efectos de pared lleguen a ser importantes en el proceso de energización, la constante de velocidad se transforma nuevamente en una verdadera constante de primer orden. Es decir, cuando e1 recorrido libre es mayor al medio de las dimensiones del reactor, la energización ocurrirá principalmente en las paredes más bien que en la fase gaseosa.
Fil.: Quero, Edmundo David. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina