Desarrollo de un sistema auto-microemulsionable de administración oral para el tratamiento del dolor combinando ácidos grasos omega 3 con un derivado opioide

Autores
Arrigoni, Karen Alejandra; Olivera, Maria Eugenia; Laino, Carlos; Aloisio, Carolina
Año de publicación
2022
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Arrigoni, Karen Alejandra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, Argentina.
Fil: Arrigoni, Karen Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica, Argentina.
Fil: Olivera, María Eugenia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas, Argentina.
Fil: Olivera, María Eugenia.Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica, Argentina.
Fil: Laino, Carlos. Universidad Nacional de La Rioja. Instituto de Biotecnología-Centro de Investigación e Innovación Tecnológica. Centro de Investigación en Medicina Traslacional, Argentina.
Fil: Aloisio, Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, Argentina.
Los sistemas auto -microemulsionables (SMEDDS) son mezclas isotrópicas de aceite, tensioactivo y/o co-tensioactivo, y forman microemulsiones (ME) en presencia de agua o fluídos gastrointestinales tras la administración oral, con potencial de optimizar la absorción. Estudios previos en un modelo de dolor evidenciaron que la administración oral de una fuente de ácidos grasos omega-3 (O3) en combinación con el fármaco analgésico D567 (O3-D567) genera un efecto sinérgico y disminuye eventos adversos asociados al fármaco (patente P-20120100854). Su administración como SMEDDS permitiría un mejor aprovechamiento de los O3, conocidos por su efecto analgésico y antiinflamatorio. El objetivo del presente trabajo fue desarrollar un SMEDDS conteniendo O3-D567, que presente una composición adecuada para la administración oral. La composición de los SMEDDS (en ausencia de D567) se determinó a partir de la metodología de Diagrama Pseudoternario de Fases, utilizando mezclas 1:9 a 9:1 de O3 con tensioactivos (Tween 80 y kolliphor) y co-tensioactivos (etanol, propilenglicol, polietilenglicol 400, ácido oleico y glicerina).
Fil: Arrigoni, Karen Alejandra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, Argentina.
Fil: Arrigoni, Karen Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica, Argentina.
Fil: Olivera, María Eugenia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas, Argentina.
Fil: Olivera, María Eugenia.Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica, Argentina.
Fil: Laino, Carlos. Universidad Nacional de La Rioja. Instituto de Biotecnología-Centro de Investigación e Innovación Tecnológica. Centro de Investigación en Medicina Traslacional, Argentina.
Fil: Aloisio, Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, Argentina.
Otras Ciencias de la Salud
Materia
Nanotecnología
Sistemas Auto-Microemulsionables
Ácidos Grasos
Omega 3
Opioide
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/559428
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