Participación del sistema opioide en la modulación de aspectos reforzantes del etanol en ratas neonato con experiencia prenatal con la droga

Autores
Guttlein, L.; Abate, P.
Año de publicación
2013
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Guttlein, L. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencia Médicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Guttlein, L. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Abate, P. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencia Médicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Abate, P. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Psicología; Argentina.
Fil: Abate, P. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Durante la última fase del desarrollo gestacional, el feto de rata -incluso el humano- es capaz de percibir y procesar información quimiosensorial presente en el ambiente prenatal. La exposición etílica durante esta última etapa prenatal promovería aprendizajes asociativos, mediados por los atributos tóxicos de la droga. Estas experiencias regularían la respuesta posterior hacia la droga, durante momentos próximos al nacimiento, la infancia o la adolescencia. El sistema opioide participa en mecanismo de adquisición de estas memorias etílicas intrauterinas y en la modulación de aspectos reforzantes etílicos. Cuando este sistema neuroquímico es silenciado, durante los últimos días de la gestación, no se observa el patrón de preferencia y consumo etílico que expresan ratas infantes con experiencia etílica prenatal. Objetivos: I) Analizar los mecanismos implicados en la adquisición y expresión de memorias prenatales etílicas, II) indagar sobre la participación del sistema opioide en los mecanismos de la adquisición de una memoria prenatal, relacionada con la droga. Metodología: Ratas preñadas recibieron una administración intragástrica con etanol 2 gkg durante los días gestacionales (DGs) 19 y 20, o agua. Veinte minutos previos se les inyectó -vía subcutánea- naloxona (antagonista opiáceo no selectivo, o solución salina. De acuerdo a la combinación de estas dos condiciones prenatales, quedaron conformados 4 tratamientos (NAL-EOH; NAL-Agua; SAL-ETOH y SAL-Agua). Las crías fueron al día postnatal 1 (DP 1) mediante la técnica de condicionamiento hacia un pezón artificial. Los neonatos fueron inyectados -vía intraperitoneal- con una dosis de 0.0, 0.25 o 0.75 g/kg de etanol. Durante la fase de condicionamiento, un grupo de animales recibió esta administración antes de la estimulación con el pezón artificial que liberaba agua (Grupo Experimental-Antes), mientras que otras crías fueron inyectadas después de la estimulación con este dispositivo (Grupo Control-Después). Transcurridos 90 minutos, durante la fase de evaluación, los neonatos fueron evaluados con un pezón artificial vacío. Resultados y Discusión: El análisis de los datos correspondientes a la fase de de condicionamiento con el pezón artificial indicó que tanto el tiempo de prensión como la latencia en desplegar la primera respuesta de prensión se ven modulados por la presentación de la dosis etílica, antes o después de la presentación del pezón. Cuando se analizó por separado el grupo Antes, la triple interacción entre los factores: tratamiento prenatal x administración neonatal con la droga x tiempo de evaluación arrojó un valor cercano a la significación {p=0.079}. La interpretación descriptiva de estos resultados sugiere que las crías expuestas al etanol en útero tendieron a modificar su respuesta, cuando se las estimulaba con este dispositivo artificial luego de ser administradas con una mínima dosis de la droga. Este cambio no se observó en aquellas crías prenatalmente expuestas a los efectos del etanol, luego de la inyección materna con el antagonista opiáceo (naloxona). Los datos obtenidos en este trabajo, en conjunto con evidencias previas de este grupo de trabajo, sugiere que en útero se puede generar una memoria etílica que en etapas posteriores al nacimiento modularía el patrón de consumo y aceptación de la droga. Además, si bien este estudio no es concluyente, de acuerdo a la evidencia previa el sistema opioide participaría en el proceso de adquisición de estas memorias etílicas.
http://www.psyche.unc.edu.ar/racc/index.php/comportamiento
Fil: Guttlein, L. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencia Médicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Guttlein, L. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Abate, P. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencia Médicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Abate, P. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Psicología; Argentina.
Fil: Abate, P. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Neurociencias (incluye Psicofiosiología)
Materia
ETANOL
REFORZAMIENTO ETÍLICO
SISTEMA OPIOIDE
NEONATOS
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/553710

id RDUUNC_04fbd507002d89324da10bbe02ebbe19
oai_identifier_str oai:rdu.unc.edu.ar:11086/553710
network_acronym_str RDUUNC
repository_id_str 2572
network_name_str Repositorio Digital Universitario (UNC)
spelling Participación del sistema opioide en la modulación de aspectos reforzantes del etanol en ratas neonato con experiencia prenatal con la drogaGuttlein, L.Abate, P.ETANOLREFORZAMIENTO ETÍLICOSISTEMA OPIOIDENEONATOSFil: Guttlein, L. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencia Médicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Guttlein, L. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Abate, P. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencia Médicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Abate, P. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Psicología; Argentina.Fil: Abate, P. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Durante la última fase del desarrollo gestacional, el feto de rata -incluso el humano- es capaz de percibir y procesar información quimiosensorial presente en el ambiente prenatal. La exposición etílica durante esta última etapa prenatal promovería aprendizajes asociativos, mediados por los atributos tóxicos de la droga. Estas experiencias regularían la respuesta posterior hacia la droga, durante momentos próximos al nacimiento, la infancia o la adolescencia. El sistema opioide participa en mecanismo de adquisición de estas memorias etílicas intrauterinas y en la modulación de aspectos reforzantes etílicos. Cuando este sistema neuroquímico es silenciado, durante los últimos días de la gestación, no se observa el patrón de preferencia y consumo etílico que expresan ratas infantes con experiencia etílica prenatal. Objetivos: I) Analizar los mecanismos implicados en la adquisición y expresión de memorias prenatales etílicas, II) indagar sobre la participación del sistema opioide en los mecanismos de la adquisición de una memoria prenatal, relacionada con la droga. Metodología: Ratas preñadas recibieron una administración intragástrica con etanol 2 gkg durante los días gestacionales (DGs) 19 y 20, o agua. Veinte minutos previos se les inyectó -vía subcutánea- naloxona (antagonista opiáceo no selectivo, o solución salina. De acuerdo a la combinación de estas dos condiciones prenatales, quedaron conformados 4 tratamientos (NAL-EOH; NAL-Agua; SAL-ETOH y SAL-Agua). Las crías fueron al día postnatal 1 (DP 1) mediante la técnica de condicionamiento hacia un pezón artificial. Los neonatos fueron inyectados -vía intraperitoneal- con una dosis de 0.0, 0.25 o 0.75 g/kg de etanol. Durante la fase de condicionamiento, un grupo de animales recibió esta administración antes de la estimulación con el pezón artificial que liberaba agua (Grupo Experimental-Antes), mientras que otras crías fueron inyectadas después de la estimulación con este dispositivo (Grupo Control-Después). Transcurridos 90 minutos, durante la fase de evaluación, los neonatos fueron evaluados con un pezón artificial vacío. Resultados y Discusión: El análisis de los datos correspondientes a la fase de de condicionamiento con el pezón artificial indicó que tanto el tiempo de prensión como la latencia en desplegar la primera respuesta de prensión se ven modulados por la presentación de la dosis etílica, antes o después de la presentación del pezón. Cuando se analizó por separado el grupo Antes, la triple interacción entre los factores: tratamiento prenatal x administración neonatal con la droga x tiempo de evaluación arrojó un valor cercano a la significación {p=0.079}. La interpretación descriptiva de estos resultados sugiere que las crías expuestas al etanol en útero tendieron a modificar su respuesta, cuando se las estimulaba con este dispositivo artificial luego de ser administradas con una mínima dosis de la droga. Este cambio no se observó en aquellas crías prenatalmente expuestas a los efectos del etanol, luego de la inyección materna con el antagonista opiáceo (naloxona). Los datos obtenidos en este trabajo, en conjunto con evidencias previas de este grupo de trabajo, sugiere que en útero se puede generar una memoria etílica que en etapas posteriores al nacimiento modularía el patrón de consumo y aceptación de la droga. Además, si bien este estudio no es concluyente, de acuerdo a la evidencia previa el sistema opioide participaría en el proceso de adquisición de estas memorias etílicas.http://www.psyche.unc.edu.ar/racc/index.php/comportamientoFil: Guttlein, L. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencia Médicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Guttlein, L. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Abate, P. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencia Médicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Abate, P. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Psicología; Argentina.Fil: Abate, P. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Neurociencias (incluye Psicofiosiología)2013info:eu-repo/semantics/conferenceObjectinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11086/553710spainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio Digital Universitario (UNC)instname:Universidad Nacional de Córdobainstacron:UNC2025-10-23T11:18:58Zoai:rdu.unc.edu.ar:11086/553710Institucionalhttps://rdu.unc.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://rdu.unc.edu.ar/oai/snrdoca.unc@gmail.comArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:25722025-10-23 11:18:58.293Repositorio Digital Universitario (UNC) - Universidad Nacional de Córdobafalse
dc.title.none.fl_str_mv Participación del sistema opioide en la modulación de aspectos reforzantes del etanol en ratas neonato con experiencia prenatal con la droga
title Participación del sistema opioide en la modulación de aspectos reforzantes del etanol en ratas neonato con experiencia prenatal con la droga
spellingShingle Participación del sistema opioide en la modulación de aspectos reforzantes del etanol en ratas neonato con experiencia prenatal con la droga
Guttlein, L.
ETANOL
REFORZAMIENTO ETÍLICO
SISTEMA OPIOIDE
NEONATOS
title_short Participación del sistema opioide en la modulación de aspectos reforzantes del etanol en ratas neonato con experiencia prenatal con la droga
title_full Participación del sistema opioide en la modulación de aspectos reforzantes del etanol en ratas neonato con experiencia prenatal con la droga
title_fullStr Participación del sistema opioide en la modulación de aspectos reforzantes del etanol en ratas neonato con experiencia prenatal con la droga
title_full_unstemmed Participación del sistema opioide en la modulación de aspectos reforzantes del etanol en ratas neonato con experiencia prenatal con la droga
title_sort Participación del sistema opioide en la modulación de aspectos reforzantes del etanol en ratas neonato con experiencia prenatal con la droga
dc.creator.none.fl_str_mv Guttlein, L.
Abate, P.
author Guttlein, L.
author_facet Guttlein, L.
Abate, P.
author_role author
author2 Abate, P.
author2_role author
dc.subject.none.fl_str_mv ETANOL
REFORZAMIENTO ETÍLICO
SISTEMA OPIOIDE
NEONATOS
topic ETANOL
REFORZAMIENTO ETÍLICO
SISTEMA OPIOIDE
NEONATOS
dc.description.none.fl_txt_mv Fil: Guttlein, L. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencia Médicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Guttlein, L. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Abate, P. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencia Médicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Abate, P. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Psicología; Argentina.
Fil: Abate, P. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Durante la última fase del desarrollo gestacional, el feto de rata -incluso el humano- es capaz de percibir y procesar información quimiosensorial presente en el ambiente prenatal. La exposición etílica durante esta última etapa prenatal promovería aprendizajes asociativos, mediados por los atributos tóxicos de la droga. Estas experiencias regularían la respuesta posterior hacia la droga, durante momentos próximos al nacimiento, la infancia o la adolescencia. El sistema opioide participa en mecanismo de adquisición de estas memorias etílicas intrauterinas y en la modulación de aspectos reforzantes etílicos. Cuando este sistema neuroquímico es silenciado, durante los últimos días de la gestación, no se observa el patrón de preferencia y consumo etílico que expresan ratas infantes con experiencia etílica prenatal. Objetivos: I) Analizar los mecanismos implicados en la adquisición y expresión de memorias prenatales etílicas, II) indagar sobre la participación del sistema opioide en los mecanismos de la adquisición de una memoria prenatal, relacionada con la droga. Metodología: Ratas preñadas recibieron una administración intragástrica con etanol 2 gkg durante los días gestacionales (DGs) 19 y 20, o agua. Veinte minutos previos se les inyectó -vía subcutánea- naloxona (antagonista opiáceo no selectivo, o solución salina. De acuerdo a la combinación de estas dos condiciones prenatales, quedaron conformados 4 tratamientos (NAL-EOH; NAL-Agua; SAL-ETOH y SAL-Agua). Las crías fueron al día postnatal 1 (DP 1) mediante la técnica de condicionamiento hacia un pezón artificial. Los neonatos fueron inyectados -vía intraperitoneal- con una dosis de 0.0, 0.25 o 0.75 g/kg de etanol. Durante la fase de condicionamiento, un grupo de animales recibió esta administración antes de la estimulación con el pezón artificial que liberaba agua (Grupo Experimental-Antes), mientras que otras crías fueron inyectadas después de la estimulación con este dispositivo (Grupo Control-Después). Transcurridos 90 minutos, durante la fase de evaluación, los neonatos fueron evaluados con un pezón artificial vacío. Resultados y Discusión: El análisis de los datos correspondientes a la fase de de condicionamiento con el pezón artificial indicó que tanto el tiempo de prensión como la latencia en desplegar la primera respuesta de prensión se ven modulados por la presentación de la dosis etílica, antes o después de la presentación del pezón. Cuando se analizó por separado el grupo Antes, la triple interacción entre los factores: tratamiento prenatal x administración neonatal con la droga x tiempo de evaluación arrojó un valor cercano a la significación {p=0.079}. La interpretación descriptiva de estos resultados sugiere que las crías expuestas al etanol en útero tendieron a modificar su respuesta, cuando se las estimulaba con este dispositivo artificial luego de ser administradas con una mínima dosis de la droga. Este cambio no se observó en aquellas crías prenatalmente expuestas a los efectos del etanol, luego de la inyección materna con el antagonista opiáceo (naloxona). Los datos obtenidos en este trabajo, en conjunto con evidencias previas de este grupo de trabajo, sugiere que en útero se puede generar una memoria etílica que en etapas posteriores al nacimiento modularía el patrón de consumo y aceptación de la droga. Además, si bien este estudio no es concluyente, de acuerdo a la evidencia previa el sistema opioide participaría en el proceso de adquisición de estas memorias etílicas.
http://www.psyche.unc.edu.ar/racc/index.php/comportamiento
Fil: Guttlein, L. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencia Médicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Guttlein, L. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Abate, P. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencia Médicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Abate, P. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Psicología; Argentina.
Fil: Abate, P. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Neurociencias (incluye Psicofiosiología)
description Fil: Guttlein, L. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencia Médicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
publishDate 2013
dc.date.none.fl_str_mv 2013
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/conferenceObject
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_5794
info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia
format conferenceObject
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11086/553710
url http://hdl.handle.net/11086/553710
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositorio Digital Universitario (UNC)
instname:Universidad Nacional de Córdoba
instacron:UNC
reponame_str Repositorio Digital Universitario (UNC)
collection Repositorio Digital Universitario (UNC)
instname_str Universidad Nacional de Córdoba
instacron_str UNC
institution UNC
repository.name.fl_str_mv Repositorio Digital Universitario (UNC) - Universidad Nacional de Córdoba
repository.mail.fl_str_mv oca.unc@gmail.com
_version_ 1846785317651087360
score 12.982451