Optimización de matrices de hidrogel para la construcción de biosensores basados en la enzima Lacasa
- Autores
- Zoratti, Marianela; Garay, Fernando
- Año de publicación
- 2022
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Fil: Zoratti, Marianela. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina.
Fil: Zoratti, Marianela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Bahia Blanca. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.
Fil: Garay, Fernando Sebastián. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina.
Fil: Garay, Fernando Sebastián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina.
El proceso de inmovilización tiene un fuerte impacto en la actividad catalítica de una enzima que se desea incorporar a un biosensor, ya que las especies utilizadas no sólo pueden funcionar como una barrera que protege la enzima, sino que también pueden producir cambios conformacionales en el elemento de reconocimiento e introducir interacciones electrostáticas con los reactivos y / o productos de la reacción enzimática. Como resultado, la matriz enzimática tiene gran influencia en la respuesta del biosensor. Los hidrogeles son materiales atractivos para la inmovilización ya que constituyen estructuras adecuadas para atrapar a la enzima y para acumular suficiente cantidad de agua tal que les permita emular el ambiente acuoso. En este trabajo se discute sobre las propiedades viscoelásticas y analíticas de matrices que forman hidrogeles preparadas con diferente composición de mucina (muc), albúmina (alb), quitosano (chit) y glutaraldehído (glut) para la cuantificación de antioxidantes fenólicos en diferentes bebidas. Las medidas de cronoamperometría se realizaron a pH 5, a temperatura ambiente y a un potencial de trabajo de -0,2 V con agitación constante. Para esto se utilizó un sistema de 3 electrodos con un alambre de platino como electrodo auxiliar y Ag/AgCl (3M KCl) como electrodo de referencia. El electrodo de trabajo consistió en un carbono vítreo sobre el que se arma una estructura en forma de sándwich, donde el hidrogel con la enzima lacasa se encuentra entre dos membranas semipermeables de policarbonato.El sensor de lacasa mostró un desempeño altamente satisfactorio, con una respuesta lineal de corriente, respecto a agregados de catecol, desde 0,2 μM hasta más de 100 μM de catecol. Este comportamiento supera a muchos de los sensores de fenoles reportados en bibliografía. El tiempo de respuesta se alcanza luego de (160±10) s y se observa una excelente reproducibilidad, con una variación en la sensibilidad < 5% de sensor a sensor.La actividad enzimática, y por consiguiente la respuesta del sensor, se mantuvo en un 80% de su magnitud inicial por 50 días, mientras que el tiempo de respuesta mejoró con los ciclos de deshidratación ? hidratación de la matriz. El uso de membranas semipermeables y el entrecruzamiento de la enzima en una matriz proteica posibilitan la buena sensibilidad y robustez del sensor, en comparación con sistemas donde la enzima está desprotegida o en solución.
Fil: Zoratti, Marianela. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina.
Fil: Zoratti, Marianela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Bahia Blanca. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.
Fil: Garay, Fernando Sebastián. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina.
Fil: Garay, Fernando Sebastián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina.
Química Analítica - Materia
-
Hidrogeles
Biosensores
Enzima
Sustancias Viscoelásticas
Técnicas Analíticas - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- Repositorio
.jpg)
- Institución
- Universidad Nacional de Córdoba
- OAI Identificador
- oai:rdu.unc.edu.ar:11086/560042
Ver los metadatos del registro completo
| id |
RDUUNC_6e45f768fd6d06ab61a430d49c6cd89c |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/560042 |
| network_acronym_str |
RDUUNC |
| repository_id_str |
2572 |
| network_name_str |
Repositorio Digital Universitario (UNC) |
| spelling |
Optimización de matrices de hidrogel para la construcción de biosensores basados en la enzima LacasaZoratti, MarianelaGaray, FernandoHidrogelesBiosensoresEnzimaSustancias ViscoelásticasTécnicas AnalíticasFil: Zoratti, Marianela. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina.Fil: Zoratti, Marianela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Bahia Blanca. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Fil: Garay, Fernando Sebastián. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina.Fil: Garay, Fernando Sebastián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina.El proceso de inmovilización tiene un fuerte impacto en la actividad catalítica de una enzima que se desea incorporar a un biosensor, ya que las especies utilizadas no sólo pueden funcionar como una barrera que protege la enzima, sino que también pueden producir cambios conformacionales en el elemento de reconocimiento e introducir interacciones electrostáticas con los reactivos y / o productos de la reacción enzimática. Como resultado, la matriz enzimática tiene gran influencia en la respuesta del biosensor. Los hidrogeles son materiales atractivos para la inmovilización ya que constituyen estructuras adecuadas para atrapar a la enzima y para acumular suficiente cantidad de agua tal que les permita emular el ambiente acuoso. En este trabajo se discute sobre las propiedades viscoelásticas y analíticas de matrices que forman hidrogeles preparadas con diferente composición de mucina (muc), albúmina (alb), quitosano (chit) y glutaraldehído (glut) para la cuantificación de antioxidantes fenólicos en diferentes bebidas. Las medidas de cronoamperometría se realizaron a pH 5, a temperatura ambiente y a un potencial de trabajo de -0,2 V con agitación constante. Para esto se utilizó un sistema de 3 electrodos con un alambre de platino como electrodo auxiliar y Ag/AgCl (3M KCl) como electrodo de referencia. El electrodo de trabajo consistió en un carbono vítreo sobre el que se arma una estructura en forma de sándwich, donde el hidrogel con la enzima lacasa se encuentra entre dos membranas semipermeables de policarbonato.El sensor de lacasa mostró un desempeño altamente satisfactorio, con una respuesta lineal de corriente, respecto a agregados de catecol, desde 0,2 μM hasta más de 100 μM de catecol. Este comportamiento supera a muchos de los sensores de fenoles reportados en bibliografía. El tiempo de respuesta se alcanza luego de (160±10) s y se observa una excelente reproducibilidad, con una variación en la sensibilidad < 5% de sensor a sensor.La actividad enzimática, y por consiguiente la respuesta del sensor, se mantuvo en un 80% de su magnitud inicial por 50 días, mientras que el tiempo de respuesta mejoró con los ciclos de deshidratación ? hidratación de la matriz. El uso de membranas semipermeables y el entrecruzamiento de la enzima en una matriz proteica posibilitan la buena sensibilidad y robustez del sensor, en comparación con sistemas donde la enzima está desprotegida o en solución.Fil: Zoratti, Marianela. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina.Fil: Zoratti, Marianela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Bahia Blanca. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Fil: Garay, Fernando Sebastián. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina.Fil: Garay, Fernando Sebastián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina.Química Analíticahttps://orcid.org/0000-0002-5778-9319https://orcid.org/0000-0003-1673-17912022info:eu-repo/semantics/conferenceObjectinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfimage/jpegZoratti, M. (4 al 6 Octubre de 2022). Optimización de matrices de hidrogel para la construcción de biosensores basados en la enzima Lacasa. [Ponencia]. VII Congreso Internacional de Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Córdoba, Argentina.http://hdl.handle.net/11086/560042spainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio Digital Universitario (UNC)instname:Universidad Nacional de Córdobainstacron:UNC2026-02-20T10:20:54Zoai:rdu.unc.edu.ar:11086/560042Institucionalhttps://rdu.unc.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://rdu.unc.edu.ar/oai/snrdoca.unc@gmail.comArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:25722026-02-20 10:20:55.202Repositorio Digital Universitario (UNC) - Universidad Nacional de Córdobafalse |
| dc.title.none.fl_str_mv |
Optimización de matrices de hidrogel para la construcción de biosensores basados en la enzima Lacasa |
| title |
Optimización de matrices de hidrogel para la construcción de biosensores basados en la enzima Lacasa |
| spellingShingle |
Optimización de matrices de hidrogel para la construcción de biosensores basados en la enzima Lacasa Zoratti, Marianela Hidrogeles Biosensores Enzima Sustancias Viscoelásticas Técnicas Analíticas |
| title_short |
Optimización de matrices de hidrogel para la construcción de biosensores basados en la enzima Lacasa |
| title_full |
Optimización de matrices de hidrogel para la construcción de biosensores basados en la enzima Lacasa |
| title_fullStr |
Optimización de matrices de hidrogel para la construcción de biosensores basados en la enzima Lacasa |
| title_full_unstemmed |
Optimización de matrices de hidrogel para la construcción de biosensores basados en la enzima Lacasa |
| title_sort |
Optimización de matrices de hidrogel para la construcción de biosensores basados en la enzima Lacasa |
| dc.creator.none.fl_str_mv |
Zoratti, Marianela Garay, Fernando |
| author |
Zoratti, Marianela |
| author_facet |
Zoratti, Marianela Garay, Fernando |
| author_role |
author |
| author2 |
Garay, Fernando |
| author2_role |
author |
| dc.contributor.none.fl_str_mv |
https://orcid.org/0000-0002-5778-9319 https://orcid.org/0000-0003-1673-1791 |
| dc.subject.none.fl_str_mv |
Hidrogeles Biosensores Enzima Sustancias Viscoelásticas Técnicas Analíticas |
| topic |
Hidrogeles Biosensores Enzima Sustancias Viscoelásticas Técnicas Analíticas |
| dc.description.none.fl_txt_mv |
Fil: Zoratti, Marianela. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina. Fil: Zoratti, Marianela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Bahia Blanca. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina. Fil: Garay, Fernando Sebastián. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina. Fil: Garay, Fernando Sebastián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina. El proceso de inmovilización tiene un fuerte impacto en la actividad catalítica de una enzima que se desea incorporar a un biosensor, ya que las especies utilizadas no sólo pueden funcionar como una barrera que protege la enzima, sino que también pueden producir cambios conformacionales en el elemento de reconocimiento e introducir interacciones electrostáticas con los reactivos y / o productos de la reacción enzimática. Como resultado, la matriz enzimática tiene gran influencia en la respuesta del biosensor. Los hidrogeles son materiales atractivos para la inmovilización ya que constituyen estructuras adecuadas para atrapar a la enzima y para acumular suficiente cantidad de agua tal que les permita emular el ambiente acuoso. En este trabajo se discute sobre las propiedades viscoelásticas y analíticas de matrices que forman hidrogeles preparadas con diferente composición de mucina (muc), albúmina (alb), quitosano (chit) y glutaraldehído (glut) para la cuantificación de antioxidantes fenólicos en diferentes bebidas. Las medidas de cronoamperometría se realizaron a pH 5, a temperatura ambiente y a un potencial de trabajo de -0,2 V con agitación constante. Para esto se utilizó un sistema de 3 electrodos con un alambre de platino como electrodo auxiliar y Ag/AgCl (3M KCl) como electrodo de referencia. El electrodo de trabajo consistió en un carbono vítreo sobre el que se arma una estructura en forma de sándwich, donde el hidrogel con la enzima lacasa se encuentra entre dos membranas semipermeables de policarbonato.El sensor de lacasa mostró un desempeño altamente satisfactorio, con una respuesta lineal de corriente, respecto a agregados de catecol, desde 0,2 μM hasta más de 100 μM de catecol. Este comportamiento supera a muchos de los sensores de fenoles reportados en bibliografía. El tiempo de respuesta se alcanza luego de (160±10) s y se observa una excelente reproducibilidad, con una variación en la sensibilidad < 5% de sensor a sensor.La actividad enzimática, y por consiguiente la respuesta del sensor, se mantuvo en un 80% de su magnitud inicial por 50 días, mientras que el tiempo de respuesta mejoró con los ciclos de deshidratación ? hidratación de la matriz. El uso de membranas semipermeables y el entrecruzamiento de la enzima en una matriz proteica posibilitan la buena sensibilidad y robustez del sensor, en comparación con sistemas donde la enzima está desprotegida o en solución. Fil: Zoratti, Marianela. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina. Fil: Zoratti, Marianela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Bahia Blanca. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina. Fil: Garay, Fernando Sebastián. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina. Fil: Garay, Fernando Sebastián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina. Química Analítica |
| description |
Fil: Zoratti, Marianela. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina. |
| publishDate |
2022 |
| dc.date.none.fl_str_mv |
2022 |
| dc.type.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/conferenceObject info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/resource_type/c_5794 info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia |
| format |
conferenceObject |
| status_str |
publishedVersion |
| dc.identifier.none.fl_str_mv |
Zoratti, M. (4 al 6 Octubre de 2022). Optimización de matrices de hidrogel para la construcción de biosensores basados en la enzima Lacasa. [Ponencia]. VII Congreso Internacional de Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Córdoba, Argentina. http://hdl.handle.net/11086/560042 |
| identifier_str_mv |
Zoratti, M. (4 al 6 Octubre de 2022). Optimización de matrices de hidrogel para la construcción de biosensores basados en la enzima Lacasa. [Ponencia]. VII Congreso Internacional de Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Córdoba, Argentina. |
| url |
http://hdl.handle.net/11086/560042 |
| dc.language.none.fl_str_mv |
spa |
| language |
spa |
| dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf image/jpeg |
| dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositorio Digital Universitario (UNC) instname:Universidad Nacional de Córdoba instacron:UNC |
| reponame_str |
Repositorio Digital Universitario (UNC) |
| collection |
Repositorio Digital Universitario (UNC) |
| instname_str |
Universidad Nacional de Córdoba |
| instacron_str |
UNC |
| institution |
UNC |
| repository.name.fl_str_mv |
Repositorio Digital Universitario (UNC) - Universidad Nacional de Córdoba |
| repository.mail.fl_str_mv |
oca.unc@gmail.com |
| _version_ |
1857654323147702272 |
| score |
12.9253 |