Activación de inflamasoma: un receptor de la inmunidad innata de la enfermedad periodontal
- Autores
- Verde, María Eugenia; Gea, Susana Elba; Tomasi, Ramiro Alejandro; Stutz, María Laura; Grenón, Miriam Silvina; Crespo, Pilar; Gatica, Laura; Andrada, María
- Año de publicación
- 2019
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Fil: Verde, María Eugenia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Periodoncia A; Argentina.
Fil: Gea, Susana Elba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Tomasi, Ramiro Alejandro. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica A; Argentina.
Fil: Stutz, María Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Periodoncia A; Argentina.
Fil: Grenón, Miriam Silvina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Periodoncia A; Argentina.
Fil: Crespo, Pilar. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Gatica, Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Andrada, María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica A; Argentina.
La periodontitis es una afección inflamatoria crónica no trasmisible de causa multifactorial cuya patogénesis está dada por una sinergia entre una disbiosis polimicrobiana y la respuesta inflamatoria del hospedador caracterizado por la destrucción progresiva del aparato de soporte del diente. Este proyecto aborda la investigación de receptores de inmunidad innata Nod Like Receptors (NLRs) que por su activación forman complejos moleculares llamados inflamasomas. Estas plataformas requieren de la molécula adaptadora ASC (apoptosis-associated speck-like protein) para su activación y la producción de IL-1β e IL-18. Además, explorar el posible papel de las células epiteliales como blanco de la activación de inflamasomas investigando la expresión de citoqueratinas en este tipo celular. OBJETIVOS: Evaluar la activación del inflamasoma a través del estudio de la proteína ASC y citoqueratinas en el tejido gingival de lesiones de pacientes con enfermedad periodontal. MATERIALES Y MÉTODOS: Se estudiaron biopsias de tejido gingival de pacientes mayores de 30 años (n=6), de ambos sexos, con/sin patología periodontal mediante un estudio descriptivo transversal (CIEIS n°36). Las muestras de tejidos fueron fijadas con formaldehído al 10 % V/V en PBS 1x, luego deshidratadas en sacarosa 30% p/V en PBS 1x para luego conformar tacos de OCT y posteriormente realizar cortes de 5 a 7 micras. Para llevar a cabo técnica de inmunofluorescencia, las muestras fueron bloqueadas con PBS y BSA al 2% (p/v) e incubadas over-night a 4°C con anticuerpos primarios anti-ASC y anti-pancytokeratin. Después del lavado, las secciones se incubaron con el anticuerpo secundario marcado con un fluorocromo (Alexa 546 y Alexa 488). Los núcleos fueron coloreados utilizando fluorocromo Hoechst 33258 (2 µg/ml). RESULTADOS Y CONCLUSIÓN: se observó marca positiva para ASC y pan-citoqueratina en el tejido gingival de pacientes con patología periodontal (n=4) en relación con el grupo control (n= 2). Estos resultados preliminares sugieren la activación del inflamasoma, que colocaliza en células que expresan citoqueratinas en el tejido epitelial gingival. Estos hallazgos sientan las bases de uno de los mecanismos inmunes involucrados en la patogénesis de esta enfermedad bucal.
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Otras Ciencias de la Salud - Materia
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Inflamasoma
Inmunidad innata
Enfermedad periodontal - Nivel de accesibilidad
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OBJETIVOS: Evaluar la activación del inflamasoma a través del estudio de la proteína ASC y citoqueratinas en el tejido gingival de lesiones de pacientes con enfermedad periodontal. MATERIALES Y MÉTODOS: Se estudiaron biopsias de tejido gingival de pacientes mayores de 30 años (n=6), de ambos sexos, con/sin patología periodontal mediante un estudio descriptivo transversal (CIEIS n°36). Las muestras de tejidos fueron fijadas con formaldehído al 10 % V/V en PBS 1x, luego deshidratadas en sacarosa 30% p/V en PBS 1x para luego conformar tacos de OCT y posteriormente realizar cortes de 5 a 7 micras. Para llevar a cabo técnica de inmunofluorescencia, las muestras fueron bloqueadas con PBS y BSA al 2% (p/v) e incubadas over-night a 4°C con anticuerpos primarios anti-ASC y anti-pancytokeratin. Después del lavado, las secciones se incubaron con el anticuerpo secundario marcado con un fluorocromo (Alexa 546 y Alexa 488). 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